| 一、 前言 | 第1-13页 |
| 1、 病毒 | 第6-8页 |
| 2、 抗病毒药物 | 第8-10页 |
| 3、 小RNA病毒 | 第10-11页 |
| 4、 抗小RNA病毒药物Pleconaril | 第11-13页 |
| 二、 Pleconaril合成路线的选择 | 第13-22页 |
| 1、 3,5-二甲基-4-羟基苯甲腈的合成 | 第17-18页 |
| 2、 5-氯-1-戊炔的合成 | 第18-19页 |
| 3、 3-（3-甲基异噁唑-5-）-1-氯丙烷的合成 | 第19-22页 |
| 三、 Pleconaril合成工艺的研究 | 第22-31页 |
| 1、 3,5-二甲基-4-羟基苯甲醛的制备 | 第23-24页 |
| 2、 3,5-二甲基-4-羟基苯甲醛肟的制备 | 第24-25页 |
| 3、 3,5-二甲基-4-乙酰氧基苯甲腈的制备 | 第25页 |
| 4、 3,5-二甲基-4-羟基苯甲腈的制备 | 第25页 |
| 5、 5-氯-1-戊炔的制备 | 第25-26页 |
| 6、 3,5-二甲基-4-（4-戊炔-1-氧基）苯甲腈的制备 | 第26-27页 |
| 7、 3,5-二甲基-4-（4-戊炔-1-氧基）苯偕胺肟的制备 | 第27-28页 |
| 8、 3-［3,5-二甲基-4-（4-戊炔-1-氧基）苯基］-5-三氟甲基-1,2,4-噁二唑的制备 | 第28页 |
| 9、 Pleconaril的制备 | 第28-31页 |
| 四、 Pleconaril多晶型的研究 | 第31-34页 |
| 五、 实验 | 第34-39页 |
| 六、 Pleconaril的结构确证 | 第39-43页 |
| 七、 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 发表文章 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 附图 | 第50-56页 |
