| 提要 | 第1-9页 |
| 第一篇 引言 | 第9-30页 |
| 第一章 胞内抗体与肿瘤基因治疗 | 第9-15页 |
| 第一节 胞内抗体技术的形成与发展 | 第9-10页 |
| 第二节 胞内抗体的设计 | 第10-11页 |
| 第三节 胞内抗体与肿瘤基因治疗 | 第11-15页 |
| （一） 相关靶蛋白 | 第11-12页 |
| （二） 作用机制 | 第12-15页 |
| 第二章 CyclinD1 与肿瘤 | 第15-21页 |
| 第一节 CyclinD1 的结构特点 | 第15页 |
| 第二节 CyclinD1 的作用及其机制 | 第15-17页 |
| 第三节 CyclinD1 与肿瘤发生 | 第17-19页 |
| 第四节 CyclinD1 与肿瘤转移及预后 | 第19-20页 |
| 第五节 CyclinD1 与肿瘤基因治疗 | 第20-21页 |
| 第三章 p16~(INK4a)与肿瘤 | 第21-28页 |
| 第一节 p16~(INK4a)基因的发现及结构 | 第21-22页 |
| 第二节 p16~(INK4a)蛋白的作用机制 | 第22-24页 |
| 第三节 p16~(INK4a)的功能 | 第24-25页 |
| 第四节 p16~(INK4a)与肿瘤发生 | 第25-26页 |
| 第五节 p16~(INK4a)与肿瘤基因治疗 | 第26-28页 |
| 第四章 本研究的立题目的与意义 | 第28-30页 |
| 第二篇 实验研究 | 第30-69页 |
| 第一章 实验材料 | 第30-38页 |
| （一） 菌株、质粒和细胞株 | 第30页 |
| （二） 引物设计 | 第30-31页 |
| （三） 主要试剂与溶液 | 第31-36页 |
| （四） 主要仪器 | 第36-37页 |
| （五） 计算机辅助工具 | 第37-38页 |
| 第二章 实验方法 | 第38-47页 |
| （一） 细胞转染用质粒的准备 | 第38-39页 |
| （二） 细胞转染 | 第39-41页 |
| （三） RT-PCR 检测 | 第41-42页 |
| ﹙四）间接免疫荧光实验 | 第42页 |
| （五） Western-blot 分析 | 第42-43页 |
| （六） 免疫共沉淀实验 | 第43-44页 |
| （七） 抗肿瘤效应分析 | 第44-47页 |
| 第三章 实验结果 | 第47-63页 |
| （一） p16 和9E 在单独和联合转染的MCF-7 细胞内的表达 | 第47-48页 |
| （二） p16 和9E 单独和联合稳定转染MCF-7 细胞的鉴定 | 第48-50页 |
| （三） 胞内抗体9E 的免疫共沉淀实验 | 第50页 |
| （四） p16 和9E 单独和联合转染诱导的抗肿瘤效应分析 | 第50-63页 |
| 第四章 讨论 | 第63-68页 |
| （一） 肿瘤基因治疗靶点的选择 | 第63-65页 |
| （二） 肿瘤的联合基因治疗策略 | 第65-68页 |
| 第五章 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-78页 |
| 中文摘要 | 第78-82页 |
| 英文摘要 | 第82-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
