| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1.文献综述 | 第8-22页 |
| ·前言 | 第8页 |
| ·根瘤菌多样性研究进展 | 第8-16页 |
| ·表型多样性研究 | 第9-13页 |
| ·遗传多样性 | 第13-16页 |
| ·根瘤菌的最新分类系统 | 第16-22页 |
| ·Rhizobium | 第17页 |
| ·Sinorhizobium | 第17-18页 |
| ·Mesorhizobium | 第18页 |
| ·Azorhizobium | 第18页 |
| ·Allorhizobium | 第18页 |
| ·Bradyrhizobium | 第18-19页 |
| ·Methylobacterium | 第19页 |
| ·Burkholderia | 第19-20页 |
| ·Rolstonia | 第20页 |
| ·Devosia | 第20-22页 |
| 2.本研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| 3.实验材料与方法 | 第23-33页 |
| ·样品采集、分离纯化、回接 | 第23-25页 |
| ·数值分类 | 第25-28页 |
| ·唯一碳源利用 | 第25-26页 |
| ·唯一氮源的利用 | 第26页 |
| ·耐盐性测定 | 第26页 |
| ·耐酸碱测定 | 第26页 |
| ·生长温度范围测定 | 第26页 |
| ·过氧化氢酶试验 | 第26页 |
| ·脲酶测定 | 第26-27页 |
| ·L-苯丙氨酸脱氨酶测定 | 第27页 |
| ·氧化酶测定 | 第27页 |
| ·BTB产酸产碱反应 | 第27页 |
| ·肉汤生长试验 | 第27页 |
| ·对抗生素的抗性测定 | 第27-28页 |
| ·BOX-PCR | 第28-29页 |
| ·DNA的提取 | 第28页 |
| ·引物 | 第28页 |
| ·BOXAIR反应体系 | 第28-29页 |
| ·BOX-PCR扩增程序: | 第29页 |
| ·BOXAIR-PCR扩增产物的电泳分析 | 第29页 |
| ·AFLP指纹图谱分析 | 第29-31页 |
| ·引物和接头 | 第29-30页 |
| ·PCR模板DNA的制备 | 第30页 |
| ·选择性扩增 | 第30-31页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第31页 |
| ·16SrDNA PCR-RFLP酶切图谱分析 | 第31-33页 |
| ·PCR扩增引物 | 第31-32页 |
| ·PCR反应体系组成 | 第32页 |
| ·PCR扩增 | 第32页 |
| ·RFLP分析 | 第32-33页 |
| 4.实验结果处理 | 第33-36页 |
| ·数值分类 | 第33-34页 |
| ·性状编码 | 第33-34页 |
| ·相似性计算 | 第34页 |
| ·聚类方法 | 第34页 |
| ·BOXAIR-PCR,AFLP指纹分析和16S rDNA PCR-RFLP酶切图谱分析 | 第34-36页 |
| 5.结果与分析 | 第36-45页 |
| ·数值分类 | 第36-40页 |
| ·遗传多样性分析 | 第40-45页 |
| ·AFLP分析 | 第40-41页 |
| ·BOX-PCR | 第41-43页 |
| ·16SrDNA PCR-RFLP酶切图谱分析 | 第43-45页 |
| 6.讨论与结论 | 第45-49页 |
| ·川西高海拔地区黄芪根瘤菌的表型多样性 | 第45-46页 |
| ·川西高海拔地区黄芪根瘤菌的遗传多样性 | 第46-47页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| ·对于进一步研究的建议 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 论文发表 | 第58页 |