| 1 引言 | 第1-11页 |
| 2 试验材料与方法 | 第11-20页 |
| ·主要仪器及供试试剂 | 第11-13页 |
| ·仪器 | 第11页 |
| ·试剂 | 第11-12页 |
| ·引物和接头序列 | 第12-13页 |
| ·供试材料 | 第13页 |
| ·小麦材料 | 第13页 |
| ·菌种材料 | 第13页 |
| ·试验方法 | 第13-20页 |
| ·小麦近等基因系TcLr35及感病亲本Thatcher接种试验 | 第13-14页 |
| ·RNA提取及检测 | 第14-15页 |
| ·引物和接头的配制 | 第15页 |
| ·cDNA片段的获得 | 第15-16页 |
| ·AFLP体系 | 第16-17页 |
| ·聚丙烯酰氨凝胶电泳及银染 | 第17-18页 |
| ·反向Northern杂交 | 第18-20页 |
| 3 结果与分析 | 第20-28页 |
| ·小麦近等基因系TCLr35不同叶期接种后的抗病性差异 | 第20页 |
| ·小麦总RNA的提取 | 第20-21页 |
| ·小麦近等基因系TCLr35双链CDNA的合成 | 第21页 |
| ·小麦CDNA-AFLP分析最佳反应体系的建立 | 第21-24页 |
| ·酶切、连接体系 | 第22页 |
| ·预扩体系 | 第22页 |
| ·选择性扩增体系的建立 | 第22-24页 |
| ·小麦近等基因系TCLr35的CDNA-AFLP分析 | 第24-28页 |
| ·引物筛选 | 第24-25页 |
| ·Lr35抗性的差异表达分析 | 第25-28页 |
| 4 讨论 | 第28-32页 |
| ·关于小麦双链cDNA的合成方法 | 第28页 |
| ·cDNA第一条链的合成策略 | 第28页 |
| ·cDNA第二链合成的策略 | 第28页 |
| ·关于实验技术的选择 | 第28-29页 |
| ·CDNA-AFLP技术是克隆抗病基因的有效手段 | 第29-30页 |
| ·关于基因表达类型的种类 | 第30页 |
| ·关于回扩中出现的问题 | 第30-31页 |
| ·展望与计划 | 第31-32页 |
| 5 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-39页 |
| 附录 | 第39-44页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第44-52页 |
| 作者简历 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
