酮洛芬24小时缓释片的制备与处方工艺优化
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-14页 |
| ·本课题的研究背景及意义 | 第12-13页 |
| ·本课题研究的主要内容和方法 | 第13-14页 |
| ·本课题研究的主要内容 | 第13页 |
| ·本课题研究的主要方法 | 第13-14页 |
| 第2章 酮洛芬研究概况 | 第14-22页 |
| ·药效学研究 | 第14-17页 |
| ·抗炎作用 | 第14-15页 |
| ·镇痛作用 | 第15-16页 |
| ·解热作用 | 第16页 |
| ·不良反应 | 第16-17页 |
| ·药动学研究 | 第17页 |
| ·制剂工艺研究 | 第17-19页 |
| ·β-环糊精包合 | 第17页 |
| ·缓释制剂 | 第17-18页 |
| ·透皮制剂 | 第18页 |
| ·注射剂 | 第18-19页 |
| ·分析方法研究 | 第19-22页 |
| ·滴定法 | 第19页 |
| ·紫外分光光度法 | 第19页 |
| ·高效液相色谱法 | 第19-20页 |
| ·其他分析方法 | 第20-22页 |
| 第3章 口服缓控释制剂研究概述 | 第22-28页 |
| ·口服缓控释制剂的定义及特点 | 第22-23页 |
| ·口服缓控释制剂的类型及特点 | 第23-28页 |
| ·骨架片 | 第23-24页 |
| ·渗透泵制剂 | 第24-25页 |
| ·胃漂浮缓控释制剂 | 第25-26页 |
| ·多单元给药系统 | 第26-28页 |
| 第4章 酮洛芬24小时缓释片的制备及处方工艺优化 | 第28-56页 |
| ·仪器与试药 | 第28页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| ·试药 | 第28页 |
| ·释放度测定方法的建立 | 第28-32页 |
| ·释放介质的选择 | 第28-29页 |
| ·检测波长的选择 | 第29页 |
| ·标准曲线的建立 | 第29-30页 |
| ·回收率试验 | 第30-31页 |
| ·稳定性考察 | 第31-32页 |
| ·释放度测定方法的选择 | 第32页 |
| ·酮洛芬缓释片释放度测定方法 | 第32页 |
| ·基本处方和制法的初步筛选 | 第32-43页 |
| ·骨架材料的选择 | 第32-33页 |
| ·填充剂的选择 | 第33页 |
| ·助流剂和润滑剂的选择 | 第33页 |
| ·黏合剂的选择 | 第33-35页 |
| ·基本处方和制法的确定 | 第35-43页 |
| ·处方中影响释药的因素考察 | 第43-47页 |
| ·HMPC K4M用量的影响 | 第43-44页 |
| ·HPMC K100用量的影响 | 第44页 |
| ·乳糖用量的影响 | 第44-45页 |
| ·酮洛芬粒径的影响 | 第45-46页 |
| ·黏合剂浓度的影响 | 第46-47页 |
| ·处方的优化与验证 | 第47-49页 |
| ·工艺因素对释放的影响 | 第49-51页 |
| ·制片方法对释药速率的影响 | 第49页 |
| ·片剂大小对释药速率的影响 | 第49-50页 |
| ·制片压力对释药速率的影响 | 第50-51页 |
| ·制备工艺的确定 | 第51-52页 |
| ·酮洛芬缓释片优化处方和工艺的重复性验证 | 第52-53页 |
| ·酮洛芬缓释片的释药机制初步探讨 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及科研成果 | 第66页 |
