摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
第一章前言 | 第9-18页 |
·交联荆对聚合物性能的影晌 | 第9页 |
·交联的分类 | 第9-10页 |
·交联剂的主要类型 | 第10-13页 |
·氧化型 | 第10-11页 |
·酚醛树脂及氨基树脂 | 第11-12页 |
·胺及偶氮化合物 | 第12页 |
·异氰酸酯 | 第12页 |
·醇\醛\羧酸类 | 第12-13页 |
·环氧化合物 | 第13页 |
·金属氧化物及过氧化物 | 第13页 |
·硅烷化合物 | 第13页 |
·氮丙啶类交联剂 | 第13-16页 |
参考文献 | 第16-18页 |
第二章 三(1-氮丙啶基)三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的合成 | 第18-37页 |
·三(1-氮丙啶基)三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的合成路线介绍 | 第18页 |
·所需原料和主要仪器 | 第18-19页 |
·实验方法 | 第19-20页 |
·三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的合成 | 第19页 |
·氮丙啶的合成 | 第19-20页 |
·成盐物的制备 | 第19页 |
·酯化物的制备 | 第19页 |
·氮丙啶的制备 | 第19-20页 |
·三(1-氮丙啶基)三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的合成 | 第20页 |
·结果讨论 | 第20-34页 |
·三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的合成工艺讨论 | 第20-24页 |
·合成路线的选择 | 第21页 |
·酰氮法的路线 | 第21页 |
·酯交换法的路线 | 第21页 |
·直接酯化法的路线 | 第21页 |
·反应物配比的确定 | 第21-22页 |
·对甲苯磺酸用量与反应时间关系 | 第22-23页 |
·阻聚剂的影响 | 第23页 |
·产品的纯化 | 第23页 |
·TMPTMA的红外光谱IR分析 | 第23-24页 |
·小结 | 第24页 |
·氮丙啶的合成工艺讨论 | 第24-32页 |
·合成路线的选择 | 第25-26页 |
·一乙醇胺法 | 第25页 |
·一氯乙胺法 | 第25页 |
·二氯乙烷法 | 第25页 |
·气相脱水法 | 第25-26页 |
·环氧乙烷法 | 第26页 |
·氮丙啶的合成路线 | 第26页 |
·原料配比对转化率的影响 | 第26-27页 |
·反应温度对硫酸酯转化率的影响 | 第27-28页 |
·反应时间对硫酸酯转化率的影响 | 第28-29页 |
·反应温度对氮丙啶转化率的影响 | 第29-30页 |
·碱液浓度对氮丙啶的溶解度的影响 | 第30-31页 |
·波谱分析 | 第31-32页 |
·硫酸酯红外谱图 | 第31-32页 |
·氮丙啶的红外谱图 | 第32页 |
·小结 | 第32页 |
·三(1-氮丙啶基)三羟甲基丙烷三丙烯酸酸的合成工艺讨论 | 第32-34页 |
·反应温度与滴加顺序 | 第32-33页 |
·反应物及产物红外光谱的分析 | 第33-34页 |
参考文献 | 第34-37页 |
第三章 交联剂对聚氨酯的交联性能的研究 | 第37-44页 |
·实验部分 | 第37-38页 |
·实验材料 | 第37页 |
·胶膜和玻片的制备 | 第37-38页 |
·性能的测试 | 第38页 |
·拉伸强度 | 第38页 |
·硬度 | 第38页 |
·附着力 | 第38页 |
·溶胀度 | 第38页 |
·水煮试验 | 第38页 |
·高温黄变性能 | 第38页 |
·结果与讨论 | 第38-44页 |
·交联机理 | 第38-39页 |
·胶膜的拉伸强度 | 第39页 |
·硬度 | 第39-40页 |
·附着力 | 第40页 |
·溶胀度 | 第40-41页 |
·水煮试验 | 第41-42页 |
·高温黄变性能 | 第42-44页 |
第四章 交联剂对丙烯酸树脂的交联性能的研究 | 第44-51页 |
·实验部分 | 第44页 |
·实验材料 | 第44页 |
·胶膜和玻片的制备 | 第44页 |
·性能的测试 | 第44-45页 |
·拉伸强度 | 第44-45页 |
·硬度 | 第45页 |
·附着力 | 第45页 |
·溶胀度 | 第45页 |
·水煮试验 | 第45页 |
·高温黄变性能 | 第45页 |
·结果与讨论 | 第45-51页 |
·交联机理 | 第45-46页 |
·胶膜的拉伸强度 | 第46页 |
·硬度 | 第46-47页 |
·附着力 | 第47页 |
·溶胀度 | 第47-49页 |
·水煮试验 | 第49页 |
·高温黄变性能 | 第49-51页 |
主要结论 | 第51-52页 |
致谢 | 第52页 |