| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 引言 | 第9-27页 |
| 一、 基因分离策略 | 第9-13页 |
| 1、 转座子或T-DNA标签法克隆基因 | 第10页 |
| 2、 图位克隆法克隆基因 | 第10-11页 |
| 3、 同源序列法 | 第11-12页 |
| 4、 差式筛选法 | 第12页 |
| 5、 DDRT-PCR法 | 第12页 |
| 6、 抑制消减杂交法（SSH） | 第12-13页 |
| 二、 遗传作图 | 第13-18页 |
| 1、 利用RFLP标记构建遗传图谱 | 第14-15页 |
| 2、 利用SSR标记构建小麦遗传图谱 | 第15-16页 |
| 3、 ISSR标记 | 第16页 |
| 4、 AFLP标记 | 第16-17页 |
| 5、 ESTs标记 | 第17页 |
| 6、 CAPS标记 | 第17页 |
| 7、 SNP标记 | 第17-18页 |
| 三、 物理作图 | 第18-20页 |
| 四、 比较基因组学 | 第20-22页 |
| 五、 分子标记辅助选择 | 第22-27页 |
| 1、 种质鉴定及杂交种纯度鉴定 | 第24页 |
| 2、 QTL分析 | 第24页 |
| 3、 系谱分析 | 第24-25页 |
| 4、 加快回交育种过程，使回交后代快速向轮回亲本基因型转变 | 第25页 |
| 5、 有效追踪外源染色质及其所携带的有用基因 | 第25页 |
| 6、 分子标记辅助抗病基因的垒集（pyramiding） | 第25-27页 |
| 研究报告 | 第27-69页 |
| 第一章 抗病及相关基因候选克隆的定位 | 第27-55页 |
| 一、 材料和方法 | 第28-32页 |
| 1、 植物材料 | 第28页 |
| 2、 实验方法 | 第28-32页 |
| 1） 基因组DNA提取（SDS法） | 第28-29页 |
| 2） 基因组DNA酶切和Southern转移 | 第29-30页 |
| 3） 质粒载体中探针DNA的PCR扩增和过柱纯化 | 第30页 |
| 4） 探针标记（随机引物法） | 第30-31页 |
| 5） Southern杂交 | 第31页 |
| 6） 放射自显影 | 第31-32页 |
| 二、 结果与分析 | 第32-51页 |
| 1、 利用缺体—四体对RGAs进行染色体定位 | 第33-38页 |
| 2、 利用缺体一四体系对病程相关蛋白进行染色体定位 | 第38-39页 |
| 3、 利用缺体一四体系对通过mRNA差异显示得到的候选克隆进行染色体定位 | 第39-42页 |
| 4、 利用缺失系对候选克隆进行定位 | 第42-46页 |
| 1） 用缺失体定位njs2 | 第43-44页 |
| 2） 用缺失体定位njs4 | 第44-45页 |
| 3） 用缺失体定位njs22 | 第45-46页 |
| 5、 利用ITMI作图群体进行候选克隆定位 | 第46-51页 |
| 1） 部分候选克隆在ITMI作图群体的两亲本之间的RFLP多态性检测 | 第46-48页 |
| 2） 利用经EcoRⅠ酶切的ITMI作图群体的重组自交家系对njs4进行定位 | 第48-51页 |
| 三、 讨论 | 第51-55页 |
| 第二章 分子标记辅助选择 | 第55-69页 |
| 一、 材料与方法 | 第56-57页 |
| 1、 植物材料 | 第56页 |
| 2、 实验方法 | 第56-57页 |
| 1） DNA微量提取 | 第56页 |
| 2） SSR反应体系 | 第56-57页 |
| 二、 结果与分析 | 第57-67页 |
| 1、 利用中国春缺体—四体系对SSR进行染色体定位研究 | 第57-65页 |
| 1） 在一个反应中使用一对SSR引物 | 第58-59页 |
| 2） 在一个反应中加入两对SSR引物进行PCR扩增 | 第59-60页 |
| 3） 100对SSR引物的缺体—四体定位 | 第60-65页 |
| 2、 分子标记辅助选择 | 第65-67页 |
| 三、 讨论 | 第67-69页 |
| 全文结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
