摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-9页 |
第一章 综述 | 第9-27页 |
·研究背景 | 第9页 |
·智能水凝胶 | 第9-14页 |
·智能水凝胶分类 | 第9-12页 |
·智能水凝胶在生物医学领域的应用 | 第12-14页 |
·可注射水凝胶及其药物缓控释应用 | 第14-19页 |
·用于药物缓释载体的天然及半天然可注射水凝胶 | 第14-16页 |
·用于药物缓释载体的合成高分子可注射水凝胶 | 第16-19页 |
·聚乳酸(PLA)的合成现状 | 第19-23页 |
·直接聚合法 | 第20-21页 |
·间接聚合法 | 第21-23页 |
·新型降压药盐酸乌拉地尔 | 第23-24页 |
·盐酸乌拉地尔简介 | 第23页 |
·盐酸乌拉地尔的药理研究与临床应用 | 第23-24页 |
·水凝胶中药物释放机理及其动力学 | 第24-25页 |
·药物释放机理 | 第24页 |
·药物释放动力学 | 第24-25页 |
·本论文的研究意义和主要内容 | 第25-27页 |
·优势和问题 | 第25-26页 |
·主要研究内容 | 第26-27页 |
第二章 星型PLLA-PEG多嵌段共聚物制备工艺研究 | 第27-48页 |
·实验部分 | 第27-32页 |
·实验材料与仪器 | 第27-28页 |
·星型PLLA-PEG多嵌段共聚物的合成原理 | 第28-29页 |
·L-丙交酯的合成 | 第29页 |
·星型PLLA的合成 | 第29-30页 |
·末端羧基化星型PLLA的合成 | 第30-32页 |
·星型PLLA-PEG多嵌段共聚物的合成 | 第32页 |
·结果与讨论 | 第32-47页 |
·星型PLLA的合成结果与讨论 | 第32-35页 |
·末端羧基化星型PLLA的合成结果与讨论 | 第35-39页 |
·星型PLLA-PEG多嵌段共聚物的合成结果与讨论 | 第39-47页 |
·小结 | 第47-48页 |
第三章 可注射星型PLLA-PEG水凝胶的制备 | 第48-55页 |
·实验部分 | 第48-49页 |
·实验材料与仪器 | 第48页 |
·制备不同嵌段比例的PET-PLLA-SA-PEG多嵌段共聚物 | 第48页 |
·熔融法制备共聚物膜片 | 第48页 |
·溶胀度的测定 | 第48-49页 |
·原位形成水凝胶 | 第49页 |
·Sol-Gel相转变 | 第49页 |
·结果和讨论 | 第49-54页 |
·PET-PLLA与PET-PLLA-SA-PEG共聚物溶胀度对比 | 第49-50页 |
·PET-PLLA对共聚物溶胀度的影响 | 第50-51页 |
·PEG对共聚物溶胀度的影响 | 第51页 |
·温度对共聚物溶胀度的影响 | 第51-52页 |
·注射原位形成水凝胶 | 第52-54页 |
·小结 | 第54-55页 |
第四章 可注射星型PLLA-PEG水凝胶包载盐酸乌拉地尔药物释放性能研究 | 第55-63页 |
·实验部分 | 第55-57页 |
·实验材料与仪器 | 第55-56页 |
·制备载药星型PLLA-PEG多嵌段共聚物溶液 | 第56页 |
·药物体外释放研究 | 第56-57页 |
·结果与讨论 | 第57-62页 |
·检测波长的确定 | 第57-58页 |
·标准曲线的确定及绘制 | 第58页 |
·可注射载药水凝胶体外释放性能 | 第58-60页 |
·释药动力学模型 | 第60-62页 |
·小结 | 第62-63页 |
第五章 结论与创新 | 第63-65页 |
·结论 | 第63-64页 |
·创新 | 第64页 |
·后续研究工作建议 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-70页 |
致谢 | 第70页 |