| 缩略词表 | 第1-10页 |
| 前言 | 第10-16页 |
| 材料与方法 | 第16-29页 |
| 一、实验材料 | 第16-18页 |
| 二、实验方法 | 第18-29页 |
| (一)、人 Ku70 mRNA 序列的获得、二级结构模拟及反义寡核 苷酸的设计、合成 | 第18-19页 |
| (二)、细胞培养 | 第19-21页 |
| (三)、正常 Hela 细胞辐射剂量-存活曲线的建立: | 第21-22页 |
| (四)、Hela 细胞 Ku70 基因表达检测: | 第22-25页 |
| (五)、Ku70 反义寡核苷酸链转染 Hela 细胞(脂质体转染法)及 Ku70 反义寡核苷酸的非特异性细胞毒性检测。 | 第25-26页 |
| (六)、转染 Ku70 反义寡核苷酸后 Hela 细胞 Ku70 基因检测,紫外灯下照射、拍照。 | 第26-27页 |
| (七)、转染后 Hela 细胞辐射剂量-存活曲线的建立。 | 第27-28页 |
| (八)、数据统计 | 第28-29页 |
| 实验结果 | 第29-58页 |
| 一、靶向Ku70 mRNA 的反义寡核苷酸的设计 | 第29-38页 |
| 二、Hela 细胞辐射-存活曲线的建立 | 第38-45页 |
| 三、6 条反义寡核苷酸的体外筛选 | 第45-47页 |
| 四、NO.1 反义寡核苷酸对Hela 细胞Ku70 mRNA 表达的影响 | 第47-49页 |
| 五、NO.1 反义寡核苷酸对Hela 细胞辐射敏感性的影响 | 第49-58页 |
| 讨论 | 第58-71页 |
| 一、辐射所致细胞死亡的分子机理 | 第58-60页 |
| 二、DNA 辐射损伤修复与辐射敏感性的关系 | 第60-63页 |
| 三、反义核酸技术作用原理及意义 | 第63-66页 |
| 四、克隆形成法与MTT 分析法比较 | 第66-67页 |
| 五、NO.1 反义寡核苷酸在体外有效抑制Hela 细胞Ku70 mRNA 的表达 | 第67-68页 |
| 六、NO.1 反义寡核苷酸在体外有效增强Hela细胞的辐射敏感性 | 第68-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 文献 | 第72-76页 |
| 中文摘要 | 第76-80页 |
| 英文摘要 | 第80-85页 |
| 致 谢 | 第85-86页 |
| 导师简介 | 第86-87页 |
| 作者简介 | 第87页 |
