| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-16页 |
| 1 免疫治疗与前列腺癌 | 第10-11页 |
| 2 DNA 疫苗在肿瘤免疫治疗中的优势 | 第11-12页 |
| 3 PSCA 是前列腺癌免疫治疗的理想靶抗原 | 第12-14页 |
| 4 小结 | 第14-16页 |
| 第一部分 异种化 PSCA 融合抗原片段的构建 | 第16-26页 |
| 材料与方法 | 第16-21页 |
| 1 材料 | 第16-17页 |
| 2 方法 | 第17-21页 |
| 结果 | 第21-23页 |
| 1 异种化 PSCA 融合抗原片段的设计 | 第21-22页 |
| 2 异种化 PSCA 融合抗原片段的扩增 | 第22页 |
| 3 异种化 PSCA-T Easy 质粒的构建及鉴定 | 第22-23页 |
| 讨论 | 第23-25页 |
| 小结 | 第25-26页 |
| 第二部分 异种化 PSCA 融合抗原 DNA 疫苗的构建及真核表达 | 第26-42页 |
| 材料与方法 | 第26-35页 |
| 1 材料 | 第26-27页 |
| 2 方法 | 第27-35页 |
| 结果 | 第35-39页 |
| 1 PSCA_1片段的构建 | 第35-36页 |
| 2 重组质粒 pCI-PSCA_(1/2/3/4)-Fc-GPI 的真核表达 | 第36-38页 |
| 3 免疫增效 DNA 疫苗 pVAX1-PSCA_3-FcGB 的构建 | 第38-39页 |
| 讨论 | 第39-41页 |
| 小结 | 第41-42页 |
| 第三部分 以 PSCA 为靶点的 DNA 疫苗抑瘤活性的初步研究 | 第42-50页 |
| 材料与方法 | 第42-45页 |
| 1 材料 | 第42-43页 |
| 2 方法 | 第43-45页 |
| 结果 | 第45-47页 |
| 1 各组免疫小鼠成瘤时间的比较 | 第45页 |
| 2 各组免疫小鼠体内移植瘤生长情况 | 第45-46页 |
| 3 各组免疫小鼠对皮下移植瘤的抑制作用 | 第46-47页 |
| 讨论 | 第47-49页 |
| 1 免疫增效 DNA 疫苗的构建 | 第47-48页 |
| 2 细胞模型和动物模型 | 第48-49页 |
| 3 DNA 疫苗的接种方式 | 第49页 |
| 4 抑瘤实验结果分析 | 第49页 |
| 小结 | 第49-50页 |
| 总结 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 文献综述 | 第56-66页 |
| 附录:缩略语索引 | 第66-68页 |
| 攻读博士学位期间发表文章情况 | 第68-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
