| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 1 前言 | 第8-16页 |
| 1．1 桫椤研究概况 | 第8-12页 |
| 1．1．1 桫椤的地理分布 | 第8-9页 |
| 1．1．2 桫椤的形态学特征 | 第9-10页 |
| 1．1．3 桫椤的物候 | 第10-11页 |
| 1．1．4 桫椤的人工繁殖 | 第11页 |
| 1．1．5 桫椤的核型研究 | 第11页 |
| 1．1．6 桫椤的药理研究 | 第11-12页 |
| 1．2 植物居群遗传多样性研究中的分子标记 | 第12-16页 |
| 1．2．1 蛋白质标记 | 第12-13页 |
| 1．2．2 DNA标记 | 第13-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-19页 |
| 2．1 实验材料 | 第16页 |
| 2．2 方法 | 第16-19页 |
| 2．2．1 叶片组织的采集与保存 | 第16页 |
| 2．2．2 DNA的提取及质量检测 | 第16-17页 |
| 2．2．3 RAPD反应条件筛选 | 第17页 |
| 2．2．4 随机引物筛选 | 第17-18页 |
| 2．2．5 桫椤天然居群遗传多样性的RAPD分析 | 第18-19页 |
| 3 结果与分析 | 第19-33页 |
| 3．1 叶片组织的保存及DNA提取 | 第19-20页 |
| 3．2 RAPD扩增条件的筛选 | 第20-24页 |
| 3．2．1 模板DNA浓度对RAPD的影响 | 第20页 |
| 3．2．2 反应体积对RAPD的影响 | 第20页 |
| 3．2．3 Taq DNA聚合酶用量对RAPD的影响 | 第20-21页 |
| 3．2．4 引物浓度对RAPD的影响 | 第21-22页 |
| 3．2．5 dNTP浓度对RAPD的影响 | 第22-23页 |
| 3．2．6 Mg2+浓度对RAPD的影响 | 第23-24页 |
| 3．3 RAPD引物的筛选 | 第24页 |
| 3．4 桫椤天然居群的遗传多样性及遗传结构 | 第24-33页 |
| 3．4．1 居群内的遗传多样性 | 第30页 |
| 3．4．2 居群遗传结构 | 第30-33页 |
| 4 讨论 | 第33-37页 |
| 4．1 材料的野外保存和DNA提取 | 第33-34页 |
| 4．2 RAPD的稳定性 | 第34页 |
| 4．3 桫椤天然居群的遗传多样性 | 第34-37页 |
| 4．3．1 遗传多样性水平 | 第34-35页 |
| 4．3．2 居群的遗传分化 | 第35页 |
| 4．3．3 进化历史 | 第35-36页 |
| 4．3．4 保护生物学上的意义 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |