姬松茸子实体多糖及菌丝体液体培养的研究
| 摘要(中英文) | 第1-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-31页 |
| ·真菌多糖的研究综述 | 第11-21页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·多糖的提取、分离与纯化 | 第11-14页 |
| ·多糖的性质分析 | 第14-16页 |
| ·多糖的生理活性 | 第16-19页 |
| ·多糖的药理机制 | 第19-20页 |
| ·多糖的构效关系 | 第20-21页 |
| ·姬松茸多糖的研究概述 | 第21-27页 |
| ·姬松茸的由来及应用 | 第21-22页 |
| ·姬松茸的营养成分及药效 | 第22-23页 |
| ·姬松茸多糖的研究现状 | 第23-27页 |
| ·食用菌液体培养研究 | 第27-30页 |
| ·食用菌液体培养的由来及发展 | 第27-28页 |
| ·食用菌培养基的筛选 | 第28-29页 |
| ·深层培养的发酵过程与控制 | 第29-30页 |
| ·本试验研究的目的、意义及内容 | 第30-31页 |
| ·研究的目的、意义及内容 | 第30页 |
| ·试验内容 | 第30-31页 |
| 第二章 材料与方法 | 第31-37页 |
| ·试验材料、试剂和仪器 | 第31-32页 |
| ·试验材料 | 第31页 |
| ·化学试剂 | 第31页 |
| ·仪器设备 | 第31-32页 |
| ·试验方法 | 第32-37页 |
| ·多糖的提取、分离、纯化工艺路线 | 第32页 |
| ·多糖提取方法 | 第32-33页 |
| ·多糖脱蛋白方法 | 第33-34页 |
| ·多糖脱色方法 | 第34页 |
| ·多糖理化性质分析 | 第34-35页 |
| ·姬松茸液体培养条件研究 | 第35-36页 |
| ·测定方法 | 第36-37页 |
| 第三章 结果与分析 | 第37-57页 |
| ·多糖提取结果 | 第37-41页 |
| ·水法提取结果 | 第37页 |
| ·酸法提取结果 | 第37-38页 |
| ·碱法提取结果 | 第38-39页 |
| ·复合酶法提取多糖 | 第39-40页 |
| ·综合比较四种方法对多糖得率的影响 | 第40-41页 |
| ·脱蛋白试验结果 | 第41-45页 |
| ·Sevag法脱蛋白 | 第41页 |
| ·三氯乙酸脱蛋白 | 第41-42页 |
| ·三氯乙酸-正丁醇脱蛋白 | 第42-43页 |
| ·蛋白酶法脱蛋白 | 第43页 |
| ·四种脱蛋白方法的比较 | 第43-44页 |
| ·酶法和三氯乙酸-正丁醇法结合脱蛋白 | 第44-45页 |
| ·脱色结果 | 第45-46页 |
| ·活性炭脱色 | 第45-46页 |
| ·双氧水脱色 | 第46页 |
| ·硅藻土脱色 | 第46页 |
| ·多糖的纯化 | 第46-48页 |
| ·粗多糖的制备 | 第47页 |
| ·DEAE-Sephadex A-25柱层析纯化 | 第47页 |
| ·Sephadex G-200柱层析纯化 | 第47-48页 |
| ·多糖理化性质鉴定 | 第48-51页 |
| ·多糖的基本性质 | 第48页 |
| ·多糖的含量分析 | 第48页 |
| ·多糖纯度的鉴定 | 第48-49页 |
| ·多糖组成的鉴定 | 第49-50页 |
| ·多糖的红外光谱测定 | 第50-51页 |
| ·姬松茸液体培养条件研究结果 | 第51-57页 |
| ·碳源利用试验 | 第51-52页 |
| ·氮源利用试验 | 第52页 |
| ·pH值试验 | 第52-53页 |
| ·接种量试验 | 第53页 |
| ·碳、氮源对菌丝生长的综合影响 | 第53-55页 |
| ·菌丝培养条件的综合优化 | 第55-57页 |
| 第四章 讨论 | 第57-59页 |
| ·姬松茸子实体提取前预处理 | 第57页 |
| ·多糖的提取 | 第57页 |
| ·多糖中蛋白质的脱除 | 第57页 |
| ·多糖中色素的去除 | 第57页 |
| ·多糖的进一步纯化 | 第57-58页 |
| ·多糖的结构和活性测定 | 第58页 |
| ·姬松茸菌丝液体发酵 | 第58页 |
| ·多糖的后续加工处理 | 第58-59页 |
| 第五章 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 附录 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简介 | 第70页 |
