| 第一部分 双(2-苯并咪唑基)长链烷烃的合成 | 第1-40页 |
| 前言 | 第12页 |
| 一.文献综述 | 第12-29页 |
| 1.微波化学简介 | 第12-13页 |
| 2.微波在有机合成中的应用及进展 | 第13-29页 |
| ·微波在有机合成中的原理 | 第13-14页 |
| ·微波在有机合成中的应用 | 第14-29页 |
| ·近年来典型的应用实例 | 第14-18页 |
| ·微波促进的杂环化合物合成研究综述 | 第18-29页 |
| 3.双(2-苯并咪唑基)烷烃的文献合成方法 | 第29页 |
| 二.双(2-苯并咪唑基)长链烷烃的合成方法研究 | 第29-35页 |
| 1.实验部分 | 第30-32页 |
| ·试剂与仪器 | 第30页 |
| ·加热法合成双(2-苯并咪唑基)长链烷烃1～8 | 第30页 |
| ·微波法合成双(2-苯并咪唑基)长链烷烃1～8 | 第30-32页 |
| 2.结果与讨论 | 第32-35页 |
| ·加热法合成1～8的反应条件优化 | 第32-33页 |
| ·微波法合成1～8的反应条件优化 | 第33-35页 |
| ·微波输出功率对反应产率的影响 | 第33页 |
| ·微波辐射时间的优化 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-40页 |
| 第二部分 长链二酮的仿生合成新方法研究 | 第40-45页 |
| 前言 | 第40-43页 |
| 一.长链二酮的文献合成方法 | 第43-44页 |
| 1.以长链二元羧酸为原料 | 第43页 |
| 2.以二酰卤为原料 | 第43-44页 |
| 3.以2-烷基-2-叔丁基过氧大环酮为原料 | 第44页 |
| 4.以甲基烷基酮为原料 | 第44-45页 |
| 二.仿生化学概述 | 第45-48页 |
| 1.仿生化学的定义 | 第45页 |
| 2.仿生化学研究的内容 | 第45-48页 |
| ·对生命现象的探讨 | 第45-46页 |
| ·生物无机化学 | 第46页 |
| ·生物有机化学 | 第46-47页 |
| ·生物光化学与生物电化学 | 第47-48页 |
| ·仿生物信息传递 | 第48页 |
| 三.仿生合成 | 第48-54页 |
| 四.长链二酮的新合成方法 | 第54-75页 |
| 1.实验部分 | 第55-65页 |
| ·试剂与仪器 | 第55页 |
| ·碘甲烷的合成 | 第55-56页 |
| ·四氢呋喃的纯化 | 第56页 |
| ·醚的干燥 | 第56页 |
| ·苯并咪唑盐9～16的合成 | 第56-58页 |
| ·碘化甲基镁、溴化乙基镁、溴化丙基镁的制备 | 第58页 |
| ·两端甲基的系列长链二酮的制备 | 第58-60页 |
| ·两端乙基的系列长链二酮的制备 | 第60-63页 |
| ·两端丙基的系列长链二酮的制备 | 第63-65页 |
| 2.结果讨论 | 第65-70页 |
| ·反应条件的优化 | 第65-66页 |
| ·溶剂的优化 | 第65-66页 |
| ·反应底物和亲核试剂摩尔比对产率的影响 | 第66页 |
| ·反应温度和反应时间 | 第66页 |
| ·制备碘化甲基镁、溴化乙基镁或溴化丙基镁的几点讨论 | 第66-67页 |
| ·反应机理的探讨 | 第67-68页 |
| ·副产物的循环利用 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 第三部分 麝香酮的新合成方法研究 | 第75-108页 |
| 前言 | 第75-78页 |
| 一.麝香酮的文献合成方法 | 第78-96页 |
| 1.关环法合成麝香酮 | 第78-93页 |
| ·羟醛缩合闭环法 | 第78-86页 |
| ·醇酮缩合闭环法 | 第86-87页 |
| ·Dieckman缩合闭环法 | 第87-88页 |
| ·分子内酰化闭环法 | 第88-89页 |
| ·自由基加成闭环法 | 第89页 |
| ·Prins反应闭环法 | 第89-90页 |
| ·Emmons-Horner反应闭环法 | 第90-91页 |
| ·分子内1，3偶极加成闭环法 | 第91-92页 |
| ·分子内亲核取代闭环法 | 第92-93页 |
| ·端炔氧化偶联闭环法 | 第93页 |
| 2.扩环法合成麝香酮 | 第93-96页 |
| ·由十二员环扩环 | 第93-95页 |
| ·由十三员环扩环 | 第95-96页 |
| 3.插入甲基法合成麝香酮 | 第96页 |
| 二.麝香酮的新合成方法一 | 第96-101页 |
| 1.实验部分 | 第97-100页 |
| ·试剂与仪器 | 第97-98页 |
| ·双苯并咪唑盐2的合成 | 第98页 |
| ·碘甲烷的合成 | 第98页 |
| ·四氢呋喃的纯化 | 第98页 |
| ·醚的干燥 | 第98页 |
| ·碘化甲基镁的合成 | 第98-99页 |
| ·2，15-十六二酮的合成 | 第99页 |
| ·麝香酮的合成 | 第99-100页 |
| 2.结果讨论 | 第100-101页 |
| 三.麝香酮的新合成方法二 | 第101-106页 |
| 1.实验部分 | 第101-104页 |
| ·试剂与仪器 | 第101-102页 |
| ·碘甲烷的合成 | 第102页 |
| ·四氢呋喃的纯化 | 第102页 |
| ·丁烯酸乙酯的合成 | 第102页 |
| ·12-碘-1-十二烷醇的合成 | 第102页 |
| ·15-羟基-3-甲基十五酸乙酯的合成 | 第102-103页 |
| ·苯并咪唑(1)的合成 | 第103页 |
| ·苯并咪唑盐(3)的合成 | 第103页 |
| ·麝香酮的合成 | 第103-104页 |
| 2.结果讨论 | 第104-106页 |
| ·反应机理的探讨 | 第104-105页 |
| ·影响产率的几点因素 | 第105-106页 |
| ·分子间加成产物的生成 | 第105页 |
| ·格氏试剂的制备 | 第105-106页 |
| ·溶剂的选择 | 第106页 |
| ·超声波在合成中间体15-羟基-3-甲基十五酸乙酯中的作用 | 第106页 |
| 四.麝香酮的市场分析 | 第106-108页 |
| 参考文献 | 第108-112页 |
| 附图 | 第112-170页 |
| 获奖及论文发表情况 | 第170-172页 |
| 致谢 | 第172页 |