| 插图目录 | 第1-9页 |
| 表格目录 | 第9-10页 |
| 中文摘要 | 第10-13页 |
| 英文摘要 | 第13-18页 |
| 第一部分 | 第18-77页 |
| 1 文献综述 | 第18-48页 |
| ·水稻高光效的早期研究 | 第18-19页 |
| ·高产或超高产水稻的光合生理 | 第19-21页 |
| ·光合特性分析 | 第19-21页 |
| ·光抑制分析 | 第21页 |
| ·与高光效有关的分子机理研究 | 第21-44页 |
| ·PS Ⅱ复合体 | 第21-22页 |
| ·光抑制和光氧化 | 第22-23页 |
| ·Rubisco | 第23页 |
| ·C_4途径关键酶及其基因结构 | 第23-30页 |
| ·C_4途径关键酶基因的进化和功能研究进展 | 第30-44页 |
| ·光合性状的遗传规律 | 第44页 |
| ·水稻高光效材的筛选 | 第44-45页 |
| ·筛选方法 | 第44-45页 |
| ·水稻高光效材料筛选的研究进展 | 第45页 |
| ·通过基因工程将外源基因导入到水稻 | 第45-46页 |
| ·开题设想 | 第46-48页 |
| 2 材料与方法 | 第48-51页 |
| ·植物材料和DNA提取 | 第48页 |
| ·BLAST | 第48页 |
| ·特异标记的设计与合成 | 第48页 |
| ·PCR体系和反应条件 | 第48-49页 |
| ·PEPCase活性测定方法 | 第49页 |
| ·净光合速率的测定 | 第49页 |
| ·MAS高代株系的一般配合力(GCA)和特殊配合力(SCA)测定 | 第49-50页 |
| ·含ZmC_4Ppc材料及其负对照与不同籼型保持系的基因效应试验材料及方法 | 第50页 |
| ·光抑制试验 | 第50-51页 |
| 3 结果与分析 | 第51-61页 |
| ·ZmC_4Ppc和ZmC_4Pdk的特异片段和特异标记 | 第51页 |
| ·验证 | 第51-53页 |
| ·PCR结果分析 | 第51-52页 |
| ·功能验证 | 第52-53页 |
| ·ZmC_4Ppc经MAS所得高代株系的分析 | 第53-55页 |
| ·FPM881的PEPCase活性分析 | 第54-55页 |
| ·FPM881的净光合速率分析 | 第55页 |
| ·FPM881与不育系所配F_1的光合特性分析 | 第55-56页 |
| ·FPM881的GCA和SCA分析 | 第56页 |
| ·FPM881 6个株系和蜀恢881与不育系所配F_1农艺性状的方差分析 | 第56-57页 |
| ·ZmC_4Ppc在四种不同胞质来源背景下的效应 | 第57-59页 |
| ·产量结构的分析 | 第57-59页 |
| ·光合指标的分析 | 第59页 |
| ·ZmC_4Ppc水稻的光抑制分析 | 第59-61页 |
| 4 讨论 | 第61-77页 |
| ·标记辅助选择在水稻育种上的应用 | 第61-62页 |
| ·通过MAS转育含ZmC_4Ppc恢复系的研究 | 第62-63页 |
| ·通过MAS转育含ZmC_4Ppc保持系和不育系的利用前景 | 第63页 |
| ·ZmC_4Ppc在水稻上提高CO_2同化效率的生理机制 | 第63-65页 |
| ·ZmC_4Ppc在水稻上增强光抑制能力的生理机制 | 第65页 |
| ·ZmC_4Ppc在提高水稻光合作用能力和产量上的前景 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-77页 |
| 第二部分 | 第77-121页 |
| 1 文献综述 | 第77-96页 |
| ·纹枯病发病历史和分布 | 第77页 |
| ·病症和损失 | 第77-78页 |
| ·致病微生物 | 第78-85页 |
| ·病原学 | 第78-81页 |
| ·生理学 | 第81-82页 |
| ·病害循环 | 第82-83页 |
| ·寄主组织的抗性反应和寄主范围 | 第83-84页 |
| ·环境条件的效应 | 第84-85页 |
| ·品种抗性 | 第85-91页 |
| ·水稻品种抗纹枯病的筛选与利用 | 第86-87页 |
| ·抗性机制 | 第87-89页 |
