| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 研究论文 粗毛栓菌基因启动子(Trametes gallic)的分离与鉴定 | 第9-35页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 材料与方法 | 第11-18页 |
| 1 试验材料 | 第11-13页 |
| 2 实验方法 | 第13-18页 |
| 结果 | 第18-25页 |
| 1 粗毛栓菌遗传标记基因的确立-对潮霉素敏感性的测定 | 第18-19页 |
| 2 粗毛栓菌基因启动子的克隆 | 第19-20页 |
| ·克隆粗毛栓菌基因启动子的试验总体设计 | 第19-20页 |
| ·粗毛栓菌基因启动子的克隆 | 第20页 |
| 3 粗毛栓菌基因启动子片段的鉴定 | 第20-25页 |
| ·重组子基因启动子片段大小的测定 | 第20-21页 |
| ·重组子的潮霉素抗性水平的测定 | 第21页 |
| ·TP6基因启动子分析 | 第21-23页 |
| ·TP5基因启动子分析 | 第23-25页 |
| 讨论 | 第25-30页 |
| 1 在大肠杆菌中分离粗毛栓菌基因启动子的可能性和可行性 | 第25-26页 |
| 2 所获粗毛栓菌基因启动子的可靠性 | 第26-27页 |
| 3 启动子片段大小和潮霉素抗性的关系 | 第27-28页 |
| 4 TP6片段的次克隆分析 | 第28-29页 |
| 5 在大肠杆菌中克隆真核生物基因启动子的策略选择 | 第29-30页 |
| 小结 | 第30页 |
| 致谢 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-35页 |
| 文献综述: 控制转录起始的DNA序列与基因的表达调控 | 第35-61页 |
| 1 控制转录起始的DNA序列 | 第35-38页 |
| ·原核生物基因的操作子(operator)和启动子(promoter)的结构和功能 | 第35-37页 |
| ·操纵元(operon)及其结构 | 第35-36页 |
| ·原核生物的启动子结构和功能 | 第36-37页 |
| ·真核生物基因的顺式作用元件(cis-acting element) | 第37-38页 |
| ·真核生物的启动子结构和功能 | 第37页 |
| ·真核生物的增强子(enhancer)结构和功能 | 第37-38页 |
| ·真核生物的静止子(silencer)结构和功能 | 第38页 |
| 2 控制转录起始的DNA序列的研究进展 | 第38-43页 |
| ·启动子 | 第38-42页 |
| ·启动子的多态性 | 第38-39页 |
| ·启动子不同区域的协同作用 | 第39-41页 |
| ·启动子区的变异 | 第41-42页 |
| ·增强子和沉默子 | 第42-43页 |
| 3 控制转录起始的DNA序列对基因表达的调控 | 第43-53页 |
| ·原核生物的基因调控 | 第43-47页 |
| ·操纵子与操纵子模型 | 第43-44页 |
| ·噬茵体基因表达的时序调控 | 第44-47页 |
| ·真核生物基因的表达调控 | 第47-53页 |
| ·顺式作用成分 | 第47-51页 |
| ·调控转录的反式作用因子(tans-acting factor) | 第51-53页 |
| 4 转录调控序列及相应转录调控因子的研究方法 | 第53-54页 |
| ·带漂移率法(Mobidity shift assay) | 第53页 |
| ·足迹试验(Foot Printing test) | 第53-54页 |
| ·体外转录分析(In vitro transcription assay) | 第54页 |
| 5 基因治疗和外源基因的表达 | 第54-58页 |
| ·组织特异性表达的转录调控 | 第54-55页 |
| ·诱导性转录调控 | 第55-57页 |
| ·反式激活效应 | 第57-58页 |
| 6 参考文献 | 第58-61页 |
