产后解郁胶囊的药学部分研究
| 前言 | 第1-4页 |
| 中文摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-8页 |
| 第一部分 产后解郁胶囊制备工艺研究 | 第8-38页 |
| 一 处方研究 | 第8-11页 |
| 1 处方来源 | 第8页 |
| 2 处方组成 | 第8页 |
| 3 功能主治 | 第8页 |
| 4 方解 | 第8-9页 |
| 5 处方药物研究 | 第9-11页 |
| 二 制备工艺 | 第11-37页 |
| 1 剂型的选择 | 第11页 |
| 2 工艺设计与工艺路线 | 第11-13页 |
| 3 提取工艺实验研究 | 第13-22页 |
| 4 纯化工艺考察 | 第22-27页 |
| 5 干燥工艺考察 | 第27页 |
| 6 制剂成型工艺研究 | 第27-34页 |
| 7 制备工艺的确定及工艺流程图 | 第34-36页 |
| 8 中试研究及一般质量检查 | 第36-37页 |
| 三 讨论 | 第37-38页 |
| 第二部分 质量标准研究 | 第38-58页 |
| 引言 | 第38页 |
| 一 实验材料 | 第38-39页 |
| 1 仪器 | 第38页 |
| 2 试剂、药品 | 第38-39页 |
| 二 药品原料(药材及辅料)的质量标准研究 | 第39-40页 |
| 1 药材来源及质量标准 | 第39页 |
| 2 辅料来源及质量标准 | 第39-40页 |
| 三 成品(制剂)质量标准研究 | 第40-54页 |
| 1 薄层鉴别 | 第40-43页 |
| 2 检查 | 第43-45页 |
| 3 含量测定 | 第45-54页 |
| 四 质量标准草案 | 第54-57页 |
| 五 讨论 | 第57-58页 |
| 第三部分 产后解郁胶囊的初步稳定性实验考察 | 第58-62页 |
| 一 样品及实验方法 | 第58页 |
| 二 结论 | 第58-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 附图 | 第66-73页 |
| 综述 | 第73-85页 |
