| 中文摘要 | 第1-13页 |
| 英文摘要 | 第13-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-65页 |
| 1-1 概述 | 第15页 |
| 1-2 传统电化学的动力学研究方法 | 第15-17页 |
| 1-3 原位光谱电化学的动力学研究方法 | 第17-35页 |
| 1-3-1 紫外-可见光谱 | 第19页 |
| 1-3-2 拉曼光谱 | 第19-21页 |
| 1-3-3 非线性光学技术 | 第21-22页 |
| 1-3-4 红外光谱 | 第22-34页 |
| 1-3-4-1 红外光谱仪 | 第22-24页 |
| 1-3-4-2 电化学原位红外反射光谱 | 第24-26页 |
| 1-3-4-3 电化学原位时间分辨红外光谱技术 | 第26-34页 |
| 1-3-5 微分电化学质谱 | 第34-35页 |
| 1-4 吸附态CO的表面动态过程 | 第35-41页 |
| 1-4-1 吸附态CO的成键特征 | 第35-36页 |
| 1-4-2 吸附态CO之间的相互作用 | 第36-39页 |
| 1-4-3 吸附态CO的氧化过程 | 第39-41页 |
| 1-5 电极表面SCN~-的吸附与转化过程 | 第41-43页 |
| 1-6 本论文的研究目的与设想 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-65页 |
| 第二章 实验 | 第65-71页 |
| ·试剂、溶液 | 第65页 |
| ·电化学体系 | 第65-66页 |
| ·电极体系 | 第65-66页 |
| ·电化学仪器 | 第66页 |
| ·电化学原位FTIR反射光谱 | 第66-70页 |
| ·红外光谱仪 | 第66-67页 |
| ·自行设计的仪器接口 | 第67页 |
| ·原位FTIR反射光谱实验技术 | 第67-70页 |
| 参考文献 | 第70-71页 |
| 第三章 电化学原位步进扫描时间分辨显微FTIR反射光谱的建立与表征 | 第71-118页 |
| 3-1 SSTR-FTIR光谱的原理及特点 | 第72-76页 |
| 3-2 信号同步仪的设计与制作 | 第76-81页 |
| 3-3 常规尺寸电极的电化学原位SSTR-FTIR光谱 | 第81-93页 |
| 3-3-1 原位光谱体系 | 第81页 |
| 3-3-2 光谱体系的表征 | 第81-90页 |
| 3-3-2-1 nm-Pt／GC表面吸附态CO的MSFTIR光谱研究 | 第83-85页 |
| 3-3-2-2 nm-Pt／GC表面吸附态CO的SSTR-FTIR光谱研究 | 第85-88页 |
| 3-3-2-3 薄层溶液欧姆降补偿 | 第88-90页 |
| 3-3-3 薄层溶液中常规尺寸电极暂态响应的模拟 | 第90-93页 |
| 3-4 电化学原位步进扫描时间分辨显微FTIR反射光谱 | 第93-115页 |
| 3-4-1 步进扫描时间分辨显微FTIR反射光谱体系的建立 | 第94-95页 |
| 3-4-2 微电极制作与表征 | 第95-101页 |
| 3-4-2-1 Pt微电极的制作 | 第95-97页 |
| 3-4-2-2 Pt微电极电位响应速度的交流阻抗表征 | 第97-99页 |
| 3-4-2-3 Pt微电极扩散传质速度的表征 | 第99-101页 |
| 3-4-3 MCT检测器直流偶合放大器的设计与制作 | 第101-102页 |
| 3-4-4 光谱实验体系的表征 | 第102-115页 |
| 3-4-4-1 CV表征 | 第102-103页 |
| 3-4-4-2 吸附态CO的MSFTIRS研究 | 第103-104页 |
| 3-4-4-3 溶液流动对电极暂态响应长期稳定性的影响 | 第104-107页 |
| 3-4-4-4 吸附态CO的SSTR-MFTIRS研究 | 第107-109页 |
| 3-4-4-5 电化学与红外响应的对比 | 第109-111页 |
| 3-4-4-6 薄层电解池中电极时间常数的测量 | 第111-115页 |
| 本章小结 | 第115页 |
| 参考文献 | 第115-118页 |
| 第四章 电极表面CO吸附态转化过程及动力学的SSTR-MFTIRS研究 | 第118-149页 |
| 4-1 实验条件的确定 | 第119-123页 |
| 4-1-1 Pt微电极表面纳米结构制备 | 第119-120页 |
| 4-1-2 溶液pH的确定 | 第120-121页 |
| 4-1-3 循环伏安表征 | 第121-122页 |
| 4-1-4 交流阻抗表征 | 第122-123页 |
| 4-2 表面CO吸附态之间转化过程的MSFTIRS研究 | 第123-129页 |
| 4-2-1 MSFTIRS光谱及其特征 | 第123-127页 |
