几种园艺植物病毒的分子鉴定与序列分析
| 第一章 前言 | 第1-16页 |
| 1．1 植物病毒鉴定技术 | 第10-13页 |
| 1．1．1 生物学测定 | 第10-11页 |
| 1．1．2 电子显微镜技术 | 第11页 |
| 1．1．3 分子生物学技术 | 第11-13页 |
| 1．2 几种园艺植物与病毒病害简介 | 第13-14页 |
| 1．2．1 扶桑病毒病 | 第13-14页 |
| 1．2．2 紫藤病毒病 | 第14页 |
| 1．2．3 蛋黄果病害 | 第14页 |
| 1．3 烟草花叶病毒属的研究现状 | 第14-15页 |
| 1．3．1 烟草花叶病毒属的生物学特性 | 第14-15页 |
| 1．3．2 烟草花叶病毒属的分子生物学特性 | 第15页 |
| 1．4 研究目的及意义 | 第15-16页 |
| 第二章 材料和方法 | 第16-28页 |
| 2．1 实验材料 | 第16-19页 |
| 2．1．1 样品来源及保存 | 第16页 |
| 2．1．2 供试植物 | 第16-17页 |
| 2．1．3 抗血清 | 第17-18页 |
| 2．1．4 克隆菌株和克隆载体 | 第18页 |
| 2．1．5 生化及分子生物学试剂 | 第18页 |
| 2．1．6 所用仪器设备 | 第18-19页 |
| 2．2 实验方法 | 第19-28页 |
| 2．2．1 汁液摩擦接种 | 第19-20页 |
| 2．2．2 ELISA(酶联免疫吸附实验) | 第20-21页 |
| 2．2．3 植物组织总RNA的提取 | 第21-22页 |
| 2．2．4 病毒提纯 | 第22页 |
| 2．2．5 病毒浓度的测定 | 第22页 |
| 2．2．6 病毒RNA的提取 | 第22-23页 |
| 2．2．7 寡聚核苷酸引物 | 第23页 |
| 2．2．8 反转录反应 | 第23页 |
| 2．2．9 PCR扩增 | 第23-24页 |
| 2．2．10 PCR产物的纯化 | 第24-25页 |
| 2．2．11 PCR产物与T载体的连接反应 | 第25页 |
| 2．2．12 大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第25页 |
| 2．2．13 连接产物转化大肠杆菌 | 第25页 |
| 2．2．14 碱裂解法提取质粒DNA | 第25-26页 |
| 2．2．15 重组质粒酶切验证 | 第26页 |
| 2．2．16 重组质粒PCR验证 | 第26-27页 |
| 2．2．17 序列分析 | 第27-28页 |
| 第三章 几种园艺植物病毒的鉴定 | 第28-37页 |
| 3．1 蛋黄果病毒病病原的鉴定 | 第28-33页 |
| 3．1．1 寄主范围测定及结果分析 | 第28-29页 |
| 3．1．2 血清学检测及结果分析 | 第29页 |
| 3．1．3 分子生物学检测结果及序列分析 | 第29-33页 |
| 3．2 广州扶桑病毒病病原的鉴定 | 第33-35页 |
| 3．2．1 生物学实验 | 第33页 |
| 3．2．2 血清学检测结果及分析 | 第33页 |
| 3．2．3 分子生物学检测结果及分析 | 第33-35页 |
| 3．3 紫藤病毒病的鉴定 | 第35-37页 |
| 第四章 ToMV扶桑分离物全序列测定和分析 | 第37-47页 |
| 4．1 ToMV扶桑分离物全序列测定 | 第37页 |
| 4．2 ToMV-hib基因组序列分析 | 第37-47页 |
| 4．2．1 ToMV-hib基因组结构分析 | 第37-43页 |
| 4．2．2 Tobamovirus属成员序列分析 | 第43-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 图版 | 第53-54页 |
| 个人简介 | 第54页 |
