| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-27页 |
| ·CO_2对环境的影响及其开发利用的重要性 | 第9-11页 |
| ·CO_2是主要温室气体 | 第9页 |
| ·CO_2是当前地球上取之不尽、用之不竭的新碳源 | 第9-10页 |
| ·CO_2开发与利用的重要性 | 第10-11页 |
| ·硫代环状碳酸酯合成的研究现状 | 第11-21页 |
| ·ZnEt_2供电子催化体系催化环状硫代碳酸酯的合成 | 第11-12页 |
| ·胺催化环状硫代碳酸酯的合成 | 第12-16页 |
| ·金属卤化物催化环状硫代碳酸酯的合成 | 第16-18页 |
| ·钛络合物催化环状硫代碳酸酯的合成 | 第18-19页 |
| ·席夫碱或酚与有机碱协同作用催化环状硫代碳酸酯的合成 | 第19-21页 |
| ·催化吖丙啶与二氧化碳合成噁唑烷酮研究现状 | 第21-27页 |
| 第二章 实验部分 | 第27-35页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第27-28页 |
| ·原料及其提纯 | 第27页 |
| ·实验仪器 | 第27-28页 |
| ·合成部分 | 第28-31页 |
| ·叔丁基氯的制备 | 第28页 |
| ·对叔丁基苯酚的制备 | 第28页 |
| ·5-叔丁基水杨醛的合成 | 第28-29页 |
| ·SalenAlEt的合成 | 第29-30页 |
| ·配体N，N′-二(5-溴水杨醛)-1，2-乙二胺的合成 | 第30页 |
| ·配体N，N′-二(5-氯水杨醛)-1，2-乙二胺的合成 | 第30页 |
| ·配体N，N′-二(5-叔丁基水杨醛)-1，2-乙二胺的合成 | 第30页 |
| ·配体N，N′-二(3，5-二叔丁基水杨醛)-1，2-环己二胺的合成 | 第30-31页 |
| ·外消旋SalenCo(Ⅲ)配合物催化剂的制备 | 第31页 |
| ·吖丙啶类化合物的制备 | 第31-34页 |
| ·吖丙啶的制备 | 第31页 |
| ·2-甲基吖丙啶的制备 | 第31-33页 |
| ·1，2-二甲基吖丙啶的制备 | 第33-34页 |
| ·硫杂环丙烷的制备 | 第34页 |
| ·催化环加成反应 | 第34-35页 |
| ·二硫化碳和环氧丙烷环加成反应 | 第34页 |
| ·吖丙啶与二氧化碳的环加成反应 | 第34-35页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第35-48页 |
| ·氨基醇的制备 | 第35-36页 |
| ·吖丙啶环化反应 | 第36-37页 |
| ·环氧丙烷类化合物与CS_2的环加成反应 | 第37-42页 |
| ·不同中心金属对反应的影响 | 第37-38页 |
| ·芳环上取代基对活性及选择性的影响 | 第38-39页 |
| ·助催化剂对反应的影响 | 第39-40页 |
| ·反应条件以及反应底物比例对反应的影响 | 第40-42页 |
| ·二硫化碳与其他环氧烷烃的环加成反应 | 第42-44页 |
| ·硫杂环丙烷和CS_2的环加成反应 | 第44-45页 |
| ·吖丙啶和CS_2的环加成反应 | 第45页 |
| ·取代吖丙啶和CO_2的环加成反应 | 第45-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 附录 合成催化剂、中间体及产物~1HNMR图谱 | 第52-61页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 大连理工大学学位论文版权使用授权书 | 第63页 |