| ·抗性遗传 | 第89-90页 |
| ·水稻抗纹枯病生物工程育种 | 第90-91页 |
| ·病害流行因素 | 第91-92页 |
| ·不可控因素的影响 | 第91-92页 |
| ·可控因素的影响 | 第92页 |
| ·防治 | 第92-95页 |
| ·抗病种质资源的筛选和抗(耐)病品种的选育和利用 | 第92页 |
| ·农业措施的应用 | 第92-93页 |
| ·化学防治 | 第93-94页 |
| ·生物防治 | 第94-95页 |
| ·开题设想 | 第95-96页 |
| 2 材料与方法 | 第96-102页 |
| ·抗纹枯病突变体材料的获得 | 第96页 |
| ·突变体材料对纹枯病的抗性鉴定 | 第96页 |
| ·材料 | 第96页 |
| ·纹枯病的鉴定标准 | 第96-97页 |
| ·纹枯病菌培养基和接种技术规程 | 第97-98页 |
| ·嵌入法接种纹枯病菌技术规程 | 第97-98页 |
| ·撒施法接种纹枯病菌技术规程 | 第98页 |
| ·DNA提取和微卫星引物反应条件 | 第98页 |
| ·抗纹枯病突变体材料的花药培养 | 第98-99页 |
| ·材料预处理 | 第98页 |
| ·培养基 | 第98-99页 |
| ·绿苗移栽 | 第99页 |
| ·不同寄主立枯丝核菌的菌株分离 | 第99页 |
| ·菌丝融合实验 | 第99-100页 |
| ·致病力鉴定 | 第100页 |
| ·菌株DNA的提取 | 第100页 |
| ·RAPD分析 | 第100-101页 |
| ·引物 | 第100页 |
| ·RAPD反应 | 第100-101页 |
| ·试验方法 | 第101页 |
| ·田间设计 | 第101页 |
| ·纹枯病菌及接种方法 | 第101页 |
| ·数据统计和分析 | 第101-102页 |
| 3 结果与分析 | 第102-117页 |
| ·抗纹枯病突变体材料的发现过程 | 第102页 |
| ·突变体材料对纹枯病的抗性表现 | 第102-103页 |
| ·遗传特性的初步分析 | 第103页 |
| ·Rsb-2(t)的初步定位研究 | 第103-104页 |
| ·抗纹枯病突变体的花药培养 | 第104-107页 |
| ·通用培养基(GM)的诱导和分化效果 | 第104-105页 |
| ·N6和SK3的诱导和分化效果比较 | 第105页 |
| ·预处理剪叶和不剪叶对愈伤绿苗发生率的影响 | 第105页 |
| ·不同材料的自然加倍 | 第105-107页 |
| ·抗纹枯病突变体在高N肥和高密度下的抗性和产量因子效应分析 | 第107-110页 |
| ·不同施N量对突变体纹枯病抗性的影响 | 第107-108页 |
| ·不同栽插密度对突变体纹枯病抗性的影响 | 第108页 |
| ·不同施N量对突变体产量相关性状的影响 | 第108-109页 |
| ·不同栽插密度对突变体产量相关性状的影响 | 第109-110页 |
| ·抗纹枯病突变体和特青对不同国际标准菌株的抗性反应 | 第110-111页 |
| ·抗纹枯病突变体和特青的抗性反应及产量性状比较 | 第110页 |
| ·不同国际标准菌株的致病力和它们对产量性状的影响 | 第110-111页 |
| ·成都地区纹枯病菌的分离纯化和遗传多样性研究 | 第111-117页 |
| ·菌丝融合 | 第111页 |
| ·致病力鉴定 | 第111-112页 |
| ·RAPD分析 | 第112页 |
| ·聚类分析 | 第112-117页 |
| 4 讨论 | 第117-121页 |
| ·水稻抗纹枯病主基因及其鉴定 | 第117页 |
| ·抗纹枯病遗传研究中的环境控制 | 第117-118页 |
| ·水稻成株期纹枯病抗性鉴定的接种时间和接种方法 | 第118页 |
| ·水稻纹枯病抗源筛选及其在育种上的利用 | 第118-119页 |
| ·抗纹枯病主效基因的分子标记定位 | 第119-120页 |
| ·水稻纹枯病菌的遗传多样性 | 第120-121页 |
| 参考文献 | 第121-129页 |
| 研究生学习阶段发表的论文目录 | 第129-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
