| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-16页 |
| 缩略词表 | 第16-17页 |
| 前言 | 第17-21页 |
| 第一章 代谢酶基因多态性与肺癌易感性关系的研究 | 第21-46页 |
| ·引言 | 第21页 |
| ·材料与方法 | 第21-23页 |
| ·主要仪器 | 第21-22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·研究对象 | 第22页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第22-23页 |
| ·基因组DNA 的定性与定量 | 第23页 |
| ·基因多态性分析 | 第23页 |
| ·统计分析 | 第23页 |
| ·代谢酶基因多态性检测结果分析与讨论 | 第23-45页 |
| ·CYP1A1 基因 | 第23-26页 |
| ·基因多态性分析 | 第23-24页 |
| ·结果 | 第24-25页 |
| ·讨论 | 第25-26页 |
| ·CYP1B1 基因 | 第26-27页 |
| ·基因多态性分析 | 第26页 |
| ·结果 | 第26页 |
| ·讨论 | 第26-27页 |
| ·CYP2C19 基因 | 第27-29页 |
| ·基因多态性分析 | 第27页 |
| ·结果 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| ·CYP2D6 基因 | 第29-31页 |
| ·基因多态性分析 | 第29页 |
| ·结果 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-31页 |
| ·CYP2E1 基因 | 第31-33页 |
| ·基因多态性分析 | 第31页 |
| ·结果 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-33页 |
| ·GSTM1、GSTT1 基因 | 第33-35页 |
| ·基因多态性分析 | 第33页 |
| ·结果 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| ·GSTP1 基因 | 第35-37页 |
| ·基因多态性分析 | 第35-36页 |
| ·结果 | 第36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| ·mEH-ex on3 基因 | 第37-38页 |
| ·基因多态性分析 | 第37页 |
| ·结果 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38页 |
| ·mEH-ex on4 基因 | 第38-40页 |
| ·基因多态性分析 | 第38-39页 |
| ·结果 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40页 |
| ·NAT2 基因 | 第40-43页 |
| ·基因多态性分析 | 第40-41页 |
| ·结果 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| ·NQO1 基因 | 第43-45页 |
| ·基因多态性分析 | 第43页 |
| ·结果 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 第二章 修复酶基因多态性和肺癌易感性关系的研究 | 第46-55页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·材料与方法 | 第46页 |
| ·修复酶基因多态性检测结果分析与讨论 | 第46-54页 |
| ·XPA 基因 | 第46-48页 |
| ·基因多态性分析 | 第46-47页 |
| ·结果 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48页 |
| ·XPD 基因 | 第48-49页 |
| ·基因多态性分析 | 第48页 |
| ·结果 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49页 |
| ·XRCC1 基因 | 第49-52页 |
| ·基因多态性分析 | 第49-50页 |
| ·结果 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| ·XRCC3 基因 | 第52-53页 |
| ·基因多态性分析 | 第52页 |
| ·结果 | 第52页 |
| ·讨论 | 第52-53页 |
| ·hOGG1 基因 | 第53-54页 |
| ·基因多态性分析 | 第53页 |
| ·结果 | 第53-54页 |
| ·讨论 | 第54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 第三章 代谢酶基因与修复酶基因多态性在肺癌发生中的交互作用研究 | 第55-60页 |
