珊瑚藻R-藻红蛋白的分子生物学
摘要(中文) | 第1-8页 |
摘要(英文) | 第8-9页 |
1 藻虹蛋白的研究背景与现状 | 第9-21页 |
·藻红蛋白的基本性质 | 第10-15页 |
·藻红蛋白的分类与命名 | 第10页 |
·藻红蛋白的分子组成及其结构功能 | 第10-13页 |
·藻红蛋白理化特性 | 第13-15页 |
·藻类的光合捕光色素系统及藻红蛋白在其中的作用 | 第15-17页 |
·藻红蛋白的分子生物学 | 第17-19页 |
·藻红蛋白的脱辅基蛋白基因 | 第17页 |
·藻红蛋白的脱辅基蛋白基因结构 | 第17-18页 |
·藻红蛋白的脱辅基蛋白基因序列特征 | 第18-19页 |
·存在的问题及本项目研究的目的和意义 | 第19-21页 |
2 材料 | 第21-23页 |
·供试菌种与载体 | 第21页 |
·引物 | 第21-22页 |
·试剂及酶类 | 第22页 |
·试剂盒 | 第22页 |
·供试仪器 | 第22-23页 |
3 方法 | 第23-31页 |
·珊瑚藻总DNA提取 | 第23页 |
·珊瑚藻总RNA提取 | 第23-24页 |
·cDNA第一链合成 | 第24页 |
·基本分子生物学方法 | 第24-26页 |
·琼脂糖凝胶电泳及DNA片段的回收 | 第24页 |
·PCR产物的克隆 | 第24页 |
·质粒连接 | 第24页 |
·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第24-25页 |
·转化 | 第25页 |
·质粒提取 | 第25页 |
·重组克隆的酶切鉴定 | 第25-26页 |
·序列测定 | 第26页 |
·α和β亚基脱辅基蛋白的基因克隆 | 第26-28页 |
·α和β亚基的DNA序列克隆策略 | 第26页 |
·α和β亚基的DNA的片段扩增 | 第26-27页 |
·α和β亚基cDNA序列克隆策略 | 第27页 |
·α和β亚基cDNA的片段扩增 | 第27-28页 |
·珊瑚藻R-藻红蛋白γ亚基的N-端氨基酸序列测定 | 第28页 |
·γ亚基脱辅基蛋白的基因克隆 | 第28-30页 |
·γ亚基cDNA序列克隆策略 | 第28-29页 |
·γ亚基cDNA的片段扩增 | 第29-30页 |
·γ亚基DNA序列克隆 | 第30页 |
·生物信息学分析 | 第30-31页 |
4 结果与分析 | 第31-60页 |
·α和β亚基脱辅基蛋白的基因克隆及生物信息学分析 | 第31-47页 |
·片段P1-P2的克隆 | 第31页 |
·片段P3-P4的克隆 | 第31-32页 |
·片段Gsp2-P5的克隆 | 第32-33页 |
·α亚基3’RACE | 第33页 |
·α亚基5’RACE | 第33-34页 |
·β亚基3’RACE | 第34-35页 |
·β亚基5’RACE | 第35-36页 |
·α和β亚基脱辅基蛋白的基因生物信息学分析 | 第36-47页 |
·α和β亚基DNA序列与序列分析 | 第36-38页 |
·与已知PE基因序列比较 | 第38-43页 |
·β亚基序列比较分析 | 第38-40页 |
·α亚基序列比较分析 | 第40-43页 |
·α和β亚基cDNA序列与序列分析 | 第43-45页 |
·α和β亚基的氨基酸序列二级结构分析 | 第45-46页 |
·α和β亚基的氨基酸序列同源模建 | 第46-47页 |
·γ亚基脱辅基蛋白的基因克隆及生物信息学分析 | 第47-60页 |
·γ亚基N-端序列测定结果 | 第47-48页 |
·γ亚基3’RACE | 第48-50页 |
·γ亚基5’RACE | 第50页 |
·γ亚基的DNA克隆 | 第50-51页 |
·γ亚基脱辅基蛋白的基因生物信息学分析 | 第51-60页 |
·γ亚基的cDNA序列分析 | 第51-53页 |
·γ亚基的cDNA序列同源性分析 | 第53-55页 |
·信号肽 | 第55-56页 |
·γ亚基不同克隆子3’末端的比较分析 | 第56-57页 |
·γ亚基的色基结合位点分析 | 第57-58页 |
·γ亚基氨基酸内部重复序列的比较分析 | 第58页 |
·γ亚基的氨基酸序列二级结构分析 | 第58-59页 |
·γ亚基的DNA序列分析 | 第59-60页 |
5 结论与讨论 | 第60-63页 |
参考文献 | 第63-69页 |
附录1 | 第69-71页 |
附录2 | 第71-73页 |
附录3 | 第73-76页 |
致谢 | 第76页 |