| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 第一章 具有大的二阶光学非线性、良好透明性和热稳定性的有机发色团的设计进展 | 第9-26页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·非线性光学效应简介 | 第9-10页 |
| ·有机非线性光学发色团的分子设计 | 第10-13页 |
| ·双能级模型 | 第10-11页 |
| ·键长变化理论 | 第11-13页 |
| ·有机二阶发色团分子结构简介 | 第13-15页 |
| ·有机发色团的受体部分 | 第13-14页 |
| ·有机发色团的共轭桥部分 | 第14-15页 |
| ·有机发色团的给体部分 | 第15页 |
| ·有机二阶光学非线性发色团分子的研究进展 | 第15-21页 |
| ·高β值发色团分子的设计合成 | 第15-18页 |
| ·高β值和良好热稳定性发色团的设计与合成 | 第18-19页 |
| ·高β值和良好透明性发色团的设计与合成 | 第19-21页 |
| ·本论文的设计思想 | 第21-22页 |
| ·参考文献 | 第22-26页 |
| 第二章 含有呋喃乙烯基吲哚和噻吩乙烯基吲哚的新型发色团的合成和表征 | 第26-54页 |
| ·引言 | 第26-28页 |
| ·以吲哚为给体的发色团分子的合成 | 第28-34页 |
| ·发色团Ⅰ(a-d)和Ⅱ(a-d)的合成路线 | 第28-29页 |
| ·试剂与仪器 | 第29-30页 |
| ·原料及中间体的合成 | 第30-32页 |
| ·发色团Ⅰ(a-d)和Ⅱ(a-d)的合成 | 第32-34页 |
| ·反应机理及合成问题讨论 | 第34-37页 |
| ·发色团Ⅰ(a-d)、Ⅱ(a-d)及相应呋喃和噻吩醛的表征 | 第37-52页 |
| ·本章小结 | 第52页 |
| ·参考文献 | 第52-54页 |
| 第三章 含有呋喃乙烯基三苯胺和噻吩乙烯基三苯胺的新型发色团的合成和表征 | 第54-97页 |
| ·引言 | 第54-57页 |
| ·以三苯胺为给体的二维∧型发色团分子的合成 | 第57-62页 |
| ·试剂与仪器 | 第57-58页 |
| ·原料及中间体的合成 | 第58-59页 |
| ·发色团Ⅲ(a-d)和Ⅵ(a-d)的合成 | 第59-61页 |
| ·合成问题讨论 | 第61-62页 |
| ·以三苯胺为给体的一维D—π—A型发色团分子的合成 | 第62-65页 |
| ·试剂与仪器 | 第62页 |
| ·原料及中间体的合成 | 第62-63页 |
| ·发色团Ⅴ(a-d)和Ⅵ(a-d)的合成 | 第63-65页 |
| ·发色团Ⅲ(a-d)、Ⅳ(a-d)、Ⅴ(a-d)、Ⅵ(a-d)及相应呋喃和噻吩醛的表征 | 第65-95页 |
| ·本章小结 | 第95页 |
| ·参考文献 | 第95-97页 |
| 第四章 吲哚类和三苯胺类发色团的光学及热稳定性能 | 第97-104页 |
| ·超瑞利散射(HRS)测试方法简介 | 第97-98页 |
| ·吲哚类发色团分子和三苯胺类发色团分子的光学和热稳定性能 | 第98-103页 |
| ·发色团Ⅰ(a-d)—Ⅵ(a-d)的结构式 | 第98-101页 |
| ·发色团Ⅰ(a-d)—Ⅵ(a-d)的线性光学性能 | 第101-102页 |
| ·发色团Ⅰ(a-d)—Ⅵ(a-d)的非线性光学性能 | 第102页 |
| ·发色团Ⅰ(a-d)—Ⅵ(a-d)的热稳定性能 | 第102-103页 |
| ·本章小结 | 第103页 |
| ·参考文献 | 第103-104页 |
| 总结 | 第104-105页 |
| 附录 作者在攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106页 |
