| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 材料和方法 | 第12-22页 |
| 1.实验材料 | 第12-14页 |
| ·菌株和质粒 | 第12页 |
| ·培养基 | 第12-14页 |
| ·分子克隆工具酶及其它 | 第14页 |
| 2.实验方法 | 第14-22页 |
| ·邦2菌的分离和纯化 | 第14-16页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第16页 |
| ·邦2菌总DNA的提取 | 第16-17页 |
| ·限制性内切酶消化DNA | 第17-18页 |
| ·去磷酸化及连接反应 | 第18页 |
| ·大肠杆菌的转化 | 第18-19页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第19-20页 |
| ·邦2茵基因组文库的保存 | 第20页 |
| ·ED基因(CMCase基因)克隆子筛选 | 第20页 |
| ·ED基因(CMCase基因)阳性克隆插入片段分析 | 第20页 |
| ·外源基因在大肠杆菌中的表达 | 第20-22页 |
| 结果与分析 | 第22-31页 |
| 1.邦2菌的分离纯化 | 第22-25页 |
| 2.质粒DNA的提取 | 第25-26页 |
| 3.邦2菌基因组DNA的制备 | 第26-27页 |
| 4.限制性内切酶消化DNA | 第27页 |
| 5.含ED基因(CMCase基因)克隆子的筛选 | 第27页 |
| 6.含ED基因(CMCase基因)克隆子的插入片段分析 | 第27-29页 |
| 7.重组表达蛋白的SDS-PAGE | 第29-31页 |
| 讨论 | 第31-34页 |
| 1.增殖培养基的选择 | 第31页 |
| 2.总DNA提取方法的选择 | 第31-32页 |
| 3.基因文库构建 | 第32页 |
| 4.ED基因克隆子的筛选 | 第32-33页 |
| 5.ED基因(CMCase基因)克隆子的插入片段分析 | 第33页 |
| 6.发展前景 | 第33-34页 |
| 小结 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 论文发表情况 | 第39-40页 |
| 声明 | 第40-41页 |
| 综述：纤维素酶的研究进展 | 第41-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
