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丙交酯的合成新工艺研究

前言第1-10页
文献综述第10-23页
   ·概述第10-11页
   ·合成聚乳酸的单体第11-16页
     ·乳酸第11-13页
       ·乳酸的生产方法第11-12页
       ·乳酸生产方法的比较第12页
       ·乳酸的精制第12-13页
     ·丙交酯第13-16页
       ·丙交酯的制备方法第14-16页
       ·丙交酯的纯化第16页
   ·聚乳酸的合成方法第16-18页
     ·直接法第16-17页
     ·间接法第17-18页
   ·聚乳酸的应用第18-21页
     ·生态学应用第18-19页
     ·生物医学应用第19-21页
       ·药物释放材料第19-20页
       ·组织工程第20页
       ·骨科内固定材料第20-21页
       ·外科缝合线第21页
   ·本课题的提出第21-23页
第三章 由乳酸乙酯制备丙交酯第23-39页
   ·引言第23页
   ·装置设计第23-24页
   ·实验部分第24-26页
     ·实验原料第24页
     ·实验仪器第24-25页
     ·乳酸乙酯的缩聚动力学试验第25页
     ·乳酸乙酯齐聚物的制备第25页
     ·丙交酯的制备第25页
     ·粘度法测乳酸乙酯齐聚物的相对分子质量第25-26页
   ·结果与讨论第26-38页
     ·乳酸乙酯的缩聚动力学研究第26-31页
       ·缩聚反应机理第26-27页
       ·动力学模型的建立第27-30页
       ·表观活化能的研究第30-31页
     ·乳酸乙酯制备丙交酯的反应原理第31-32页
     ·催化体系的研究第32-35页
       ·催化体系的比较第32-33页
       ·催化剂用量的研究第33-35页
     ·氮气流量的研究第35页
     ·反应温度的研究第35-37页
       ·齐聚温度第35-36页
       ·解聚温度第36-37页
     ·齐聚时间的研究第37页
     ·齐聚物相对分子质量的研究第37-38页
   ·结论第38-39页
第四章 由乳酸铵制备丙交酯第39-48页
   ·引言第39-40页
   ·实验部分第40-43页
     ·实验原料第40页
     ·实验仪器第40-41页
     ·甲醛法乳酸铵溶液含量第41-42页
       ·原理第41页
       ·(1+1)甲醛溶液的处理第41页
       ·铵态氮含量的测定第41-42页
     ·乳酸铵溶液的预处理第42页
     ·乳酸铵齐聚物的制备第42页
     ·丙交酯的合成第42页
     ·直接滴定氨的含量第42-43页
       ·原理第42页
       ·氨气含量的滴定第42-43页
   ·结果与讨论第43-47页
     ·合成路线设计第43-44页
     ·具体工艺的探索第44-46页
       ·全回流预处理工序的影响第44-45页
       ·精馏装置与氮气装置的影响第45页
       ·添加水的影响第45-46页
     ·反应装置的选定第46-47页
   ·结论第47页
   ·后续工作及展望第47-48页
第五章 丙交酯的分析与纯化第48-59页
   ·引言第48页
   ·实验部分第48-51页
     ·实验原料第48-49页
     ·实验仪器第49页
     ·丙交酯的纯化第49页
     ·丙交酯的定性表征第49-50页
       ·熔点测定第49-50页
       ·紫外分析第50页
       ·红外分析第50页
     ·产物定量表征第50-51页
       ·色谱分析条件第50页
       ·定量方法第50-51页
   ·结果与讨论第51-58页
     ·丙交酯的红外分析第51页
     ·丙交酯的定量分析第51-57页
       ·检测波长的选择第51-52页
       ·流动相的选择第52页
       ·对照品及样品色谱图第52-53页
       ·线性关系的考察第53页
       ·最低检测限试验第53-54页
       ·精密度试验第54页
       ·重复性试验第54-55页
       ·稳定性试验第55-56页
       ·加样回收率试验第56页
       ·样品测定第56-57页
     ·丙交酯的纯化研究第57-58页
   ·结论第58-59页
第六章 全文结论第59-60页
参考文献第60-66页
攻读硕士学位期间发表的论文第66-67页
致谢第67页

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