| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 文献综述 | 第9-15页 |
| 1 阿莫西林在临床上的应用 | 第9-11页 |
| 2 丙磺舒的临床应用研究 | 第11-12页 |
| 3 丙磺舒与青霉素类药物的联合应用 | 第12-15页 |
| 实验一 丙磺舒对阿莫西林的急性毒性影响 | 第15-18页 |
| 1 材料和方法 | 第15-16页 |
| 2 结果 | 第16页 |
| 3 讨论 | 第16-18页 |
| 实验二 丙磺舒对阿莫西林在小鼠的组织分布影响 | 第18-29页 |
| 1 材料和方法 | 第18-21页 |
| 1．1 工作检定菌 | 第18页 |
| 1．2 试剂和试液 | 第18页 |
| 1．3 培养基和菌悬液 | 第18-19页 |
| 1．4 平板的制备 | 第19页 |
| 1．5 动物试验 | 第19页 |
| 1．6 标准曲线的制定 | 第19-20页 |
| 1．7 最低检测限测定 | 第20页 |
| 1．8 精密度的测定 | 第20页 |
| 1．9 回收率测定 | 第20页 |
| 1．10 组织样品中AMX浓度的测定 | 第20-21页 |
| 2 结果 | 第21-27页 |
| 2．1 AMX的标准浓度的抑菌圈直径 | 第21-22页 |
| 2．2 AMX标准曲线绘制 | 第22页 |
| 2．3 阿莫西林的可靠最低检测限 | 第22页 |
| 2．4 阿莫西林变异系数 | 第22页 |
| 2．5 阿莫西林的组织回收率 | 第22-23页 |
| 2．6 鼠药物浓度与时间的关系 | 第23-27页 |
| 3 讨论 | 第27-29页 |
| 3．1 方法学评价 | 第27-28页 |
| 3．2 PB对AMX的组织分布的影响 | 第28-29页 |
| 实验三 丙磺舒对阿莫西林物动力学的影响 | 第29-44页 |
| 第一部分 阿莫西林与丙磺舒的配比优化选择实验 | 第29-32页 |
| 1 材料与方法 | 第29页 |
| 2 结果 | 第29-32页 |
| 2．1 标准曲线和线性范围 | 第29-30页 |
| 2．2 阿莫西林不同时间血药浓度实测值 | 第30-32页 |
| 第二部分 丙磺舒对阿莫西林在健康猪体内药物动力学的影响 | 第32-44页 |
| 1 材料与方法 | 第32-34页 |
| 1．1 动物及药品 | 第32页 |
| 1．2 阿莫西林标准储备液制备 | 第32页 |
| 1．3 HLPC外标法峰面积定量 | 第32-33页 |
| 1．4 注射剂配制 | 第33页 |
| 1．5 血样采集及处理 | 第33页 |
| 1．6 标准曲线 | 第33页 |
| 1．7 回收率实验 | 第33页 |
| 1．8 精密度实验 | 第33页 |
| 1．9 数据处理 | 第33-34页 |
| 2 结果 | 第34-39页 |
| 2．1 色谱图 | 第35-36页 |
| 2．2 标准曲线 | 第36页 |
| 2．3 回收率实验 | 第36页 |
| 2．4 精密度实验 | 第36-37页 |
| 2．5 药代动力学研究结果 | 第37-39页 |
| 3 讨论 | 第39-44页 |
| 3．1 关于阿莫西林与丙磺舒的配比优化选择实验 | 第40页 |
| 3．1．1 阿莫西林与丙磺舒的配比优化选择的依据 | 第40页 |
| 3．1．2 PB对AMX组织分布的影响 | 第40页 |
| 3．2 丙磺舒对阿莫西林在健康猪体内药物动力学的影响 | 第40-44页 |
| 3．2．1 方法学 | 第40-41页 |
| 3．2．2 关于肌肉注射AMX和AMX+PB的药物代谢动力学特征 | 第41-44页 |
| 3．2．2．1 关于肌肉注射AMX和AMX+PB后药物的吸收 | 第41-42页 |
| 3．2．2．2 关于消除半衰期及有效血药浓度的比较 | 第42-43页 |
| 3．2．2．3 关于AUC比较 | 第43页 |
| 3．2．2．4 关于C_p和T_p的比较 | 第43页 |
| 3．2．3．5 关于V的比较 | 第43-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 英文摘要 | 第48-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
