| Ⅰ 综述:食管癌比较基因组杂交 | 第1-33页 |
| Ⅰ 1 比较基因组杂交技术 | 第10页 |
| Ⅰ 2 CGH技术具体方法 | 第10-12页 |
| Ⅰ 2.1 染色体标本的制备 | 第11页 |
| Ⅰ 2.2 肿瘤标本中高分子量基因组DNA的提取 | 第11页 |
| Ⅰ 2.3 切口平移法标记DNA探针 | 第11页 |
| Ⅰ 2.4 杂交和染色 | 第11-12页 |
| Ⅰ 2.5 数字图象分析 | 第12页 |
| Ⅰ 3 比较基因组杂交发现的食管癌基因组异常 | 第12-17页 |
| Ⅰ 3.1 食管鳞癌的CGH研究 | 第12-16页 |
| Ⅰ 3.2 贲门癌的CGH研究 | 第16-17页 |
| Ⅰ 4 常见染色体异常的候选基因 | 第17-23页 |
| Ⅰ 4.1 1号染色体 | 第19页 |
| Ⅰ 4.2 3号染色体 | 第19页 |
| Ⅰ 4.3 4号染色体 | 第19-20页 |
| Ⅰ 4.4 5号染色体 | 第20页 |
| Ⅰ 4.5 6号染色体 | 第20页 |
| Ⅰ 4.6 7号染色体 | 第20页 |
| Ⅰ 4.7 8号染色体 | 第20-21页 |
| Ⅰ 4.8 9号染色体 | 第21页 |
| Ⅰ 4.9 11号染色体 | 第21页 |
| Ⅰ 4.10 13号染色体 | 第21-22页 |
| Ⅰ 4.11 17号染色体 | 第22页 |
| Ⅰ 4.12 18号染色体 | 第22页 |
| Ⅰ 4.13 20号染色体 | 第22-23页 |
| Ⅰ 5 参考文献 | 第23-33页 |
| Ⅱ 比较基因组杂交:食管癌和贲门癌DNA拷贝数的特征 | 第33-88页 |
| Ⅱ 1 摘要 | 第33-37页 |
| Ⅱ 1.1 材料和方法 | 第33-35页 |
| Ⅱ 1.2 结果 | 第35-36页 |
| Ⅱ 1.3 结论 | 第36-37页 |
| Ⅱ 2 ABSTRACT:COMPATATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION(CGH):DNA COPY NUMBER PROFILE OF ESOPHAGEAL SQUAMOUS CELL CARCINOMA AND GASTRIC CARDIA ADENOCARCINOMA IN LINXIAN HENAN,THE HIGH-INCIDENCE AREA FOR ESOPHAGEAL CARCINOMA | 第37-43页 |
| Ⅱ 2.1 Material and methods | 第38-40页 |
| Ⅱ 2.2 Result | 第40-42页 |
| Ⅱ 2.3 Conclusion | 第42-43页 |
| Ⅱ 3 引言 | 第43-44页 |
| Ⅱ 4 材料与方法 | 第44-51页 |
| Ⅱ 4.1 研究对象 | 第44页 |
| Ⅱ 4.2 主要试剂 | 第44-46页 |
| Ⅱ 4.3 主要仪器 | 第46页 |
| Ⅱ 4.4 实验方法 | 第46-51页 |
| Ⅱ 4.5 统计学分析 | 第51页 |
| Ⅱ 5 结果 | 第51-53页 |
| Ⅱ 5.1 食管癌CGH结果 | 第51-52页 |
| Ⅱ 5.2 贲门癌CGH结果 | 第52-53页 |
| Ⅱ 5.3 食管癌和贲门癌CGH结果的比较 | 第53页 |
| Ⅱ 6 讨论 | 第53-60页 |
| Ⅱ 6.1 本次CGH的发现 | 第53-54页 |
| Ⅱ 6.2 以前CGH的发现 | 第54-55页 |
| Ⅱ 6.3 食管癌和贲门癌染色体异常的比较 | 第55-60页 |
| Ⅱ 7 小结 | 第60-79页 |
| Ⅱ 8 参考文献 | 第79-88页 |
| Ⅲ 比较基因组杂交:食管癌原发灶和淋巴结转移灶 染色体变化特征的比较 | 第88-111页 |
| Ⅲ 1 摘要 | 第88-92页 |
| Ⅲ 1.1 材料和方法 | 第88-89页 |
| Ⅲ 1.2 结果 | 第89-90页 |
| Ⅲ 1.3 结论 | 第90-92页 |
| Ⅲ 2 COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION:COMPARATION THE DNA COPY NUMBER PROFILE OF PRIMARY ESOPHAGEAL SQUAMOUS CELL CARCINOMA WITH ITS CORRESPONDING LYMPH NODE METASTASIS | 第92-96页 |
| Ⅲ 2.1 Material and methods | 第92-94页 |
| Ⅲ 2.2 Results | 第94-95页 |
| Ⅲ 2.3 Conclusions | 第95-96页 |
| Ⅲ 3 引言 | 第96页 |
| Ⅲ 4 材料与方法 | 第96-98页 |
| Ⅲ 4.1 研究对象 | 第96-97页 |
