| 第一篇 文献综述 | 第1-50页 |
| 1 植物基因工程的研究进展 | 第8-23页 |
| ·植物基因工程转化方法 | 第8-14页 |
| ·植物基因工程技术的应用 | 第14-20页 |
| ·植物基因工程的安全性 | 第20-22页 |
| ·我国植物基因工程存在的问题及对策 | 第22-23页 |
| ·植物基因工程在农业中的发展前景 | 第23页 |
| 2 转基因植物疫苗的研究进展 | 第23-33页 |
| ·转基因植物疫苗的作用机理 | 第24-25页 |
| ·利用转基因植物生产疫苗的原理和方法 | 第25-29页 |
| ·植物反应器生产疫苗的优缺点及评价 | 第29-31页 |
| ·转基因植物疫苗的研究重点 | 第31-32页 |
| ·转基因植物疫苗的应用与前景 | 第32-33页 |
| 3 马铃薯基因工程的研究进展 | 第33-38页 |
| ·基因工程技术在马铃薯抗病育种上的应用 | 第34-35页 |
| ·基因工程技术在马铃薯抗虫育种上的应用 | 第35-36页 |
| ·基因工程技术在马铃薯品质改良上的应用 | 第36-37页 |
| ·基因工程技术在马铃薯生产疫苗上的应用 | 第37-38页 |
| 4 口蹄疫的研究进展 | 第38-48页 |
| ·口蹄疫及其危害 | 第38-41页 |
| ·口蹄疫病原 | 第41-42页 |
| ·口蹄疫的主要特点 | 第42页 |
| ·口蹄疫的防治措施 | 第42-43页 |
| ·口蹄疫疫苗的研究和发展 | 第43-47页 |
| ·口蹄疫疫苗的应用 | 第47-48页 |
| 5 本研究的意义 | 第48-50页 |
| 第二篇 研究内容 | 第50-88页 |
| 第一章 利用农杆菌介导法将FMDV P1 全长基因导入马铃薯 | 第50-73页 |
| 1 材料 | 第50-53页 |
| ·植物材料 | 第50-51页 |
| ·菌株和质粒 | 第51页 |
| ·培养基 | 第51-52页 |
| ·酶和生化试剂 | 第52页 |
| ·主要仪器设备 | 第52-53页 |
| 2 试验设计 | 第53-54页 |
| ·头孢霉素与卡那霉素适宜浓度的筛选 | 第53页 |
| ·影响马铃薯农杆菌遗传转化因子试验 | 第53页 |
| ·马铃薯不同品种、外植体对农杆菌转化的效果 | 第53页 |
| ·试验结果调查与数据处理 | 第53-54页 |
| 3 试验方法 | 第54-61页 |
| ·植物材料的预培养 | 第54页 |
| ·卡那霉素适宜浓度的筛选 | 第54页 |
| ·农杆菌介导法将FMDV P1 全长基因导入马铃薯 | 第54-55页 |
| ·抗性植株的鉴定 | 第55-61页 |
| 4 结果与分析 | 第61-71页 |
| ·卡那霉素浓度对马铃薯成苗率的影响 | 第61页 |
| ·头孢霉素浓度对Favorita 抗性愈伤诱导率的影响 | 第61-63页 |
| ·头孢霉素浓度对东农303 抗性愈伤诱导率的影响 | 第63-64页 |
| ·预培养时间对马铃薯抗性愈伤诱导率的影响 | 第64-65页 |
| ·不同的农杆菌菌液浓度及侵染时间对马铃薯抗性愈伤诱导率的影响 | 第65-68页 |
| ·农杆菌介导FMDV P1 全长基因转化的抗性植株检测结果 | 第68-71页 |
| 5 讨论 | 第71-73页 |
| 第二章 利用基因枪法将FMDV P1 全长基因导入马铃薯 | 第73-88页 |
| 1 试验材料 | 第73-75页 |
| ·植物材料 | 第73页 |
| ·供试质粒 | 第73-74页 |
| ·培养基 | 第74页 |
| ·主要仪器设备 | 第74-75页 |
| 2 试验设计 | 第75页 |
| 3 实验方法 | 第75-81页 |
| ·质粒DNA 的大量提取与纯化 | 第75-77页 |
| ·植物材料的预处理 | 第77页 |
| ·基因枪轰击 | 第77-78页 |
| ·转基因植株的检测 | 第78-81页 |
| 4 结果与分析 | 第81-86页 |
| ·基因枪轰击距离对马铃薯抗性芽诱导率的影响 | 第81页 |
| ·转基因植株的PCR 检测 | 第81-82页 |
| ·转基因植株的斑点杂交 | 第82-83页 |
| ·转基因植株的PCR-Southern 杂交 | 第83-84页 |
| ·基因枪法获得的转基因植株数及其转化率 | 第84页 |
| ·转基因植株的SDS-PAGE 分析 | 第84-86页 |
| 5 讨论 | 第86-88页 |
| 结论 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-105页 |
