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几类含氮小分子、自由基的理论研究

内容提要第1-11页
第一章 绪论第11-16页
   ·计算化学反应速率常数的目的和意义第11-14页
   ·研究激发态的目的和意义第14-16页
第二章 理论基础和计算方法第16-74页
   ·势能面第17-20页
   ·分子轨道理论第20-25页
     ·闭壳层分子的HFR方程第21-24页
     ·开壳层分子的HFR方程第24-25页
   ·电子相关问题第25-41页
     ·物理图象第26-27页
     ·电子相关能第27-28页
     ·组态相互作用(Configuration interaction, CI)第28-32页
     ·SA-MCSCF方法第32-35页
     ·微扰理论第35-39页
     ·耦合簇方法(Coupled-cluster Method, CC)第39-41页
   ·密度泛函方法第41-43页
   ·基组的选择第43-45页
   ·振动频率的计算第45-49页
   ·单点能校正方法 MC-QCISD第49-50页
   ·过渡态理论第50-58页
     ·传统过渡态理论第50-53页
     ·变分过渡态理论第53-58页
   ·隧道效应校正第58-62页
   ·电子光谱理论第62-72页
     ·Franck-Condon原理及其量子力学表述第63-66页
     ·电子跃迁的选择定则第66-68页
       ·普遍的选择定则第66-67页
       ·群论和电子跃迁选择定则第67-68页
     ·发光原理第68-70页
     ·自旋-轨道耦合作用第70-72页
   ·多组态二级微扰理论(CASPT2)第72页
   ·光电子能谱理论(PES)第72-74页
     ·Koopmans定理第72-73页
     ·电离能的计算第73-74页
第三章 双水平直接动力学研究C_2H + RCN (R = CH_3, C_2H_5, 和C_3H_7) 反应的微观机理及速率常数第74-100页
   ·引言第74-76页
   ·计算方法与步骤第76-77页
   ·结果与讨论第77-98页
     ·稳定点性质第77-89页
     ·反应路径性质第89-93页
     ·速率常数计算第93-98页
   ·本章小节第98-100页
第四章 氰基卡宾自由基HCCN的理论研究第100-122页
   ·引言第100-102页
   ·计算方法第102-104页
   ·结果与讨论第104-120页
     ·HCCN中性自由基电子态的特征及光谱性质第104-110页
       ·HCCN中性自由基的基态和激发态的几何结构第104-109页
       ·吸收光谱第109-110页
     ·HCCN~-阴离子电子态的特征及光电子能谱(PES)第110-116页
       ·HCCN~-阴离子电子态性质第110-113页
       ·HCCN~-阴离子的光电子谱第113-116页
     ·HCCN~+电子态的特征及HCCN的光电子能谱(PES)第116-120页
       ·HCCN~+阳离子电子态的性质第116-119页
       ·HCCN自由基的光电子谱第119-120页
   ·本章小结第120-122页
第五章 理论研究卤代氰基卡宾自由基XCCN (X = F, Cl 和 Br)第122-134页
   ·引言第122-123页
   ·计算方法第123页
   ·结果与讨论第123-133页
     ·卤代氰基卡宾XCCN的基态和低激发态的性质第123-129页
     ·卤代氰基卡宾的单三态稳定性第129-130页
     ·XCCN的垂直激发能第130-132页
     ·阴离子的几何及电子亲和势第132-133页
   ·结论第133-134页
第一章 参考文献第134-140页
第二章 参考文献第140-147页
第三章 参考文献第147-150页
第四章 参考文献第150-153页
第五章 参考文献第153-155页
攻读博士学位期间发表的论文第155-156页
论文摘要第156-160页
Abstract第160-165页
致谢第165页

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