| 4-2-2 吸附态CO之间转化的可逆性的研究 | 第127-129页 |
| 4-3 表面CO吸附态之间转化的SSTR-MFTIRS研究 | 第129-139页 |
| 4-3-1 SSTR-MFTIRS光谱 | 第129-133页 |
| 4-3-2 表面CO吸附态之间的转化动力学研究 | 第133-139页 |
| 4-3-2-1 界面电场建立速度 | 第133-135页 |
| 4-3-2-2 表面CO吸附态之间转化过程中CO_L的峰位变化规律 | 第135-136页 |
| 4-3-2-3 CO_B与CO_L之间的转化动力学研究 | 第136-138页 |
| 4-3-2-4 CO_L~1向CO_L~*的转化动力学研究 | 第138-139页 |
| 4-4 表面CO吸附态之间转化过程的讨论 | 第139-143页 |
| 4-4-1 表面CO吸附态之间转化过程 | 第139-140页 |
| 4-4-2 表面CO吸附态之间转化过程的初步模型 | 第140-143页 |
| 本章小结 | 第143-144页 |
| 参考文献 | 第144-149页 |
| 第五章 不可逆反应的SSTR-MFTIRS研究-CO氧化动力学 | 第149-178页 |
| 5-1 用于研究不可逆反应的SSTR-MFTIRS测量体系的建立 | 第151-154页 |
| 5-1-1 原位红外光谱体系 | 第151页 |
| 5-1-2 电解池的设计 | 第151-153页 |
| 5-1-3 微电极的设计 | 第153-154页 |
| 5-2 SSTR-MFTIRS研究CO氧化的实验条件的确定 | 第154-169页 |
| 5-2-1 电极的预处理 | 第155-157页 |
| 5-2-2 流动体系的必要性 | 第157-159页 |
| 5-2-3 nm-MEPt(tw)上吸附态CO的MSFTIRS研究 | 第159-161页 |
| 5-2-4 CO吸附电位的确定 | 第161页 |
| 5-2-5 合适薄层厚度的确定 | 第161-164页 |
| 5-2-6 CO吸附时间的确定 | 第164-166页 |
| 5-2-7 CO吸附的重现性 | 第166-169页 |
| 5-3 CO氧化动力学的SSTR-MFTIRS的研究 | 第169-175页 |
| 5-3-1 SSTR-MFTIRS光谱 | 第169-171页 |
| 5-3-2 CO_L氧化的动力学研究 | 第171-175页 |
| 本章小节 | 第175-176页 |
| 参考文献 | 第176-178页 |
| 第六章 SCN~-吸附取向转化动力学的SSTR-MFTIRS研究 | 第178-193页 |
| 6-1 循环伏安(CV)表征 | 第178-180页 |
| 6-2 SON~-吸附取向转化的MSFTIRS研究 | 第180-183页 |
| 6-3 SCN~-吸附取向转化过程的SSTR-MFTIRS研究 | 第183-191页 |
| 6-3-1 研究电位的确定 | 第183-184页 |
| 6-3-2 SSTR-MFTIRS光谱 | 第184-186页 |
| 6-3-3 SCN~-取向转化动力学 | 第186-191页 |
| 本章小结 | 第191页 |
| 参考文献 | 第191-193页 |
| 第七章 碱性介质中甲醇氧化动态过程的快速扫描时间分辨FTIR光谱研究 | 第193-215页 |
| 7-1 RSTR-FTIR光谱的原理 | 第194-195页 |
| 7-2 RSTR-FTIR光谱与CV联用体系的建立 | 第195-198页 |
| 7-2-1 电极池体系 | 第195-196页 |
| 7-2-2 恒定位仪和光谱仪的同步控制 | 第196-198页 |
| 7-3 nm-MEPt(sw)上甲醇氧化的RSTR-FTIR光谱和CV联用研究 | 第198-212页 |
| 7-3-1 光谱采集和数据处理方法 | 第198-200页 |
| 7-3-2 甲醇氧化的可重复性研究 | 第200-202页 |
| 7-3-3 甲醇氧化的CV特征 | 第202-203页 |
| 7-3-4 甲醇氧化的RSTR-FTIR光谱 | 第203-206页 |
| 7-3-5 甲醇氧化过程的RSTR-FTIR光谱分析 | 第206-211页 |
| 7-3-5-1 甲醇氧化产物的动态过程 | 第206-210页 |
| 7-3-5-2 CO红外峰位与电位的关系 | 第210-211页 |
| 7-3-6 碱性介质甲醇氧化的双途径机理 | 第211-212页 |
| 本章小节 | 第212-213页 |
| 参考文献 | 第213-215页 |
| 结论 | 第215-218页 |
| 附录 | 第218-220页 |
| 作者攻读博士学位期间发表与交流的论文 | 第220-223页 |
| 致谢 | 第223页 |
