| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-17页 |
| 第一章 前言 | 第17-44页 |
| 第一节 水生动物育种技术 | 第18-26页 |
| 第二节 遗传标记技术 | 第26-35页 |
| 第三节 分子标记技术在水生动物遗传学研究中的应用 | 第35-43页 |
| 第四节 本论文的研究目的及意义 | 第43-44页 |
| 第二章 牙鲆选择性养殖群体遗传结构分析及抗病分子标记筛选 | 第44-104页 |
| 第一节 牙鲆AFLP反应条件的优化 | 第46-56页 |
| 0 引言 | 第46页 |
| 1 材料与方法 | 第46-50页 |
| ·实验材料 | 第46-47页 |
| ·牙鲆基因组DNA的提取 | 第47页 |
| ·AFLP反应流程 | 第47-50页 |
| ·AFLP重复性试验 | 第50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-54页 |
| ·DNA酶切检测 | 第50-51页 |
| ·酶切产物浓度试验 | 第51页 |
| ·预扩增浓度试验 | 第51-53页 |
| ·引物组合筛选试验 | 第53页 |
| ·AFLP重复性试验 | 第53-54页 |
| 3 讨论 | 第54-56页 |
| ·DNA模板质量和浓度 | 第54页 |
| ·限制性内切酶组合 | 第54页 |
| ·引物设计 | 第54-55页 |
| ·引物筛选和PCR反应程序 | 第55-56页 |
| 第二节 牙鲆选择性养殖群体遗传结构的AFLP标记分析 | 第56-66页 |
| 0 引言 | 第56-57页 |
| 1 材料与方法 | 第57-59页 |
| ·实验材料 | 第57页 |
| ·牙鲆基因组DNA的提取 | 第57页 |
| ·AFLP反应 | 第57-58页 |
| ·数据分析 | 第58-59页 |
| 2 结果与分析 | 第59-63页 |
| ·三个牙鲆群体的AFLP多态性 | 第59页 |
| ·普通群体同选择性养殖群体的遗传结构差异 | 第59-63页 |
| 3 讨论 | 第63-66页 |
| ·AFLP多态性 | 第63-64页 |
| ·选择性养殖群体的遗传变异 | 第64-66页 |
| 第三节 牙鲆抗病分子标记筛选与克隆 | 第66-75页 |
| 0 引言 | 第66-67页 |
| 1 材料与方法 | 第67-69页 |
| ·实验材料 | 第67页 |
| ·牙鲆基因组DNA的提取 | 第67页 |
| ·AFLP反应流程 | 第67页 |
| ·PAGE胶AFLP目的带的回收 | 第67页 |
| ·PAGE胶回收产物的再扩增 | 第67页 |
| ·AFLP目的带的克隆 | 第67-69页 |
| 2 结果与分析 | 第69-73页 |
| ·抗病候选标记的筛选 | 第69-70页 |
| ·目的AFLP产物的回收及重新扩增结果 | 第70页 |
| ·目的AFLP片段的克隆 | 第70-73页 |
| 3 讨论 | 第73-75页 |
| 第四节 牙鲆选择性养殖群体遗传结构的微卫星标记分析 | 第75-85页 |
| 0 引言 | 第75页 |
| 1 材料与方法 | 第75-77页 |
| ·实验材料 | 第75页 |
| ·牙鲆基因组DNA的提取 | 第75页 |
| ·牙鲆基因组DNA的微卫星分析 | 第75-77页 |
| ·数据分析 | 第77页 |
| 2 结果与分析 | 第77-82页 |
| ·微卫星位点的多态性 | 第77-82页 |
| ·普通群体和选择性养殖群体的遗传多样性 | 第82页 |
| 3 讨论 | 第82-85页 |
| 第五节 牙鲆选择性养殖群体遗传结构的ISSR标记分析 | 第85-94页 |
| 0 引言 | 第85页 |
| 1 材料与方法 | 第85-87页 |
| ·实验材料 | 第85页 |
| ·牙鲆基因组DNA的提取 | 第85页 |
| ·牙鲆基因组DNA的ISSR分析 | 第85-87页 |
