| 中文摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 上篇 文献综述 | 第13-32页 |
| 第一章 植物病害生物防治研究进展 | 第13-24页 |
| 1.生防制剂 | 第13-17页 |
| ·微生物杀菌剂 | 第13-14页 |
| ·细菌制剂 | 第13-14页 |
| ·真菌制剂 | 第14页 |
| ·农用抗生素 | 第14-15页 |
| ·植物源杀菌剂 | 第15-16页 |
| ·遗传工程拮抗菌 | 第16页 |
| ·转基因植物 | 第16页 |
| ·其它 | 第16-17页 |
| 2.生防机制 | 第17-19页 |
| ·直接作用 | 第17-19页 |
| ·拮抗作用 | 第17-18页 |
| ·竞争作用 | 第18页 |
| ·寄生作用 | 第18-19页 |
| ·诱导系统抗性(SAR) | 第19页 |
| 参考文献 | 第19-24页 |
| 第二章 新型生防菌产酶溶杆菌(Lysobacter enzymogenes)研究进展 | 第24-32页 |
| 1.产酶溶杆菌(L.enzymogenes)的分类地位 | 第24-25页 |
| 2.产酶溶杆菌(L.enzymogenes)的生物学特征 | 第25-26页 |
| 3.产酶溶杆菌(L.enzymogenes)在植物病害防治中的应用 | 第26-27页 |
| 4.产酶溶杆菌(L.enzymogenes)的防病机理 | 第27-29页 |
| ·抗生作用 | 第27-28页 |
| ·富产胞外酶 | 第27页 |
| ·分泌生物表面活性剂 | 第27-28页 |
| ·产生抗生素 | 第28页 |
| ·诱导抗病性 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-32页 |
| 下篇 研究内容 | 第32-84页 |
| 第一章 植物病害生防细菌的筛选 | 第32-43页 |
| 1.材料与方法 | 第33-35页 |
| ·试验菌株、培养基 | 第33页 |
| ·土壤细菌的分离及其菌悬液的制备 | 第33-34页 |
| ·拮抗细菌拮抗活性的测定 | 第34页 |
| ·对病原真菌拮抗活性的测定 | 第34页 |
| ·对病原细菌拮抗活性的测定 | 第34页 |
| ·拮抗细菌代谢产物拮抗活性测定 | 第34页 |
| ·拮抗细菌菌株的鉴定 | 第34-35页 |
| 2.结果与分析 | 第35-39页 |
| ·拮抗植物病原真菌的土壤细菌的筛选 | 第35-36页 |
| ·拮抗细菌对病原细菌的抑制作用 | 第36-37页 |
| ·拮抗细菌代谢产物对病原菌的抑制作用 | 第37-38页 |
| ·拮抗菌株的鉴定 | 第38-39页 |
| ·形态及生理生化特征 | 第38-39页 |
| ·16S rDNA序列测定 | 第39页 |
| 3.讨论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 第二章 新型生防菌株OH11的鉴定 | 第43-70页 |
| 1.材料和方法 | 第44-51页 |
| ·供试菌株和培养基 | 第44-45页 |
| ·形态观察 | 第45页 |
| ·Biolog生理生化性状和碳源利用分析 | 第45页 |
| ·其他生理生化性状测定 | 第45-47页 |
| ·G+C含量测定 | 第47-49页 |
| ·菌株培养和收集 | 第47页 |
| ·DNA提取和纯化 | 第47-48页 |
| ·Tm测定 | 第48页 |
| ·Tm值计算 | 第48页 |
| ·G+C含量计算 | 第48-49页 |
| ·脂肪酸分析 | 第49-50页 |
| ·鉴定仪器 | 第49页 |
| ·脂肪酸提取前处理试剂 | 第49页 |
| ·鉴定步骤 | 第49-50页 |
| ·菌株的纯化培养 | 第49页 |
| ·脂肪酸鉴定的前处理 | 第49-50页 |
| ·上样,测定脂肪酸 | 第50页 |
| ·数据库比对 | 第50页 |
| ·16S rDNA序列测定及系统发生分析 | 第50-51页 |
| ·基因组提取 | 第50页 |
| ·PCR扩增反应体系 | 第50页 |
| ·PCR产物克隆及测序 | 第50-51页 |
| ·序列同源性分析 | 第51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-66页 |
| ·革兰氏染色、鞭毛染色、菌落形态、菌体形态观察 | 第51-53页 |
| ·滑行运动观察结果 | 第53页 |
| ·Biolog系统GN2鉴定及生理生化测定结果 | 第53-58页 |
| ·Biolog系统鉴定 | 第53-57页 |
| ·其他生理生化指标测定 | 第57-58页 |
| ·G+C mol／％含量测定结果 | 第58-59页 |
| ·菌株脂肪酸组成情况 | 第59-61页 |
| ·以16S rDNA序列同源性为基础的系统发育学分析 | 第61-66页 |
| 3.讨论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 第三章 产酶溶杆菌(Lysobacter enzymogenes)OH11防治效果的初步研究 | 第70-84页 |
| 1 材料和方法 | 第71-73页 |
| ·供试菌株和培养基 | 第71页 |
| ·不同时间培养基产生代谢产物的抑菌活性测定 | 第71页 |
| ·温度对OH11代谢产物抑菌活性的影响 | 第71页 |
| ·培养基起始pH值对OH11代谢产物抑菌活性的影响 | 第71-72页 |
| ·OH11对抗生素的耐受水平 | 第72页 |
| ·OH11代谢产物对真菌菌丝生长的影响 | 第72页 |
| ·OH11代谢产物对真菌分生孢子萌发的影响 | 第72页 |
| ·OH11菌液与代谢产物对线虫的作用 | 第72页 |
| ·温室盆栽对辣椒疫病和番茄青枯病的防治 | 第72-73页 |
| ·供试土壤、菌株与植株 | 第72-73页 |
| ·温室盆栽对辣椒疫病的防治 | 第73页 |
| ·温室盆栽对番茄青枯病的防治 | 第73页 |
| 2 结果与分析 | 第73-80页 |
| ·菌株生长曲线与代谢产物形成的关系 | 第73-74页 |
| ·温度对OH11生长曲线与代谢产物形成的影响 | 第74-75页 |
| ·起始pH值对OH11生长曲线与代谢产物形成的影响 | 第75页 |
| ·抗生素耐受水平 | 第75页 |
| ·OH11代谢产物对对真菌菌丝生长的抑制作用 | 第75-77页 |
| ·OH11代谢产物对真菌分生孢子萌发的抑制作用 | 第77-78页 |
| ·OH11菌液与代谢产物对线虫的抑制作用 | 第78-79页 |
| ·温室盆栽对辣椒疫病和番茄青枯病的防治效果 | 第79-80页 |
| ·温室盆栽对辣椒疫病的防治效果 | 第79-80页 |
| ·温室盆栽对番茄青枯病的防治效果 | 第80页 |
| 3 讨论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 下一步工作设想 | 第84-85页 |
| 附录Ⅰ | 第85-89页 |
| 附录Ⅱ | 第89-92页 |
| 附录Ⅲ | 第92-98页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99页 |
