中国与美国兽药管理比较研究
| 中文摘要 | 第1-3页 |
| 英文摘要 | 第3-6页 |
| 引言 | 第6-8页 |
| 1 兽药管理概况 | 第8-28页 |
| ·美国《食品药品化妆品法》的演变历史 | 第8-12页 |
| ·背景 | 第8页 |
| ·主要的法律法规及其演变 | 第8-12页 |
| ·法律体系 | 第12页 |
| ·联邦《食品药品化妆品法》 | 第12页 |
| ·联邦法典 | 第12页 |
| ·州法律 | 第12页 |
| ·管理机构 | 第12-20页 |
| ·FDA的职能 | 第12-13页 |
| ·FDA的机构设置及其职能 | 第13-14页 |
| ·兽药中心(CVM) | 第14-20页 |
| ·部门间协作 | 第20页 |
| ·管理模式 | 第20-21页 |
| ·联邦兽医官 | 第20页 |
| ·州立兽医官 | 第20页 |
| ·二者间的合作 | 第20-21页 |
| ·管理内容 | 第21-28页 |
| ·准入机制 | 第21-23页 |
| ·注册登记 | 第23-24页 |
| ·进出口管理 | 第24页 |
| ·分类管理制度 | 第24-25页 |
| ·监督 | 第25-28页 |
| 2 国际组织对兽药管理的规定 | 第28-30页 |
| ·国际食品法典委员会的规定 | 第28-30页 |
| ·兽药使用管理国际标准推荐规程 | 第28-30页 |
| ·兽药最大残留限量 | 第30页 |
| ·世界动物卫生组织的规定 | 第30页 |
| 3 中国兽药管理概况 | 第30-34页 |
| ·基本法律制度 | 第30页 |
| ·管理体制 | 第30-31页 |
| ·质量标准的划分和产品的审批 | 第31页 |
| ·兽药标准划分 | 第31页 |
| ·兽药产品审批 | 第31页 |
| ·许可制度 | 第31-32页 |
| ·法律责任 | 第32页 |
| ·质量监督 | 第32-33页 |
| ·组织机构 | 第32-33页 |
| ·具体措施 | 第33页 |
| ·销售管理 | 第33页 |
| ·具备资格 | 第33页 |
| ·依法销售 | 第33页 |
| ·使用监督管理 | 第33-34页 |
| ·兽药GMP管理 | 第34页 |
| ·兽药残留监控 | 第34页 |
| 4 两国兽药管理的比较及我们可借鉴的经验 | 第34-40页 |
| ·法律法规 | 第34-35页 |
| ·法律法规的效力 | 第34-35页 |
| ·调整范围 | 第35页 |
| ·监督管理 | 第35-40页 |
| ·管理机构 | 第35-36页 |
| ·管理内容 | 第36-39页 |
| ·法律责任 | 第39-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
