| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-26页 |
| ·作物遗传多样性的研究方法及意义 | 第11-12页 |
| ·作物遗传多样性研究方法 | 第11页 |
| ·遗传多样性的研究意义 | 第11-12页 |
| ·大麦遗传多样性及遗传标记的研究进展 | 第12-20页 |
| ·形态学标记研究 | 第12-14页 |
| ·细胞学标记研究 | 第14页 |
| ·同工酶标记研究 | 第14-16页 |
| ·DNA 分子标记研究 | 第16-20页 |
| ·随机扩增多态性DNA（RAPD） | 第16-18页 |
| ·扩增片段长度多态性（AFLP） | 第18-19页 |
| ·微卫星分子标记（SSR） | 第19-20页 |
| ·选择分子标记的标准 | 第20-21页 |
| ·SSR 标记及其在作物遗传育种中的应用 | 第21-26页 |
| ·SSR 产生的机理及其在植物基因组中的分布 | 第21-22页 |
| ·SSR 的实验技术要点 | 第22-23页 |
| ·SSR 标记数据统计和分析 | 第23页 |
| ·SSR 标记在大麦中的应用方向 | 第23-26页 |
| 第二章 研究目的与意义 | 第26-31页 |
| ·大麦的起源与进化 | 第26页 |
| ·中国啤酒大麦遗传育种发展现状 | 第26-28页 |
| ·甘肃省啤酒大麦遗传育种发展现状 | 第28页 |
| ·SSR 标记技术在啤酒大麦育种中的应用现状与前景 | 第28-29页 |
| ·本研究目的与意义 | 第29-31页 |
| 第三章 材料与方法 | 第31-37页 |
| ·供试材料 | 第31页 |
| ·试验设计 | 第31-32页 |
| ·生化试剂 | 第32页 |
| ·主要仪器 | 第32页 |
| ·试验方法 | 第32-36页 |
| ·材料种植 | 第32-33页 |
| ·DNA 的提取 | 第33页 |
| ·化学试剂 | 第33页 |
| ·提取步骤 | 第33-34页 |
| ·检测DNA 的浓度及降解情况 | 第34页 |
| ·反应体系的建立 | 第34-36页 |
| ·PCR 反应体系的建立 | 第34页 |
| ·PCR 反应程序建立 | 第34-35页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第35-36页 |
| ·电泳胶染色程序 | 第36页 |
| ·试验数据处理 | 第36-37页 |
| 第四章 结果与分析 | 第37-45页 |
| ·啤酒大麦SSR 分子标记反应体系的建立与优化 | 第37-40页 |
| ·DNA 的检测 | 第37页 |
| ·PCR 反应体系的优化 | 第37-40页 |
| ·正交试验设计 | 第37-39页 |
| ·退火温度梯度试验 | 第39-40页 |
| ·SSR 产物的多态性及引物的多态性信息含量 | 第40-42页 |
| ·SSR 标记的聚类分析 | 第42-45页 |
| 第五章 讨论与结论 | 第45-50页 |
| ·啤酒大麦基因组的提取 | 第45页 |
| ·SSR 反应的体系建立以及优化 | 第45页 |
| ·SSR 标记在啤酒大麦研究中的应用 | 第45-46页 |
| ·甘肃省啤酒大麦品种与引进品种之间的遗传多样性 | 第46-47页 |
| ·啤酒大麦品种的遗传多样性在育种中的利用价值 | 第47-48页 |
| ·结论 | 第48-49页 |
| ·下一步研究方向 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58-59页 |
| 导师简介 | 第59页 |