丙交酯的合成新工艺研究
前言 | 第1-10页 |
文献综述 | 第10-23页 |
·概述 | 第10-11页 |
·合成聚乳酸的单体 | 第11-16页 |
·乳酸 | 第11-13页 |
·乳酸的生产方法 | 第11-12页 |
·乳酸生产方法的比较 | 第12页 |
·乳酸的精制 | 第12-13页 |
·丙交酯 | 第13-16页 |
·丙交酯的制备方法 | 第14-16页 |
·丙交酯的纯化 | 第16页 |
·聚乳酸的合成方法 | 第16-18页 |
·直接法 | 第16-17页 |
·间接法 | 第17-18页 |
·聚乳酸的应用 | 第18-21页 |
·生态学应用 | 第18-19页 |
·生物医学应用 | 第19-21页 |
·药物释放材料 | 第19-20页 |
·组织工程 | 第20页 |
·骨科内固定材料 | 第20-21页 |
·外科缝合线 | 第21页 |
·本课题的提出 | 第21-23页 |
第三章 由乳酸乙酯制备丙交酯 | 第23-39页 |
·引言 | 第23页 |
·装置设计 | 第23-24页 |
·实验部分 | 第24-26页 |
·实验原料 | 第24页 |
·实验仪器 | 第24-25页 |
·乳酸乙酯的缩聚动力学试验 | 第25页 |
·乳酸乙酯齐聚物的制备 | 第25页 |
·丙交酯的制备 | 第25页 |
·粘度法测乳酸乙酯齐聚物的相对分子质量 | 第25-26页 |
·结果与讨论 | 第26-38页 |
·乳酸乙酯的缩聚动力学研究 | 第26-31页 |
·缩聚反应机理 | 第26-27页 |
·动力学模型的建立 | 第27-30页 |
·表观活化能的研究 | 第30-31页 |
·乳酸乙酯制备丙交酯的反应原理 | 第31-32页 |
·催化体系的研究 | 第32-35页 |
·催化体系的比较 | 第32-33页 |
·催化剂用量的研究 | 第33-35页 |
·氮气流量的研究 | 第35页 |
·反应温度的研究 | 第35-37页 |
·齐聚温度 | 第35-36页 |
·解聚温度 | 第36-37页 |
·齐聚时间的研究 | 第37页 |
·齐聚物相对分子质量的研究 | 第37-38页 |
·结论 | 第38-39页 |
第四章 由乳酸铵制备丙交酯 | 第39-48页 |
·引言 | 第39-40页 |
·实验部分 | 第40-43页 |
·实验原料 | 第40页 |
·实验仪器 | 第40-41页 |
·甲醛法乳酸铵溶液含量 | 第41-42页 |
·原理 | 第41页 |
·(1+1)甲醛溶液的处理 | 第41页 |
·铵态氮含量的测定 | 第41-42页 |
·乳酸铵溶液的预处理 | 第42页 |
·乳酸铵齐聚物的制备 | 第42页 |
·丙交酯的合成 | 第42页 |
·直接滴定氨的含量 | 第42-43页 |
·原理 | 第42页 |
·氨气含量的滴定 | 第42-43页 |
·结果与讨论 | 第43-47页 |
·合成路线设计 | 第43-44页 |
·具体工艺的探索 | 第44-46页 |
·全回流预处理工序的影响 | 第44-45页 |
·精馏装置与氮气装置的影响 | 第45页 |
·添加水的影响 | 第45-46页 |
·反应装置的选定 | 第46-47页 |
·结论 | 第47页 |
·后续工作及展望 | 第47-48页 |
第五章 丙交酯的分析与纯化 | 第48-59页 |
·引言 | 第48页 |
·实验部分 | 第48-51页 |
·实验原料 | 第48-49页 |
·实验仪器 | 第49页 |
·丙交酯的纯化 | 第49页 |
·丙交酯的定性表征 | 第49-50页 |
·熔点测定 | 第49-50页 |
·紫外分析 | 第50页 |
·红外分析 | 第50页 |
·产物定量表征 | 第50-51页 |
·色谱分析条件 | 第50页 |
·定量方法 | 第50-51页 |
·结果与讨论 | 第51-58页 |
·丙交酯的红外分析 | 第51页 |
·丙交酯的定量分析 | 第51-57页 |
·检测波长的选择 | 第51-52页 |
·流动相的选择 | 第52页 |
·对照品及样品色谱图 | 第52-53页 |
·线性关系的考察 | 第53页 |
·最低检测限试验 | 第53-54页 |
·精密度试验 | 第54页 |
·重复性试验 | 第54-55页 |
·稳定性试验 | 第55-56页 |
·加样回收率试验 | 第56页 |
·样品测定 | 第56-57页 |
·丙交酯的纯化研究 | 第57-58页 |
·结论 | 第58-59页 |
第六章 全文结论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-66页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第66-67页 |
致谢 | 第67页 |