| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 缩略语表 | 第8-11页 |
| 论文部分 大鼠脊髓损伤白介素-1β诱导凋亡信号传导的研究 | 第11-63页 |
| 第一章 前言 | 第11-13页 |
| 第二章 材料与方法 | 第13-33页 |
| ·主要试剂 | 第13页 |
| ·主要设备 | 第13-15页 |
| ·实验方法 | 第15-32页 |
| ·实验动物及分组 | 第15页 |
| ·脊髓损伤动物模型的建立与药物干预 | 第15-16页 |
| ·常规病理标本制备 | 第16-17页 |
| ·HE染色步骤 | 第17页 |
| ·免疫组织化学染色步骤 | 第17-18页 |
| ·原位末端标记法(TUNEL法)染色步骤 | 第18-19页 |
| ·蛋白印迹(Western blot)法 | 第19-26页 |
| ·总RNA的提取及RT-PCR | 第26-28页 |
| ·适时定量PCR检测IL-1β mRNA的拷贝数 | 第28-30页 |
| ·适时定量PCR(real time PCR)检测Caspase-3 mRNA含量 | 第30页 |
| ·BBB功能评分 | 第30-32页 |
| ·实验结果的统计学分析 | 第32-33页 |
| 第三章 结果 | 第33-52页 |
| ·脊髓损伤后IL-1βmRNA的表达 | 第33-36页 |
| ·脊髓损伤后IL-1β蛋白的表达水平 | 第36-39页 |
| ·Western blot法检测SCI后磷酸化的p38MAPK水平 | 第39页 |
| ·脊髓损伤后caspase-3 mRNA的表达水平 | 第39-42页 |
| ·Caspase-3蛋白水平的检测结果 | 第42-45页 |
| ·TUNEL染色观察脊髓神经细胞凋亡情况 | 第45-46页 |
| ·脊髓损伤后IL-1β介导了p38MAPK磷酸化 | 第46-47页 |
| ·IL-1Ra抑制SCI后Caspase-3表达和减少细胞凋亡 | 第47-49页 |
| ·SB203580减少SCI后细胞凋亡 | 第49-51页 |
| ·BBB评分结果 | 第51-52页 |
| 第四章 讨论 | 第52-57页 |
| ·脊髓损伤后IL-1β在脊髓组织中的表达 | 第52-54页 |
| ·Caspase-3参与IL-1β诱导的细胞凋亡 | 第54-55页 |
| ·p38 MAPK参与IL-1β诱导的细胞凋亡 | 第55-56页 |
| ·抑制IL-1R和p38MAPK减轻神经功能丧失 | 第56-57页 |
| ·结论 | 第57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 综述部分 | 第63-100页 |
| 脊髓继发性损伤的机制及其治疗的研究进展 | 第63-86页 |
| 参考文献 | 第86-98页 |
| 附录：在校期间发表论文目录 | 第98-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
