| 中文摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-6页 |
| 第一章 前言 | 第6-7页 |
| 第二章 文献综述 | 第7-29页 |
| ·抑郁症概况 | 第7-8页 |
| ·抑郁症的定义 | 第7页 |
| ·发病机制 | 第7页 |
| ·抑郁症的现状 | 第7-8页 |
| ·抗抑郁药物发展现状 | 第8-12页 |
| ·TCAs--传统抗抑郁药物 | 第9-10页 |
| ·SSRIs--选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 | 第10-11页 |
| ·新作用机制的抗抑郁药物 | 第11-12页 |
| ·盐酸度洛西汀研究概况 | 第12-13页 |
| ·度洛西汀合成方法研究进展 | 第13-20页 |
| ·(S)-3-二甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇为原料的合成路线 | 第14-15页 |
| ·(S)-3-甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇为原料的合成路线 | 第15-20页 |
| ·其它路线 | 第20页 |
| ·在研抗抑郁药物研究进展- SSRI‘plus’方法进展 | 第20-24页 |
| ·SSRI‘plus’方法两种药效团之间拼合方法 | 第21-22页 |
| ·芳香哌嗪的引入 | 第22-24页 |
| ·课题的提出与意义 | 第24-29页 |
| ·现有临床抗抑郁药物主要缺陷 | 第24-25页 |
| ·设计化合物 | 第25-26页 |
| ·设计合成路线 | 第26-29页 |
| 第三章 实验部分 | 第29-40页 |
| ·主要试剂及原料 | 第29-30页 |
| ·实验操作 | 第30-40页 |
| ·合成路线1 | 第30-31页 |
| ·合成路线2 | 第31-34页 |
| ·度洛西汀哌嗪类似物的合成 | 第34-40页 |
| 第四章 实验结果与讨论 | 第40-63页 |
| ·合成路线1 | 第40-44页 |
| ·1-（2-噻吩基）-3-氯-1-丙酮（化合物D-1）的合成 | 第40-41页 |
| ·3-氯-1-（2-噻吩基）-1-丙醇（化合物D-2）的合成 | 第41页 |
| ·2-1,3 二氯丙基-噻吩（化合物D-3）的合成 | 第41-42页 |
| ·2-(3-氯-1-萘氧基)噻吩（化合物D-4）的合成 | 第42-43页 |
| ·路线1 中，化合物D-5 的合成尝试 | 第43-44页 |
| ·合成路线2 | 第44-57页 |
| ·3-二甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的合成 | 第45-49页 |
| ·N, N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺的合成 | 第49-52页 |
| ·N-乙氧羰基-N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺的合成 | 第52-54页 |
| ·N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺的合成 | 第54-56页 |
| ·消旋度洛西汀的拆分 | 第56-57页 |
| ·度洛西汀芳香哌嗪类似物的合成 | 第57-63页 |
| ·W系列化合物的合成 | 第57-59页 |
| ·A系列化合物的合成 | 第59-61页 |
| ·B系列化合物的合成 | 第61-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 创新点 | 第64-65页 |
| 发表论文及参加科研情况 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 附录 | 第71-79页 |
| 部分化合物的谱图 | 第71-76页 |
| 化合物结构与名称对照表 | 第76-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
