| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·生物多样性的研究 | 第9-14页 |
| ·根瘤菌研究的历史 | 第10-11页 |
| ·表型多样性的研究 | 第11-14页 |
| ·根瘤菌的系统发育研究方法 | 第14-16页 |
| ·16S rDNA 基因序列分析 | 第14-15页 |
| ·23S rRNA 基因序列分析 | 第15页 |
| ·其它染色体基因 | 第15页 |
| ·依据基因组结构分析的系统发育分类方法 | 第15页 |
| ·依据基因组序列分析的系统发育分类方法 | 第15-16页 |
| ·根瘤菌最新分类系统 | 第16-17页 |
| ·本研究所涉及的豆科植物的概述 | 第17页 |
| ·本研究所涉及的采样地概况 | 第17-18页 |
| ·本研究的立题依据和研究意义 | 第18-19页 |
| 第二章 西北地区野豌豆根瘤菌的rDNA PCR-RFLP 分析及系统发育研究 | 第19-42页 |
| ·16S rDNA PCR-RFLP 分析 | 第19-30页 |
| ·材料与方法 | 第19-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-30页 |
| ·IGS PCR-RFLP 分析 | 第30-37页 |
| ·材料与方法 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-37页 |
| ·16S rDNA 全序列系统发育学分析 | 第37-42页 |
| ·材料与方法 | 第37-38页 |
| ·16S rDNA 全序列测定结果和系统发育学分析 | 第38-42页 |
| 第三章 结瘤基因(nodA)和固氮基因（nifH）的PCR-RFLP 分析及系统发育研究 | 第42-58页 |
| ·结瘤基因（nodA）限制性片段长度多样性(PCR-RFLP)研究 | 第42-49页 |
| ·材料与方法 | 第42-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-49页 |
| ·固氮基因(nifH)限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)研究 | 第49-55页 |
| ·材料与方法 | 第49-50页 |
| ·结果与分析 | 第50-55页 |
| ·nodA 和nifH 基因片段系统发育学分析 | 第55-58页 |
| ·材料与方法 | 第55页 |
| ·nodA 和nifH 基因片段序列测定结果和系统发育学分析 | 第55-58页 |
| 第四章 西北地区野豌豆根瘤菌的数值分类研究 | 第58-65页 |
| ·材料与方法 | 第58-61页 |
| ·菌株 | 第58页 |
| ·性状测定方法 | 第58-60页 |
| ·数据处理 | 第60-61页 |
| ·聚类分析 | 第61页 |
| ·结果与分析 | 第61-64页 |
| ·生理生化测定结果 | 第61-62页 |
| ·聚类分析的结果 | 第62-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 第五章 供试菌株的结瘤试验 | 第65-68页 |
| ·材料和方法 | 第65-66页 |
| ·菌种与种子 | 第65页 |
| ·试验方法 | 第65-66页 |
| ·结果与分析 | 第66-68页 |
| ·回接原寄主结瘤情况 | 第66-68页 |
| 第六章 讨论 | 第68-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 附录1 数值分类原始数据 | 第77-80页 |
| 附录2 代表菌株序列 | 第80-92页 |
| 附录3 实验中所用培养基及试剂配方 | 第92-96页 |
| 缩略词 | 第96-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 作者简介 | 第98页 |
