| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-25页 |
| ·喹啉及其衍生物简介 | 第13页 |
| ·喹啉及其衍生物的合成 | 第13-20页 |
| ·经典的合成方法 | 第13-17页 |
| Skraup 合成法 | 第13-14页 |
| Doebner-Von Miller 合成法 | 第14页 |
| Camps 合成法 | 第14页 |
| Combes 合成法 | 第14-15页 |
| Conrad-Limpach-Knorr 合成法 | 第15页 |
| Friedl nder 合成法 | 第15-16页 |
| Pfitzinger 合成法 | 第16页 |
| Niementowsld 合成法 | 第16页 |
| 周环合成法 | 第16-17页 |
| ·现代的合成方法 | 第17-20页 |
| 微波辐射促进反应的进行 | 第17-18页 |
| 有机金属催化合成喹啉衍生物 | 第18页 |
| 负载型质子酸催化合成喹啉衍生物 | 第18-19页 |
| 高聚物酸性催化合成喹啉衍生物 | 第19页 |
| 离子液体催化合成喹啉衍生物 | 第19页 |
| 水介质中合成喹啉衍生物 | 第19-20页 |
| 无溶剂合成喹啉衍生物 | 第20页 |
| ·喹啉衍生物的化学性质 | 第20-22页 |
| ·环氮上的反应 | 第21页 |
| ·喹啉环碳与亲电试剂反应 | 第21页 |
| ·喹啉环碳与亲核试剂反应 | 第21-22页 |
| ·喹啉的还原反应 | 第22页 |
| ·喹啉的氧化反应 | 第22页 |
| ·含胡椒基化合物的性质及应用 | 第22-25页 |
| ·胡椒基环的性质及应用 | 第22-23页 |
| ·6-氨基胡椒醛 | 第23页 |
| ·含胡椒基类化合物的应用 | 第23-25页 |
| 第二章 新型萘并氧杂并喹啉酮的合成及表征 | 第25-37页 |
| ·引言 | 第25页 |
| ·试剂与仪器 | 第25-26页 |
| ·实验部分 | 第26-29页 |
| 实验路线 | 第26页 |
| ·6,7-亚甲二氧基-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(2)的合成 | 第26-27页 |
| ·2-(α-萘氧甲基)-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉甲酸(4)的合成 | 第27页 |
| ·2-(β-萘氧甲基)-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉甲酸(6)的合成 | 第27-28页 |
| ·2-萘并[2',1',6,7]氧杂并[3,4-b]喹啉-7(14H)-酮(7)的合成 | 第28页 |
| ·萘并[1',2',6,7]氧杂并[3,4-b]喹啉-15(8H)-酮(8)的合成 | 第28-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-35页 |
| ·6,7-亚甲二氧基-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(2)的合成 | 第29-30页 |
| ·6,7-亚甲二氧基-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(2)的结构表征 | 第30-31页 |
| ·2-(α-萘氧甲基)-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉甲酸(4)和 2-(β-萘氧甲基)-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉甲酸(6)的合成 | 第31-32页 |
| ·2-(α-萘氧甲基)-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉甲酸(4)的结构表征 | 第32-33页 |
| ·萘并[2',1',6,7]氧杂并[3,4-b]喹啉-7(14H)-酮(7)和萘并[1',2',6,7]氧杂并[3,4-b]喹啉-15(8H)-酮(8)的合成 | 第33-34页 |
| ·萘并[1',2',6,7]氧杂并[3,4-b]喹啉-15(8H)-酮(8)的结构表征 | 第34-35页 |
| ·结论 | 第35-37页 |
| 第三章 “一锅法”合成新颖的 2-(2-苯并呋喃基)-6.7-亚甲二氧基-3-喹啉甲酸类衍生物的合成与表征 | 第37-49页 |
| ·引言 | 第37-38页 |
| ·试剂与仪器 | 第38页 |
| ·实验部分 | 第38-42页 |
| 实验路线 | 第38页 |
| ·6,7-亚甲二氧基-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(2)的合成 | 第38-39页 |
| ·2-(2-苯并呋喃基)-6.7-亚甲二氧基-3-喹啉甲酸类衍生物(10a-g)的合成 | 第39-41页 |
| ·2-(2-萘并[2,1-b]呋喃基)-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉甲酸(10h)的合成 | 第41-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-48页 |
| ·2-(2-苯并呋喃基)-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉甲酸衍生物(10a-g)的合成 | 第42-43页 |
| ·2-(2-苯并呋喃基)-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉甲酸衍生物(10b)的结构表征 | 第43-45页 |
| ·2-(2-萘并[2,1-b]呋喃基)-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉甲酸(10h)的合成 | 第45页 |
| ·2-(2-萘并[2,1-b]呋喃基)-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉甲酸(10h)的结构表征 | 第45-48页 |
| ·结论 | 第48-49页 |
| 第四章 “一锅法”合成 2-苯乙烯基-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉甲酸衍生物和 12H-苯并[4,5] 酮并[1,2-b]喹啉衍生物 | 第49-60页 |
| ·引言 | 第49页 |
| ·试剂与仪器 | 第49-50页 |
| ·实验部分 | 第50-52页 |
| 实验路线 | 第50页 |
| ·6,7-亚甲二氧基-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(2)的合成 | 第50-51页 |
| ·2-苯乙烯基-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉甲酸衍生物(13a-c) | 第51-52页 |
| ·喹啉并酮类衍生物(14a-c)的合成 | 第52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-59页 |
| ·2-苯乙烯基-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉甲酸衍生物(13a-c)的合成 | 第52-53页 |
| ·2-苯乙烯基-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉甲酸衍生物(13a)的结构表征 | 第53-55页 |
| ·喹啉并酮类衍生物 14a 的合成 | 第55-56页 |
| ·化合物 14(a)的结构表征 | 第56-59页 |
| ·结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-71页 |
| 部分化合物附图 | 第71-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第94-95页 |
