中文摘要 | 第1-13页 |
英文摘要 | 第13-16页 |
第一章 前言 | 第16-35页 |
·质谱技术与药物代谢研究 | 第16-17页 |
·常见的大气压电离技术 | 第17-19页 |
·电喷雾电离技术 | 第18页 |
·大气压化学电离技术 | 第18-19页 |
·大气压光电离技术 | 第19页 |
·电喷雾解吸电离技术 | 第19页 |
·化学衍生化在小分子化合物质谱分析中的应用 | 第19-24页 |
·醛酮类化合物的衍生化 | 第20-21页 |
·含巯基化合物的衍生化 | 第21-22页 |
·以醇羟基或酚羟基为反应位点的衍生化 | 第22-23页 |
·胺类化合物的衍生化 | 第23-24页 |
·羧基化合物的衍生化 | 第24页 |
·化学衍生化在蛋白和多肽质谱分析中的应用 | 第24-28页 |
·以半胱氨酸残基(Cysteine)为反应位点的衍生化 | 第25-26页 |
·以赖氨酸残基(Lysine)为反应位点的衍生化 | 第26-27页 |
·以色氨酸残基(Tryptophan)为反应位点的衍生化 | 第27页 |
·肽链N’末端的衍生化 | 第27-28页 |
·肽链C’末端的衍生化 | 第28页 |
·鱼腥草素研究概况 | 第28-30页 |
·佐芬普利研究概况 | 第30-32页 |
·CYP450酶研究简介 | 第32-33页 |
·研究内容和方案 | 第33-35页 |
第二章 鱼腥草素临床药物动力学研究 | 第35-58页 |
·实验目的 | 第35页 |
·实验部分 | 第35-39页 |
·药品和试剂 | 第35-36页 |
·衍生化产物标准品的制备 | 第36页 |
·仪器及条件 | 第36-37页 |
·溶液配制 | 第37-38页 |
·血浆样品预处理 | 第38-39页 |
·结果与讨论 | 第39-55页 |
·衍生化反应机理研究 | 第39-40页 |
·衍生化产物质谱行为和裂解规律研究 | 第40-47页 |
·衍生化条件的优化 | 第47页 |
·提取条件的优化 | 第47-48页 |
·定量分析质谱条件的优化 | 第48-49页 |
·分析方法确证 | 第49-55页 |
·鱼腥草素临床药物动力学研究 | 第55-57页 |
·给药方案与样品采集 | 第55页 |
·未知样品测定 | 第55-56页 |
·药物动力学研究结果 | 第56-57页 |
·本章总结 | 第57-58页 |
第三章 佐芬普利及其活性代谢物佐芬普利拉临床药动学研究 | 第58-86页 |
·实验目的 | 第58-59页 |
·实验部分 | 第59-62页 |
·药品和试剂 | 第59页 |
·仪器及条件 | 第59-60页 |
·溶液配制 | 第60-61页 |
·血浆样品预处理 | 第61-62页 |
·结果与讨论 | 第62-66页 |
·衍生化反应机理 | 第62页 |
·内标物选择 | 第62-63页 |
·衍生化条件的优化 | 第63-64页 |
·提取条件的优化 | 第64页 |
·LC-MS/MS条件的优化 | 第64-66页 |
·分析方法确证 | 第66-78页 |
·佐芬普利及其活性代谢物佐芬普利拉临床药动学研究临床药动学研究 | 第78-84页 |
·给药方案与样品采集 | 第78-79页 |
·未知样品测定 | 第79-83页 |
·药物动力学研究结果 | 第83-84页 |
·本章总结 | 第84-86页 |
第四章 细胞色素P450酶的定量分析 | 第86-103页 |
·实验目的 | 第86-87页 |
·实验部分 | 第87-91页 |
·材料与试剂 | 第87页 |
·大鼠肝微粒体的制备 | 第87-89页 |
·定量分析溶液配制 | 第89页 |
·定量分析流程 | 第89-90页 |
·LC-MS/MS条件 | 第90-91页 |
·ICAT衍生化过程 | 第91页 |
·结果与讨论 | 第91-98页 |
·合成标准肤段 | 第91-92页 |
·衍生化条件的优化 | 第92-93页 |
·蛋白酶解过程的优化和衍生物稳定性考察 | 第93-94页 |
·样品处理条件的考察 | 第94页 |
·质谱条件的选择和优化 | 第94-96页 |
·色谱条件的优化 | 第96-98页 |
·分析方法确证 | 第98-102页 |
·同时测定5种P450蛋白 | 第102页 |
·本章总结 | 第102-103页 |
第五章 结论 | 第103-106页 |
参考文献 | 第106-119页 |
附图 | 第119-121页 |
致谢 | 第121-122页 |
作者简历 | 第122-123页 |