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线性多元醇水溶液低温下的热现象研究

中文摘要第1-9页
ABSTRACT第9-12页
第一章 绪论第12-19页
   ·研究背景第12-14页
     ·低温保存与低温保护剂第12-13页
     ·研究模型系统的必要性第13页
     ·差示扫描量热技术第13-14页
   ·研究现状第14-17页
     ·水和水溶液过冷行为的研究现状第14-15页
     ·溶液水合性质的研究现状第15-16页
     ·玻璃化转变和焓松弛行为的研究现状第16-17页
     ·反玻璃化动力学的研究现状第17页
   ·本文的主要研究内容第17-19页
第二章 差示扫描量热技术第19-37页
   ·DSC 的历史与分类第19-20页
   ·Pyris Diamond DSC 简介第20-22页
   ·Pyris Diamond DSC 标定第22-27页
     ·基线优化第23-24页
     ·温度标定第24-26页
     ·炉子标定第26-27页
     ·能量标定第27页
   ·比热的 DSC 测量第27-30页
     ·方法介绍第27-29页
       ·三线法第27-29页
       ·两线法和单线法第29页
     ·测量精度的影响因素第29-30页
     ·比热测量方法的选择第30页
   ·相变温度和相变焓的DSC 测量第30-32页
   ·玻璃化转变温度的 DSC 测量第32-33页
   ·动态 DSC 技术第33-36页
   ·本章小结第36-37页
第三章 线性多元醇水溶液中的过冷行为第37-45页
   ·引言第37-39页
   ·实验第39页
   ·结果与讨论第39-44页
     ·降复温过程相观察第39-41页
     ·过冷点与成核机制的判断第41-42页
     ·乙二醇和丙三醇水溶液异相成核温度比较第42-43页
     ·1,2 丙二醇和1,3 丙二醇异相成核温度比较第43-44页
   ·本章小结第44-45页
第四章 线性多元醇的水合性质第45-52页
   ·引言第45-46页
   ·实验部分第46页
   ·结果与讨论第46-51页
     ·乙二醇和丙三醇的比较——羟基与水合能力第47-48页
     ·1,2 丙二醇和1,3 丙二醇的比较——甲基效应第48-51页
   ·本章小节第51-52页
第五章 玻璃化转变与焓松弛第52-78页
   ·引言第52-53页
   ·实验方法及其理论基础第53-58页
     ·玻璃化温度以下的焓松弛实验第53-54页
     ·利用表观比热容数据获得松弛参数第54-58页
   ·丙三醇水溶液玻璃化转变实验研究及松弛参数分析第58-67页
     ·研究意义第58-59页
     ·实验与结果第59-60页
     ·水的增塑作用第60-62页
     ·玻璃化转变区域的比热变化第62-63页
     ·TNM 模型参数第63-65页
     ·动力学脆度和热力学脆度第65-67页
   ·部分结晶的乙二醇水溶液玻璃化转变与焓松弛第67-76页
     ·研究意义第67-68页
     ·实验设计与数据分析方法第68页
     ·用等温结晶方法获得不同的结晶度第68-70页
     ·结晶度对玻璃化转变的影响第70-72页
     ·玻璃化转变过程中的比热变化第72-73页
     ·晶型的低温显微镜观察第73页
     ·焓松弛分析第73-76页
   ·结论与展望第76-78页
第六章 反玻璃化动力学第78-94页
   ·引言第78页
   ·反玻璃化动力学实验分析方法之一——等温结晶法第78-83页
     ·等温结晶的动力学模型第78-79页
     ·等温结晶分析方法的实验设计第79-80页
     ·等温结晶的实验结果第80-81页
     ·对等温结晶分析方法的评价第81-83页
   ·反玻璃化动力学实验分析方法之二——扫描结晶动力学第83-85页
     ·扫描动力学模型第83-84页
     ·扫描结晶法的实验设计第84-85页
     ·结果分析和方法评价第85页
   ·反玻璃化动力学实验分析方法之三——一次扫描量热实验第85-93页
     ·一次扫描量热实验方法的理论基础第85-88页
     ·一次扫描量热方法的实验设计第88-89页
     ·讨论第89-93页
       ·浓度对对乙二醇水溶液反玻璃化动力学参数的影响第89-90页
       ·反玻璃化峰形及其对计算结果的影响第90-91页
       ·升温速率对反玻璃化动力学参数的影响第91-93页
   ·本章小结第93-94页
第七章 结论第94-96页
   ·主要工作与结论第94-95页
   ·本文的主要创新点第95-96页
参考文献第96-105页
攻读博士学位期间发表的期刊论文和会议论文第105-106页
致谢第106页

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