| 英文缩写 | 第1-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-36页 |
| 1. 精神分裂症的临床与诊断 | 第12-15页 |
| ·精神分裂症的临床症状及分类 | 第12-13页 |
| ·精神分裂症的临床分型 | 第13页 |
| ·精神分裂症的诊断标准 | 第13-14页 |
| ·精神分裂症的临床治疗 | 第14-15页 |
| 2. 精神分裂症的病因学研究 | 第15-16页 |
| ·遗传因素 | 第15页 |
| ·环境因素 | 第15-16页 |
| 3. 精神分裂症的发病机制 | 第16-19页 |
| ·神经递质紊乱学说 | 第16-18页 |
| ·神经发育障碍学说 | 第18页 |
| ·神经细胞膜磷脂代谢异常学说 | 第18-19页 |
| 4. 精神分裂症的分子遗传学研究 | 第19-30页 |
| ·精神分裂症分子遗传学研究的基本策略 | 第19-20页 |
| ·精神分裂症分子遗传学研究的基本方法 | 第20-23页 |
| ·精神分裂症分子遗传学研究进展 | 第23-30页 |
| 5. 单核苷酸多态性及其应用 | 第30-36页 |
| ·SNPs 的特点 | 第30-31页 |
| ·SNPs 作为遗传标记的优越性 | 第31-32页 |
| ·SNPs 的检测方法 | 第32页 |
| ·SNPs 的医学意义和应用 | 第32-35页 |
| ·SNPs 的网上资源 | 第35-36页 |
| 第二章 材料和方法 | 第36-46页 |
| 1. 主要试剂与仪器 | 第36-37页 |
| 2. 研究对象 | 第37-38页 |
| 3. 确定候选基因及候选基因上的 SNPs | 第38页 |
| 4. PCR 引物设计 | 第38-42页 |
| 5. 基因分型 | 第42-44页 |
| 6. 建立数据库 | 第44-45页 |
| 7. 统计学处理 | 第45-46页 |
| 第三章 实验结果 | 第46-83页 |
| 1. 遗传标记的选择 | 第46-47页 |
| 2. 等位基因及基因型频率 | 第47-55页 |
| 3. Hardy-Weinberg 平衡检验结果 | 第55页 |
| 4. 遗传标记之间连锁不平衡程度的检验 | 第55-56页 |
| 5. SNPs 与精神分裂症相关性分析 | 第56-77页 |
| ·传递不平衡检验(TDT)分析结果 | 第56-57页 |
| ·单倍型相对风险(HHRR)分析结果 | 第57页 |
| ·临床亚组分析结果 | 第57-75页 |
| ·多位点联合分析结果 | 第75-77页 |
| 6. SNPs 与精神分裂症临床症状相关性分析 | 第77-83页 |
| ·SNPs 等位基因多态性与精神分裂症临床症状相关性分析结果 | 第77-80页 |
| ·SNPs 基因型多态性与精神分裂症临床症状相关性分析结果 | 第80-83页 |
| 第四章 讨论 | 第83-91页 |
| 1. 人类第5 号染色体与精神分裂症 | 第83-84页 |
| 2. 候选基因的结构与功能特点 | 第84-86页 |
| 3. SNPs 与精神分裂症的关系 | 第86-91页 |
| 结论 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-102页 |
| 附件 | 第102-105页 |
| 中文摘要 | 第105-110页 |
| Abstract | 第110-116页 |
| 作者简介 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117页 |