| 缩写词及专用名词 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 综述 | 第11-30页 |
| 1 植物细胞质雄性不育恢复基因的研究进展 | 第11-17页 |
| ·植物恢复基因定位 | 第11-12页 |
| ·恢复基因的分子标记 | 第12-14页 |
| ·植物细胞质雄性不育与育性恢复的机制 | 第14页 |
| ·小麦T型细胞质雄性不育恢复基因定位的研究进展 | 第14-17页 |
| 2 遗传标记(Geneticmarkers) | 第17-26页 |
| ·形态标记(Morphologicalmarkers) | 第17-18页 |
| ·细胞学标记(Cytologicalmarkers) | 第18页 |
| ·生化标记(Biochemicalmarkers) | 第18-19页 |
| ·分子标记(Molecularmarkers) | 第19-26页 |
| ·基于分子杂交技术的分子标记技术 | 第19-20页 |
| ·染色体分子原位杂交 | 第19页 |
| ·RFLP(Restriction fragment length polymorphism) | 第19-20页 |
| ·以PCR为基础的DNA分子标记 | 第20-26页 |
| ·RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA) | 第20-21页 |
| ·SCAR(sequence characterized amplified region) | 第21-22页 |
| ·SSR(Sequence Simple Repeat)或Microsatellite标记 | 第22页 |
| ·ISSR(inter-SSR) | 第22-23页 |
| ·STS(sequence-tagged site) | 第23页 |
| ·CAPS(Cleaved Amplified Polymorphic Sequences) | 第23页 |
| ·AFLP(Amplified Fragment Length Polymorphism) | 第23-24页 |
| ·ACGM(Amplified Consensus Se-quence Genetic Marker) | 第24-25页 |
| ·SNPs(Single-Nucleotide Polymorphisms) | 第25-26页 |
| 3 分子标记技术在遗传育种中的应用 | 第26-29页 |
| ·构建遗传图谱 | 第26页 |
| ·标记和定位目的基因 | 第26-27页 |
| ·鉴定与标记(外源)染色体片段 | 第27页 |
| ·鉴定种质资源和绘制指纹图谱 | 第27-28页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第28-29页 |
| 4 本论文的研究内容及目的 | 第29-30页 |
| 材料与方法 | 第30-35页 |
| 1 材料 | 第30页 |
| 2 方法: | 第30-35页 |
| ·小麦育性统计 | 第30页 |
| ·DNA的提取及纯化 | 第30-31页 |
| ·DNA纯度和浓度的测定 | 第31页 |
| ·BSA法建池 | 第31-32页 |
| ·SSR方法 | 第32页 |
| ·变性胶的制备 | 第32-33页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第33-34页 |
| ·RAPD反应 | 第34-35页 |
| ·遗传距离的计算 | 第35页 |
| 实验结果 | 第35-50页 |
| 1 基因组DNA的提取与纯化 | 第35-36页 |
| 2 群体的育性遗传分析 | 第36-37页 |
| 3 SSR扩增 | 第37-45页 |
| ·连锁分析 | 第43-45页 |
| ·遗传距离的计算 | 第45页 |
| 4 RAPD结果 | 第45-50页 |
| ·连锁分析 | 第48页 |
| ·遗传距离的计算 | 第48-50页 |
| 讨论 | 第50-54页 |
| 1 小麦育性的基因控制 | 第50页 |
| 2 育性指标和育性的划分 | 第50-51页 |
| 3 BSA法构建DNA池 | 第51-52页 |
| 4 恢复基因的分子标记定位 | 第52-54页 |
| ·微卫星标记 | 第52-53页 |
| ·RAPD标记 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-67页 |
| 附录 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 个人简历 | 第70页 |
