| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 引言 | 第10-22页 |
| ·竹子分布概况 | 第10页 |
| ·竹子研究和发展状况 | 第10-12页 |
| ·世界研究和发展状况 | 第10页 |
| ·中国竹类植物栽培起源 | 第10-11页 |
| ·中国竹子的发展状况 | 第11-12页 |
| ·用于竹类植物传统的分类依据与分类系统 | 第12-14页 |
| ·以生殖体为基础的竹类植物分类 | 第12页 |
| ·以营养体分类依据的竹类植物分类 | 第12-14页 |
| ·竹类植物分类研究现状及存在的问题 | 第14-15页 |
| ·利用于竹子的分子标记技术原理和特点 | 第15-18页 |
| ·RFLP(Restriction fragment length polymorphism)标记 | 第15页 |
| ·RAPD(Random Amplified Polymorphism DNA)标记 | 第15-16页 |
| ·SCAR(Sequencecharacterized amplified regions)标记 | 第16页 |
| ·SSR(Simple Sequence Repeats)标记 | 第16-17页 |
| ·ISSR(Inter-simple Sequence Repeat)标记 | 第17页 |
| ·ITS(Internal Transcribed Spacers)序列分析 | 第17-18页 |
| ·AFLP(Amplified Fragment Length Polymorphism)标记 | 第18-20页 |
| ·AFLP原理 | 第18页 |
| ·AFLP技术流程 | 第18-19页 |
| ·AFLP技术的特点 | 第19-20页 |
| ·竹类植物分子标记研究展望 | 第20页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-32页 |
| ·供试材料 | 第22-23页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第23-24页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·DNA提取所用试剂 | 第23页 |
| ·AFLP所用试剂 | 第23-24页 |
| ·试验方法 | 第24-28页 |
| ·竹子叶片基因组DNA的提取与纯化 | 第24-25页 |
| ·模板DNA纯度和浓度检测 | 第25页 |
| ·竹子AFLP体系 | 第25-28页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第28-30页 |
| ·玻璃板的清洗 | 第28页 |
| ·凝胶的配制及灌胶 | 第28-29页 |
| ·电泳槽的组装及预电泳 | 第29页 |
| ·加样与电泳 | 第29页 |
| ·银染显色 | 第29页 |
| ·引物筛选 | 第29-30页 |
| ·数据统计和分析 | 第30-32页 |
| ·AFLP结果统计 | 第30-31页 |
| ·相似性分析 | 第31页 |
| ·聚类分析 | 第31页 |
| ·多态性分析 | 第31-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-41页 |
| ·竹子叶片DNA的提取 | 第32页 |
| ·DNA的酶切及连接 | 第32-34页 |
| ·预扩增体系 | 第34页 |
| ·选择性扩增体系 | 第34-35页 |
| ·引物筛选 | 第35-36页 |
| ·遗传多样性 | 第36-41页 |
| ·多态性分析 | 第36-38页 |
| ·竹子相似性分析 | 第38页 |
| ·基于AFLP标记的竹子聚类分析 | 第38-41页 |
| 4 讨论 | 第41-44页 |
| ·竹子AFLP银染体系 | 第41-43页 |
| ·适合竹子AFLP分析的高质量基因组DNA的提取 | 第41页 |
| ·酶切和连接的优化 | 第41页 |
| ·预扩增体系 | 第41-42页 |
| ·选择性扩增的优化 | 第42页 |
| ·影响聚丙烯酞胺凝胶电泳及硝酸银染色的因素 | 第42-43页 |
| ·亲缘关系分析 | 第43-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第51-52页 |
| 作者简历 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 附发表文章 | 第54-61页 |
