香白乳癖颗粒药学研究及挥发油相关问题的探讨

中文摘要	第1-4页
Abstract	第4-10页
第一章 前言	第10-19页
1. 引言	第10-11页
2. 处方研究	第11-17页
·处方来源	第11页
·处方组成	第11页
·功能主治	第11-12页
·方解	第12-14页
·处方药物概况	第14-17页
·莪术	第14页
·白芍	第14-15页
·香附	第15页
·青皮	第15-16页
·当归	第16页
·夏枯草	第16页
·获等	第16-17页
参考文献	第17-19页
第二章 制备工艺研究	第19-51页
1. 剂型的选择	第19页
2. 工艺路线选择	第19-20页
3. 工艺路线设计	第20页
4. 提取工艺研究	第20-41页
·药材的鉴定和前处理	第21页
·白芍、夏枯草乙醇提取工艺的确定	第21-27页
·挥发油的提取	第27-31页
·原材料的挥发油含量测定	第27-28页
·莪术、香附、青皮、当归挥发油提取工艺研究	第28-31页
·挥发油β-CD包合工艺研究	第31-34页
·挥发油包合物鉴定	第34-35页
·挥发油包合物稳定性试验	第35页
·提挥发油后药渣与茯苓水提工艺研究	第35-41页
5. 分离与纯化工艺研究	第41-42页
·纯化方法考察	第41-42页
6. 浓缩工艺	第42-43页
·水提液浓缩工艺考察	第42页
·醇提液浓缩工艺考察	第42-43页
7. 干燥工艺考察	第43页
8. 成型工艺研究	第43-46页
·矫味剂的选择	第43-44页
·制粒	第44页
·颗粒吸湿性考查	第44-45页
·颗粒流动性考察	第45页
·包装材料的选择	第45-46页
·处方设计及分装	第46页
9. 制备方法及工艺	第46-48页
·制备方法	第46-47页
·工艺流程图	第47-48页
10. 中试研究	第48-49页
·三批中试样品工艺验证结果	第48页
·中试产品质量检查	第48-49页
参考文献	第49-51页
第三章 质量标准研究	第51-76页
1. 试验仪器、试剂及材料	第51页
2. 药品原料的来源及质量标准	第51-52页
3. 辅料来源及质量标准	第52页
4. 成品质量标准	第52-75页
·性状	第52页
·鉴别	第52-56页
·检查	第56-63页
·芍药苷含量测定	第63-69页
·阿魏酸含量测定	第69-75页
5. 功能主治	第75页
6. 用法与用量	第75页
7. 规格	第75页
8. 贮藏	第75页
参考文献	第75-76页
第四章 稳定性实验	第76-83页
1. 试验方法	第76页
2. 考察项目与结果	第76-83页
第五章 挥发油的相关研究	第83-100页
1. 原料药质量的控制	第83-85页
·完善原料药的质量标准	第83-84页
·加工和前处理方法的注意事项	第84-85页
2. 提高大生产挥发油的收率	第85-87页
3. 大生产中挥发油包合方法	第87-88页
4. 挥发油包合物在大鼠体内的药动学研究	第88-98页
·试验材料和方法	第88-89页
·体内方法的建立	第89-98页
·色谱条件	第89页
·受试配制	第89-90页
·方法学考察	第90-95页
·服药方案及样品采集设计	第95-97页
·数据处理	第97-98页
参考文献	第98-100页
第六章 结论及讨论	第100-103页
1. 结论	第100-101页
2 讨论	第101-103页
致谢	第103-104页
附表:英文缩写表	第104-105页
附图	第105-109页
公开发表的学术论文、专著及科研成果	第109-110页