| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-14页 |
| 第1章 引言 | 第14-26页 |
| ·饮用水及相关材料安全评价的研究进展 | 第14-23页 |
| ·单一指标法 | 第14-15页 |
| ·EPA多污染物分析方法 | 第15-16页 |
| ·生物毒性法 | 第16-18页 |
| ·遗传毒性 | 第18-21页 |
| ·哺乳动物细胞毒性法 | 第21-23页 |
| ·课题研究背景、内容与意义 | 第23-26页 |
| ·课题来源 | 第23页 |
| ·研究背景与意义 | 第23-24页 |
| ·研究内容 | 第24页 |
| ·研究目的 | 第24-25页 |
| ·主要技术路线 | 第25-26页 |
| 第2章 Vero细胞的培养和生长条件 | 第26-35页 |
| ·细胞培养无菌操作技术 | 第26-30页 |
| ·培养基的选择和制备 | 第26-27页 |
| ·细胞传代和换液 | 第27-28页 |
| ·细胞冻存和复苏 | 第28-29页 |
| ·细胞计数 | 第29-30页 |
| ·Vero细胞培养条件的选择 | 第30-34页 |
| ·细胞接种密度的选择 | 第30-32页 |
| ·血清浓度的选择 | 第32-33页 |
| ·其他实验条件的选择 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 第3章 典型有机污染物对Vero细胞毒性的表现特征及敏感性分析 | 第35-46页 |
| ·前言 | 第35-36页 |
| ·材料和方法 | 第36-37页 |
| ·细胞株 | 第36页 |
| ·培养基和试剂 | 第36页 |
| ·器材 | 第36页 |
| ·细胞培养和处理 | 第36-37页 |
| ·细胞形态的观察 | 第37页 |
| ·细胞增殖抑制率分析(MTT比色试验) | 第37页 |
| ·结果和分析 | 第37-45页 |
| ·TCP致Vero细胞形态变化的响应浓度 | 第37-39页 |
| ·DOP致Vero细胞形态变化的响应浓度 | 第39-40页 |
| ·TCP和DOP对Vero细胞增殖的抑制作用 | 第40-42页 |
| ·接种密度对MTT法灵敏度的影响 | 第42-44页 |
| ·低浓度TCP和DOP对Vero细胞增殖的抑制作用 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 第4章 有机化学物作用下Vero细胞状态的变化规律 | 第46-55页 |
| ·前言 | 第46-48页 |
| ·细胞凋亡 | 第46-47页 |
| ·细胞坏死 | 第47页 |
| ·流式细胞术 | 第47-48页 |
| ·ANNEXIN V-FITC/PI检测细胞状态 | 第48页 |
| ·材料和方法 | 第48-49页 |
| ·细胞株 | 第48页 |
| ·培养基和试剂 | 第48页 |
| ·器材 | 第48-49页 |
| ·细胞培养和处理 | 第49页 |
| ·流式细胞仪ANNEXIN V-FITC/PI双染色分析法 | 第49页 |
| ·细胞复壮实验 | 第49页 |
| ·结果和分析 | 第49-54页 |
| ·TCP致Vero细胞凋亡与膜损伤 | 第49-52页 |
| ·污染物作用时间对变形细胞复壮的影响 | 第52-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 第5章 饮用水相关材料浸泡液的Vero细胞毒性 | 第55-67页 |
| ·引言 | 第55页 |
| ·材料和方法 | 第55-58页 |
| ·细胞株 | 第55-56页 |
| ·培养基和试剂 | 第56页 |
| ·器材 | 第56页 |
| ·材料浸提液的制备 | 第56-57页 |
| ·材料浸提液的浓缩 | 第57页 |
| ·浓缩培养基的制备 | 第57-58页 |
| ·水样的处理 | 第58页 |
| ·细胞的处理 | 第58页 |
| ·结果和讨论 | 第58-66页 |
| ·不同浸提温度的浸提液对Vero细胞形态的影响 | 第58-61页 |
| ·不同体积比浸提液对Vero细胞形态的影响 | 第61-63页 |
| ·不同浸提温度的浸提液对Vero细胞增殖的抑制作用 | 第63-64页 |
| ·不同体积比浸提液对Vero细胞增殖的抑制作用 | 第64-66页 |
| ·小结 | 第66-67页 |
| 第6章 结论和建议 | 第67-70页 |
| ·结论 | 第67-68页 |
| ·建议 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 个人简历 在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第75页 |
