| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-23页 |
| 第一章 五仁醉提取工艺的优化 | 第23-34页 |
| 一. 试药与仪器 | 第23页 |
| 二. 方法与结果 | 第23-32页 |
| 1 分析方法的建立 | 第23-29页 |
| 2 五仁醇提取工艺的简单优化 | 第29-32页 |
| 三. 讨论 | 第32-33页 |
| 四. 本章小结 | 第33-34页 |
| 第二章 五仁醇固体分散体的制备 | 第34-48页 |
| 一. 试药与仪器 | 第34页 |
| 二. 方法与结果 | 第34-44页 |
| 1 五仁醇的理化性质 | 第34-35页 |
| 2 五仁醇固体分散体制备工艺 | 第35页 |
| 3 固体分散体中五仁醇的定量方法 | 第35-37页 |
| 4 分散度研究方法 | 第37-38页 |
| 5 固体分散体载体材料选择 | 第38页 |
| 6 辅料用量对 SD分散度的影响 | 第38-39页 |
| 7 提取液固形物含量对SD分散度的影响 | 第39-40页 |
| 8 五仁醇固体分散体的 X射线粉末衍射分析 | 第40-42页 |
| 9 平衡吸湿试验 | 第42-43页 |
| 10 五仁醇-PVP K30 SD小试放大工艺研究 | 第43-44页 |
| 三. 讨论 | 第44-46页 |
| 四. 本章小结 | 第46-48页 |
| 第三章 五仁醇固体分散体胶囊的制备及质量研究 | 第48-62页 |
| 一. 试药与仪器 | 第48页 |
| 二. 方法与结果 | 第48-60页 |
| 1 五仁醇固体分散体胶囊的制备 | 第48-51页 |
| 2 含量测定 | 第51-57页 |
| 3 溶出度检查 | 第57-59页 |
| 4 稳定性研究 | 第59-60页 |
| 三. 讨论 | 第60-61页 |
| 四. 本章小结 | 第61-62页 |
| 第四章 五仁醇固体分散体大鼠体内药物动力学的初步研究 | 第62-78页 |
| 一. 试药与仪器 | 第62页 |
| 二. 方法与结果 | 第62-75页 |
| 1 体内分析方法的建立 | 第62-66页 |
| 2 体内试验方案 | 第66-67页 |
| 3 体内血药浓度的测定结果 | 第67-69页 |
| 4 血药浓度数据的处理与分析 | 第69-75页 |
| 5 五仁醇固体分散体的相对生物利用度 | 第75页 |
| 三. 讨论 | 第75-76页 |
| 1 关于体内分析方法 | 第75-76页 |
| 2 关于体内试验方案 | 第76页 |
| 3 关于试验结果 | 第76页 |
| 四. 本章小结 | 第76-78页 |
| 全文结论 | 第78-79页 |
| 附:五仁醇固体分散体片的制备 | 第79-83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 攻读硕士期间发表的文章 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |