| 致谢 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-16页 |
| 2 引言 | 第16-17页 |
| 3 材料与方法 | 第17-26页 |
| 3．1 材料 | 第17-18页 |
| 3．2 方法 | 第18-26页 |
| 4 结果与分析 | 第26-33页 |
| 4．1 总RNA提取结果 | 第26页 |
| 4．2 RT-PCR结果 | 第26-27页 |
| 4．3 梯度PCR结果 | 第27页 |
| 4．4 RT-PCR产物回收结果 | 第27-28页 |
| 4．5 EC区片段与T载体的连接产物双酶切鉴定结果 | 第28页 |
| 4．6 原核表达载体的鉴定结果 | 第28-29页 |
| 4．7 EC区测序结果及其推导的氨基酸序列 | 第29-30页 |
| 4．8 SDS-PAGE电泳结果 | 第30-31页 |
| 4．9 Dot-ELISA | 第31-32页 |
| 4．10 包涵体复性蛋白的纯化结果 | 第32页 |
| 4．11 晶体的生长结果 | 第32-33页 |
| 5 结论与讨论 | 第33-36页 |
| 5．1 牛白细胞的提取 | 第33页 |
| 5．2 引物设计 | 第33页 |
| 5．3 RNA酶的处理 | 第33页 |
| 5．4 影响RT-PCR的两个关键因素 | 第33页 |
| 5．5 影响SDS-PAGE结果的两个关键因素 | 第33-34页 |
| 5．6 关于克隆载体的连接 | 第34页 |
| 5．7 关于表达载体的连接 | 第34页 |
| 5．8 关于EC区的原核表达 | 第34页 |
| 5．9 关于包涵体的复性 | 第34页 |
| 5．10 关于晶体的生长 | 第34-35页 |
| 5．11 下一步需进行的工作 | 第35-36页 |
| 6 全文小结 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 英文摘要 | 第41-42页 |