| Ⅲ 4.2 主要试剂 | 第97页 |
| Ⅲ 4.3 实验仪器 | 第97页 |
| Ⅲ 4.4 实验方法 | 第97-98页 |
| Ⅲ 5 结果 | 第98-99页 |
| Ⅲ 6 讨论 | 第99-101页 |
| Ⅲ 7 小结 | 第101-108页 |
| Ⅲ 8 参考文献 | 第108-111页 |
| Ⅳ SCC淋巴结转移组织6P12-21染色体部位COL21A1，RUNX2，COASTER，RAB23基因检测和定量分析:实时定量PCR(REAL TIME QUANTITATIVE PCR)检测 | 第111-133页 |
| Ⅳ 1 摘要 | 第111-112页 |
| Ⅳ 1.1 材料和方法 | 第111页 |
| Ⅳ 1.2 结果 | 第111-112页 |
| Ⅳ 1.3 结论 | 第112页 |
| Ⅳ 2 ABSTRACT:DETECTION AND QUANTITATION OF COL21A1，RUNX2，COASTER，RAB23 ON CHROMOSOME 6P12-21 IN SCC METASTATIC LYMPH NODES BY REAL QUANTITATIVE PCR | 第112-114页 |
| Ⅳ 2.1 Material and methods | 第112-113页 |
| Ⅳ 2.2 Result | 第113页 |
| Ⅳ 2.3 Conclusion | 第113-114页 |
| Ⅳ 3 引言 | 第114-117页 |
| Ⅳ 3.1 实时荧光定量PCR技术 | 第114页 |
| Ⅳ 3.2 实时荧光定量PCR原理 | 第114-115页 |
| Ⅳ 3.3 实时荧光定量PCR所用荧光探针 | 第115-116页 |
| Ⅳ 3.4 实时定量PCR的分析 | 第116-117页 |
| Ⅳ 3.5 实时定量PCR的优缺点 | 第117页 |
| Ⅳ 3.6 本研究背景 | 第117页 |
| Ⅳ 4 材料和方法 | 第117-119页 |
| Ⅳ 4.1 检测对象 | 第117-118页 |
| Ⅳ 4.2 实时定量PCR试剂 | 第118页 |
| Ⅳ 4.3 仪器 | 第118页 |
| Ⅳ 4.4 操作和结果判断 | 第118-119页 |
| Ⅳ 5 结果 | 第119-120页 |
| Ⅳ 5.1 β-actin结果 | 第119页 |
| Ⅳ 5.2 RAB23结果 | 第119页 |
| Ⅳ 5.3 COASTER结果 | 第119页 |
| Ⅳ 5.4 COL21A1结果 | 第119页 |
| Ⅳ 5.5 RUNX的结果 | 第119-120页 |
| Ⅳ 6 讨论 | 第120-131页 |
| Ⅳ 7 参考文献 | 第131-133页 |
| Ⅴ 组织微阵列(TISSUE MICROARRAY)分析:C-MYC，HTERT和C-MET在SCC中的表达 | 第133-154页 |
| Ⅴ 1 摘要 | 第133-135页 |
| Ⅴ 1.1 材料和方法 | 第133页 |
| Ⅴ 1.2 结果 | 第133-134页 |
| Ⅴ 1.3 结论 | 第134-135页 |
| Ⅴ 2 ABSTRACT:TISSUE ARRAY ANALYSIS:EXPRESSION OF C-MYC，HTERT AND C-MET IN ESOPHAGEAL SQUAMOUS CELL CARCINOMA | 第135-137页 |
| Ⅴ 2.1 Material and methods | 第135-136页 |
| Ⅴ 2.2 Results | 第136-137页 |
| Ⅴ 2.3 Conclusion | 第137页 |
| Ⅴ 3 引言 | 第137-141页 |
| Ⅴ 3.1 概念 | 第137-138页 |
| Ⅴ 3.2 组织芯片技术原理及制作方法 | 第138-139页 |
| Ⅴ 3.3 组织芯片的检测 | 第139-140页 |
| Ⅴ 3.4 组织芯片技术在肿瘤分子研究中的应用 | 第140页 |
| Ⅴ 3.5 本项目研究背景 | 第140-141页 |
| Ⅴ 4 材料和方法 | 第141-142页 |
| Ⅴ 4.1 材料 | 第141页 |
| Ⅴ 4.2 方法 | 第141-142页 |
| Ⅴ 4.3 统计学分析 | 第142页 |
| Ⅴ 5 结果 | 第142-143页 |
| Ⅴ 5.1 c-myc在食管癌中的表达 | 第142页 |
| Ⅴ 5.2 hTERT在食管癌中的表达 | 第142页 |
| Ⅴ 5.3 MET在食管癌中的表达 | 第142页 |
| Ⅴ 5.4 c-myc，hTERT，MET阳性共表达情况 | 第142-143页 |
| Ⅴ 6 讨论 | 第143-145页 |
| Ⅴ 7 小结 | 第145-149页 |
| Ⅴ 8 参考文献 | 第149-152页 |
| Ⅴ 9 附录:发表论文一览 | 第152-154页 |
| Ⅴ 10 致谢 | 第154页 |
