| 英文缩略词 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-13页 |
| 英文摘要 | 第13-20页 |
| 第一部分 肺腺癌A549紫杉醇耐药细胞株建立 | 第20-51页 |
| ·内容提要 | 第21-23页 |
| ·前言 | 第23-25页 |
| ·材料与方法 | 第25-34页 |
| ·实验结果 | 第34-43页 |
| ·建立A549／Taxol耐药细胞株起始浓度的选择及方案 | 第34页 |
| ·A549／Taxol细胞株多药耐药表型鉴定 | 第34-35页 |
| ·A549／Taxol细胞株形态学鉴定 | 第35页 |
| ·A549、A549／Taxol细胞生长曲线比较 | 第35-36页 |
| ·A549、A549／Taxol细胞周期比较 | 第36-37页 |
| ·A549、A549／Taxol克隆原形成能力比较 | 第37-38页 |
| ·几种耐药逆转剂对A549／Taxol细胞株耐药性的逆转作用 | 第38-39页 |
| ·RT-PCR评价MDR1、MRP、LRP mRNA的表达水平 | 第39-40页 |
| ·RT-PCR评价管蛋白mRNA的表达水平 | 第40-41页 |
| ·Western Blot分析Caspase-3、Bcl-2及P53蛋白表达水平 | 第41-43页 |
| ·讨论 | 第43-46页 |
| ·结论 | 第46-47页 |
| ·参考文献 | 第47-51页 |
| 第二部分 新型紫杉烷类化合物多药耐药逆转作用及作用机制研究 | 第51-116页 |
| ·内容提要 | 第52-54页 |
| ·前言 | 第54-59页 |
| ·材料与方法 | 第59-69页 |
| ·实验结果 | 第69-103页 |
| ·Syl219、220、221多药耐药逆转活性 | 第69-80页 |
| ·Syl219、220、221抗肿瘤细胞增殖作用 | 第69-71页 |
| ·Syl219、220、221肿瘤多药耐药逆转活性 | 第71-76页 |
| ·Syl219、220、221对人口腔上皮癌耐药细胞株KB／V对VCR耐药性的逆转 | 第71-73页 |
| ·Syl219、220、221对人乳腺癌耐药细胞株MCF-7／ADR细胞多药耐药性的逆转 | 第73-74页 |
| ·Syl219、220、221对人结肠癌HCT-8细胞株内在多药耐药性的逆转 | 第74-75页 |
| ·Syl219、220、221与抗肿瘤药物联合用药方案中时程对逆转药效的影响 | 第75-76页 |
| ·Syl219、220、221体内逆转多药耐药作用 | 第76-80页 |
| ·Syl219、221对人结肠癌HCT-8裸鼠移植瘤耐药性的逆转作用 | 第76-78页 |
| ·Syl220对人口腔上皮癌KB细胞和耐药株KB／V细胞裸鼠移植瘤的耐药逆转作用 | 第78-80页 |
| ·Syl219、220、221耐药性逆转作用的机制研究 | 第80-103页 |
| ·Syl220对肿瘤细胞内Rhodamine123蓄积的影响 | 第80-81页 |
| ·Syl220影响肿瘤细胞内Rhodamine123蓄积的形态学观察 | 第81-83页 |
| ·去除Syl220后P-gp排出功能的恢复 | 第83-84页 |
| ·Syl220对KB／V细胞MDR1 mRNA表达的影响 | 第84-85页 |
| ·Syl220对KB／V细胞MRP mRNA表达的影响 | 第85-86页 |
| ·Syl220对多药耐药KB／V细胞P-gp蛋白表达的影响 | 第86-88页 |
| ·Syl220对多药耐药KB／V细胞凋亡和细胞周期的影响 | 第88-90页 |
| ·Syl220对VCR诱导多药耐药KB／V细胞凋亡和细胞周期改变的影响 | 第90-92页 |
| ·Western blot检测Syl220对凋亡相关蛋白表达的影响 | 第92-96页 |
| ·对p53表达的影响 | 第92-93页 |
| ·对Bcl-2蛋白表达的影响 | 第93-94页 |
| ·对Caspase-3蛋白表达的影响 | 第94-96页 |
| ·Syl220诱导黑色素瘤B16、B16-BL6细胞分化作用 | 第96-101页 |
| ·形态学观察 | 第96-99页 |
| ·细胞黑色素含量测定 | 第99页 |
| ·对B16-BL6细胞凋亡及细胞周期的影响 | 第99-101页 |
| ·抗血管形成作用 | 第101-103页 |
| ·讨论 | 第103-109页 |
| ·结论 | 第109-111页 |
| ·参考文献 | 第111-116页 |
| 论文综述 | 第116-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 个人简历 | 第126-127页 |
| 原创性及知识产权声明 | 第127页 |
