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恶性血液病中一种新的罕见的20号染色体异常—der(20)del(20)(q11q13)idic(20)(p11)的临床、细胞遗传学、FISH和基因表达谱的研究

引言第1-27页
第一部分 8例伴等臂双着丝粒20q-异常的髓系疾病的临床和分子细胞遗传学特征第27-56页
第二部分 2例伴等臂双着丝粒20q-异常的急性淋巴细胞白血病的临床和分子细胞遗传学特征第56-70页
第三部分 等臂双着丝粒20q-异常核型短臂残留区范围的确定第70-85页
第四部分 应用基因芯片对2例伴等臂双着丝粒20q-异常的MDS患者骨髓单个核细胞进行基因表达谱的初步研究第85-96页
结论第96-98页
附录第98-108页
缩写词表第108-109页
学术活动总结第109-110页
致谢第110页

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