| ·数据分析 | 第87页 |
| 2 结果与分析 | 第87-91页 |
| ·ISSR位点的多态性 | 第87-89页 |
| ·普通群体同选择性养殖群体的遗传多样性比较 | 第89-91页 |
| 3 讨论 | 第91-94页 |
| ·ISSR反应条件优化 | 第91页 |
| ·ISSR多态性 | 第91-92页 |
| ·选择性养殖群体的遗传变异 | 第92-94页 |
| 第六节 牙鲆选择性养殖群体遗传结构的RAPD标记分析 | 第94-101页 |
| 0 引言 | 第94页 |
| 1 材料与方法 | 第94-96页 |
| ·实验材料 | 第94页 |
| ·牙鲆基因组DNA的提取 | 第94页 |
| ·牙鲆基因组DNA的RAPD分析 | 第94-95页 |
| ·数据分析 | 第95-96页 |
| 2 结果与分析 | 第96-99页 |
| ·RAPD位点的多态性 | 第96-98页 |
| ·普通群体同选择性养殖群体的遗传多样性比较 | 第98-99页 |
| 3 讨论 | 第99-101页 |
| ·RAPD多态性 | 第99-100页 |
| ·选择性养殖群体的遗传变异 | 第100-101页 |
| 第七节 四种分子标记方法遗传结构分析的比较研究 | 第101-104页 |
| 0 引言 | 第101页 |
| 1 四种分子标记间的多态性差异 | 第101-102页 |
| 2 四种分子标记分析选择性养殖群体遗传变异的差异 | 第102-103页 |
| 3 四种分子标记分析选择性养殖群体遗传变异总结 | 第103-104页 |
| 第三章 精子冷冻保存对大菱鲆后代遗传结构影响的微卫星分析 | 第104-113页 |
| 0 引言 | 第104-106页 |
| 1 材料与方法 | 第106-108页 |
| ·配子收集及精子冷冻 | 第106页 |
| ·两种大菱鲆鱼苗的获得 | 第106页 |
| ·大菱鲆基因组DNA的提取 | 第106页 |
| ·基因组DNA的微卫星分析 | 第106-108页 |
| ·数据分析 | 第108页 |
| 2 结果与分析 | 第108-111页 |
| ·精子冷冻保存及授精结果 | 第108页 |
| ·冻精和鲜精受精大菱鲆鱼苗的遗传多样性比较 | 第108-111页 |
| 3 讨论 | 第111-113页 |
| 第四章 真鲷微卫星标记的开发 | 第113-136页 |
| 第一节 真鲷ESTs文库中微卫星序列的筛选及特征分析 | 第115-121页 |
| 0 引言 | 第115页 |
| 1 材料与方法 | 第115-116页 |
| ·cDNA文库的构建 | 第115-116页 |
| ·文库的序列测定 | 第116页 |
| ·微卫星序列的查找 | 第116页 |
| 2 结果与分析 | 第116-120页 |
| 3 讨论 | 第120-121页 |
| 第二节 真鲷微卫星引物筛选和微卫星标记开发 | 第121-136页 |
| 0 引言 | 第121-122页 |
| 1 材料与方法 | 第122-124页 |
| ·实验材料 | 第122页 |
| ·真鲷基因组DNA的提取 | 第122-123页 |
| ·微卫星引物的设计 | 第123页 |
| ·真鲷微卫星扩增 | 第123页 |
| ·数据分析 | 第123-124页 |
| 2 结果与分析 | 第124-133页 |
| ·引物设计和初步筛选 | 第124-126页 |
| ·多态性微卫星序列的筛选 | 第126页 |
| ·真鲷微卫星标记在其它一些鱼类上的扩增结果 | 第126-133页 |
| 3 讨论 | 第133-136页 |
| ·ESTs微卫星标记的特点 | 第133-134页 |
| ·微卫星引物设计 | 第134-135页 |
| ·微卫星标记的多态性 | 第135页 |
| ·微卫星标记的通用性 | 第135-136页 |
| 参考文献 | 第136-151页 |
| 致谢 | 第151-152页 |
| 在读博士期间发表或已接受的文章 | 第152页 |
