| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-17页 |
| 1．1 生物多样性 | 第8页 |
| 1．2 遗传多样性研究的意义 | 第8-9页 |
| 1．3 检测遗传多样性的主要方法 | 第9-13页 |
| 1．3．1 形态学方法 | 第9页 |
| 1．3．2 细胞学方法 | 第9-10页 |
| 1．3．3 生化标记方法 | 第10页 |
| 1．3．4 分子标记方法 | 第10-13页 |
| 1．4 辣椒种质资源的研究 | 第13-17页 |
| 1．4．1 辣椒的起源和分类研究 | 第13-14页 |
| 1．4．2 辣椒种质资源的收集、评价 | 第14-15页 |
| 1．4．3 辣椒种质资源的遗传多样性研究 | 第15-17页 |
| 2 研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 2．1 研究的意义 | 第17页 |
| 2．2 研究的目的 | 第17-18页 |
| 3 材料与方法 | 第18-29页 |
| 3．1 实验材料 | 第18-19页 |
| 3．2 实验方法 | 第19-29页 |
| 3．2．1 田间试验设计 | 第19页 |
| 3．2．2 植物学性状调查标准 | 第19-25页 |
| 3．2．3 RAPD分析 | 第25-27页 |
| 3．2．4 数据的处理及分析方法 | 第27-29页 |
| 4 结果与分析 | 第29-46页 |
| 4．1 植物学性状多样性研究 | 第29-37页 |
| 4．1．1 植物学性状的基本统计量分析 | 第29页 |
| 4．1．2 植物学性状多样性比较分析 | 第29页 |
| 4．1．3 植物学性状聚类分析 | 第29-33页 |
| 4．1．4 植物学性状主分量分析 | 第33-36页 |
| 4．1．5 植物学性状对应分析 | 第36-37页 |
| 4．2 RAPD标记的遗传多样性研究 | 第37-46页 |
| 4．2．1 提取DNA的质量 | 第37页 |
| 4．2．2 PCR扩增反应体系的优化 | 第37-39页 |
| 4．2．3 引物的筛选 | 第39页 |
| 4．2．4 扩增产物的多态性分析 | 第39-40页 |
| 4．2．5 RAPD标记的遗传多样性参数 | 第40页 |
| 4．2．6 RAPD标记的聚类分析 | 第40-44页 |
| 4．2．7 RAPD标记的主分量分析 | 第44-46页 |
| 5 讨论 | 第46-50页 |
| 5．1 不同遗传标记在观赏辣椒种质资源遗传多样性研究中的比较 | 第46-47页 |
| 5．1．1 形态学标记和DNA标记 | 第46页 |
| 5．1．2 RAPD标记中的取样策略 | 第46-47页 |
| 5．1．3 植物学性状和RAPD标记遗传参数的比较 | 第47页 |
| 5．1．4 植物学性状和RAPD标记聚类结果的比较 | 第47页 |
| 5．2 不同聚类方法的比较 | 第47-49页 |
| 5．2．1 聚类分析 | 第47-48页 |
| 5．2．2 主分量分析 | 第48页 |
| 5．2．3 对应分析 | 第48-49页 |
| 5．3 主要结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
