| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-39页 |
| 1 猪水肿病流行病学研究概况 | 第12-14页 |
| ·猪水肿病致病机理 | 第12-13页 |
| ·猪水肿病流行病学 | 第13-14页 |
| 2 大肠杆菌F18抗原受体基因的研究概况 | 第14-17页 |
| ·大肠杆菌F18抗原基因结构及功能 | 第14-15页 |
| ·大肠杆菌F18的生物学特性 | 第15-16页 |
| ·大肠杆菌F18受体 | 第16-17页 |
| 3 SLA研究进展 | 第17-25页 |
| ·SLA在染色体上的位置 | 第18页 |
| ·SLA的特点 | 第18-19页 |
| ·SLA的分类 | 第19-23页 |
| ·SLA与经济性状的关系 | 第23-25页 |
| 4 猪抗病育种研究进展 | 第25-37页 |
| ·抗病力的遗传基础 | 第25页 |
| ·猪疾病抗性遗传机制 | 第25-30页 |
| ·猪抗病育种措施 | 第30-36页 |
| ·开展抗病育种的困难和存在问题 | 第36-37页 |
| ·展望 | 第37页 |
| 5 本研究的目的意义及主要研究内容 | 第37-39页 |
| 第二章 材料与方法 | 第39-59页 |
| 1 实验材料 | 第39-45页 |
| ·试验动物 | 第39-40页 |
| ·采集组织样品 | 第40页 |
| ·细菌来源 | 第40页 |
| ·抗体和主要试剂 | 第40页 |
| ·主要实验仪器与器械 | 第40-41页 |
| ·主要试剂 | 第41-42页 |
| ·溶液配制 | 第42-44页 |
| ·引物的设计与合成 | 第44-45页 |
| 2 实验方法 | 第45-59页 |
| ·猪耳组织基因组DNA提取 | 第45-46页 |
| ·DNA样品浓度和纯度计算和稀释 | 第46页 |
| ·引物溶液的配制 | 第46页 |
| ·PCR扩增 | 第46-47页 |
| ·琼脂糖电泳检测 | 第47-48页 |
| ·酶切消化 | 第48页 |
| ·10%聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)的制备、电泳和银染 | 第48-50页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第50-51页 |
| ·连接反应-pMD19-T Vector连接试剂盒法 | 第51页 |
| ·大肠杆菌DH5α感受态细胞的制备—氯化钙法 | 第51-52页 |
| ·转化 | 第52-53页 |
| ·质粒DNA的小规模提取—碱裂解法 | 第53-54页 |
| ·质粒的鉴定 | 第54-56页 |
| ·质粒DNA的序列测定 | 第56页 |
| ·仔猪小肠上皮细胞的制备 | 第56页 |
| ·细菌的准备 | 第56-57页 |
| ·仔猪小肠上皮细胞的黏附试验 | 第57页 |
| ·仔猪小肠上皮细胞的黏附抑制试验 | 第57页 |
| ·苏太猪生产性能测定 | 第57页 |
| ·统计分析方法 | 第57-58页 |
| ·基因序列的比对及SNPs的鉴别 | 第58页 |
| ·品种聚类 | 第58-59页 |
| 第三章 结果与分析 | 第59-96页 |
| 1 19个猪种的基因组DNA提取结果 | 第59页 |
| 2 猪FUT1基因M307和M857的PCR-RFLP和PCR-SSCP分析及其克隆测序结果 | 第59-82页 |
| ·PCR扩增结果 | 第59-60页 |
| ·M307和M857的PCR-PFLP分型 | 第60-62页 |
| ·SSCP检测结果 | 第62页 |
| ·FUT1基因M307和M857位点的序列测定结果和分析 | 第62-76页 |
| ·各猪种FUT1基因的多态性检验结果 | 第76-80页 |
| ·基于各猪种FUT1基因M307等位基因频率的聚类分析 | 第80-81页 |
| ·苏太猪FUT1基因与生产性能的关联分析 | 第81-82页 |
| 3 SLA-DQB基因Rsa Ⅰ和 HaeⅢ的PCR-RFLP分析及其克隆测序结果 | 第82-92页 |
| ·SLA-DQB基因PCR扩增结果 | 第82页 |
| ·PCR-RFLP结果 | 第82-84页 |
| ·SLA-DQB基因RsaⅠ和HaeⅢ酶切序列测定结果和分析 | 第84-86页 |
| ·各猪种SLA-DQB基因的多态性检验结果 | 第86-89页 |
| ·基于各猪种HaeⅢ酶切结果中各等位基因频率的聚类分析 | 第89-90页 |
| ·苏太猪SLA-DQB基因与生产性能的关联分析 | 第90-92页 |
| 4 致病性F18大肠杆菌黏附素受体仔猪体外鉴定研究 | 第92-96页 |
| ·仔猪小肠上皮细胞的黏附试验 | 第92-95页 |
| ·仔猪小肠上皮细胞的黏附抑制试验 | 第95-96页 |
| 第四章 讨论 | 第96-114页 |
| 1 猪FUT1基因M307和M857的PCR-RFLP和PCR-SSCP分析 | 第96-98页 |
| ·猪FUT1基因M307的多态性 | 第96-97页 |
| ·猪FUT1基因M857的多态性 | 第97-98页 |
| 2 各猪种FUT1基因M307位点和M857位点序列分析 | 第98页 |
| 3 SLA-DQB基因RsaⅠ和HaeⅢ的PCR-RFLP分析 | 第98-99页 |
| 4 SLA-DQB基因的序列分析 | 第99页 |
| 5 基于各猪种FUT1基因M307和SLA-DQB基因等位基因频率的聚类分析 | 第99-100页 |
| 6 苏太猪FUT1基因M307位点不同基因型个体的生产性能比较 | 第100-101页 |
| 7 苏太猪SLA-DQB基因与生产性能的关系 | 第101页 |
| 8 致病性F18大肠杆菌黏附素受体仔猪体外鉴定研究 | 第101-102页 |
| 9 关于未来猪抗病育种研究的设想与计划 | 第102-114页 |
| ·抗病育种研究的设想 | 第102-104页 |
| ·抗病育种研究的计划 | 第104-114页 |
| 结论 | 第114-116页 |
| 参考文献 | 第116-124页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及科研情况 | 第124-126页 |
| 致谢 | 第126-127页 |
