| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第6-12页 |
| 1．1 克隆技术概述 | 第6-8页 |
| 1．2 Myostatin基因的研究动态与趋势 | 第8-12页 |
| 2 材料与方法 | 第12-21页 |
| 2．1 试验材料 | 第12页 |
| 2．2 器材与试剂 | 第12-14页 |
| 2．3 试验方法 | 第14-21页 |
| 3 结果与分析 | 第21-26页 |
| 3．1 总RNA浓度与的质量检测 | 第21页 |
| 3．2 PCR引物设计 | 第21-22页 |
| 3．3 RT-PCR扩增哈白猪myostatin cDNA的结果 | 第22-23页 |
| 3．4 哈白猪myostatin cDNA克隆 | 第23-24页 |
| 3．5 DNA序列分析 | 第24-26页 |
| 4 讨论 | 第26-31页 |
| 4．1 关于总RNA的提取 | 第26页 |
| 4．2 关于逆转录反应 | 第26-27页 |
| 4．3 PCR反应的特异性、效率的影响因素 | 第27-29页 |
| 4．4 关于限制性内切酶连接反应 | 第29页 |
| 4．5 DNA片段的纯化 | 第29页 |
| 4．6 Myostatin基因的序列分析 | 第29-31页 |
| 5 结论 | 第31-32页 |
| 6 参考文献 | 第32-35页 |
| 致谢 | 第35-36页 |
| 附录 | 第36-41页 |