| ·引言 | 第55页 |
| ·材料与方法 | 第55页 |
| ·结果 | 第55-58页 |
| ·讨论 | 第58-59页 |
| ·小结 | 第59-60页 |
| 第四章 肺癌环境危险因素的病例对照研究 | 第60-66页 |
| ·引言 | 第60页 |
| ·材料与方法 | 第60-61页 |
| ·研究对象 | 第60页 |
| ·资料收集 | 第60页 |
| ·统计分析方法 | 第60-61页 |
| ·结果 | 第61-63页 |
| ·一般情况 | 第61页 |
| ·环境危险因素的单因素条件Logistic 回归分析 | 第61-62页 |
| ·环境危险因素的多因素条件Logistic 回归分析及人群归因危险度（PAR）的估计 | 第62-63页 |
| ·讨论 | 第63-65页 |
| ·小结 | 第65-66页 |
| 第五章 基因－环境在肺癌发生中交互作用的单纯病例研究 | 第66-76页 |
| ·引言 | 第66页 |
| ·材料与方法 | 第66-67页 |
| ·研究对象 | 第66页 |
| ·环境暴露资料收集与基因多态性分析 | 第66页 |
| ·统计分析方法 | 第66-67页 |
| ·结果 | 第67-72页 |
| ·吸烟与代谢酶和修复酶基因多态性交互作用一般情况 | 第67-68页 |
| ·职业接触史与代谢酶和修复酶基因多态性交互作用 | 第68-69页 |
| ·油烟接触史与代谢酶和修复酶基因多态性交互作用 | 第69-70页 |
| ·煤烟接触与代谢酶和修复酶基因多态性交互作用 | 第70-71页 |
| ·肿瘤家族史与代谢酶和修复酶基因多态性交互作用 | 第71-72页 |
| ·讨论 | 第72-74页 |
| ·小结 | 第74-76页 |
| 第六章 人工修饰双等位基因特异性引物扩增法(diASA-AMP)在肺癌易感基因筛选中的应用 | 第76-85页 |
| ·引言 | 第76页 |
| ·材料与方法 | 第76-78页 |
| ·研究对象 | 第76页 |
| ·基因多态性分析 | 第76-78页 |
| ·diASA-AMP 原理 | 第76-77页 |
| ·基因型检测 | 第77-78页 |
| ·diASA-AMP 法检测基因型 | 第77-78页 |
| ·PCR-RFLP 法检测基因型 | 第78页 |
| ·不同方法基因型分型结果对比 | 第78页 |
| ·结果 | 第78-82页 |
| ·CYP181、GSTP1、hOGG1 和XPD 等位基因频率在对照组和病例组中的分布 | 第78-79页 |
| ·CYP181、GSTP1、hOGG1 和XPD 基因型在对照组和病例组中的分布 | 第79-80页 |
| ·不同方法基因型分型结果对比 | 第80-82页 |
| ·讨论 | 第82-84页 |
| ·小结 | 第84-85页 |
| 第七章 双色荧光杂交芯片在肺癌易感基因筛选中的应用 | 第85-94页 |
| ·引言 | 第85页 |
| ·材料与方法 | 第85-90页 |
| ·研究对象 | 第85页 |
| ·主要仪器 | 第85-86页 |
| ·主要试剂 | 第86页 |
| ·双色荧光杂交芯片实验原理 | 第86-87页 |
| ·实验方法 | 第87-89页 |
| ·氨基玻片的制备 | 第87页 |
| ·PCR 扩增引物和杂交探针的设计 | 第87-88页 |
| ·PCR 扩增 | 第88-89页 |
| ·样品微阵列的制备 | 第89页 |
| ·杂交 | 第89页 |
| ·图像扫描与数据处理 | 第89页 |
| ·PCR-RFLP 方法验证结果 | 第89-90页 |
| ·结果 | 第90-93页 |
| ·双色荧光杂交芯片技术与传统PCR-RFLP 技术对CYP1A1 进行基因分型的结果比较 | 第90-91页 |
| ·XRCC3 等位基因频率和基因型在对照组和病例组中的分布 | 第91页 |
| ·双色荧光杂交芯片技术与传统PCR-RFLP 技术对XRCC3 进行基因分型的结果比较 | 第91-93页 |
| ·讨论 | 第93页 |
| ·小结 | 第93-94页 |
| 总结与展望 | 第94-97页 |
| Ⅰ论文工作的主要内容和研究结果 | 第94-96页 |
| ⅰ 代谢酶基因多态性和肺癌易感性关系的研究 | 第94页 |
| ⅱ 修复酶基因多态性和肺癌易感性关系的研究 | 第94页 |
| ⅲ 代谢酶基因与修复酶基因多态性在肺癌发生中的交互作用研究 | 第94-95页 |
| ⅳ 肺癌危险因素的病例对照研究 | 第95页 |
| ⅴ 基因-环境在肺癌发生中交互作用的单纯病例研究 | 第95页 |
| ⅵ 人工修饰双等位基因特异性引物扩增法(diASA- AMP)在肺癌易感基因筛选中的应用 | 第95页 |
| ⅶ 双色荧光杂交芯片在肺癌易感基因筛选中的应用 | 第95-96页 |
| Ⅱ工作展望 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-122页 |
| 附 录 | 第122-124页 |
| 致 谢 | 第124页 |
